消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝大鼠血清和肝组织超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的影响论文

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1、消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝大鼠血清和肝组织超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的影响论文张永志许红张一昕周桦吴翟李昌【摘要】目的观察消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠血清和肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响，以探讨消瘀化痰饮治疗NAFLD的作用机制。方法采用高脂饮食喂饲大鼠复制NAFLD动物模型，实验分组为正常对照组、模型组、消瘀化痰饮高剂量组、消瘀化痰饮低剂量组和东宝甘泰对照组。以高、低剂量消瘀化痰饮和东宝甘泰进行干预，然后测定各组大鼠血清、肝组织中SOD活性及MDA的含量。结果模型组大鼠血清、肝

2、组织中SOD活性较正常组明显降低(P＜0.01)；MDA含量均较正常组明显升高(P＜0.01)。用药后各治疗组大鼠血清和肝组织中SOD活性明显升高(P＜0.05，P＜0.01)；MDA含量明显降低(P＜0.05，P＜0.01)。高、低剂量组在增强SOD活性和降低MDA含量方面的作用明显优于对照组(P＜0.05)。结论消瘀化痰饮可显著提高大鼠SOD活性，降低MDA含量，能够清除自由基.freelandhepatictissueofNAFLDratsandexplorethepossibleroleofXiaoyuHuatanLiqu

3、idinthetherapyofNAFLD.MethodsThemodelofNAFLDratsalcontrolgroup,modelgroup,highdosegroup,loentgroupedicine.ThentheSODactivity,theMDAcontentsintheserumandhepatictissueeasuredinallgroups.ResultsTheSODactivityintheserumandhepatictissueofthemodelgroupalcontrolgroup(P0.01).

4、TheMDAcontentsintheserumandhepatictissueofthemodelgroupalcontrolgroup(P0.01).TheSODactivityincreasedremarkably(P0.05,P0.01)andtheMDAcontentsmuchloandhepatictissueofeachtreatmentgroup.TheeffectofincreasingSODactivityandreducingMDAcontentsintheserumandhepatictissueofhig

5、hdosegroupandloorebetterthanthecontrolgroup(P0.05).ConclusionsXiaoyuHuatanLiquidhastheeffectofincreasingtheSODactivityandreduingMDAcontentsremarkably.Itcouldremovethefreeradicalandenhancebody’scapabilityofanti-oxidation.【Keyited.Tokyo.Japan)。1.4动物分组与造模50只健康雄性SD大鼠，饲养于1

6、8～22℃明暗各12h的清洁级动物实验室内，正常喂养1周后，随机分为5组，即正常对照组(简称正常组)、模型对照组(简称模型组)、消瘀化痰饮高剂量组(简称高剂量组)、消瘀化痰饮低剂量组(简称低剂量组)及阳性药(东宝肝泰)对照组(简称对照组)。动物造模参照文献［3］喂饲高脂饲料，高脂饲料由1.5%胆固醇、0.5%胆盐、10%猪油和88%基础饲料制成。除正常组喂饲普通饲料外，其余各组均给予高脂饲料，连续9周。1.5给药方法及标本处理大鼠造模的同时，各组分别给予相应药物灌胃，给药剂量按药理实验方法学计算。消瘀化痰饮高、低剂量组分别按43.

7、34、21.67g/kg体质量的标准灌服，对照组按0.9g/kg体质量的标准灌服，正常组和模型组灌服0.9%氯化钠注射液。各组每日灌胃1次，每次用药体积均按1mL/100g计算。实验9周末，最后1次给药后禁食12h麻醉状态下取血，将血样低温离心，分离血清，密封，-20℃冷存待检。取血后迅速剖取肝脏，在肝脏最大叶距边缘0.5cm处取适量肝组织用冰0.9%氯化钠注射液冲洗，滤纸吸湿后，称取湿重0.3g左右，加入预冷的0.9%氯化钠注射液，冰水中制成10%匀浆，4℃4000r/min离心10min，提取上清液，-20℃冷存待检。1.6检

8、测指标及方法SOD的检测采用黄嘌呤氧化酶法、MDA的检测采用硫代巴比妥酸(TBA)比色分析法，严格按试剂盒说明书检测。1.7统计学处理数据用均数±标准差(±s)表示，采用单因素方差分析和q检验。统计分析用SPSS12.0软件进行处理，以P＜0.05