高效液相色谱中异常峰分析

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1、异常峰分析异常的色谱峰指的是色谱图中的无峰或出现负峰、宽峰、双峰、肩峰、峰形不对称等情况。异常峰是色谱实验工作中最棘手的问题。这些峰严重影响色谱分析的结果。色谱图中不可能有纯正的高斯对称峰,轻微的拖尾是正常的,这是由分离系统所决定的。在此仅对几种异常峰进行分析。1.峰前或峰后有小峰的分析产生原因大致分为以下几种情形(1)样品不纯。可改变不同的流动相和色谱柱,对样品进行分离比较,选择合适的分离条件。(2)分析柱或保护柱柱头塌陷。此情况较常见,可更换分析柱或保护柱后对峰形进行比较。柱头塌陷时往往所有的峰都会出现峰分裂。对色谱柱再生和清洗可以

2、改善分离效果。(3)色谱柱柱容量下降。当长时间使用后,有一些强保留组分吸附在柱子中,不大的进样量往往就会出现峰分裂。用强洗脱能力的溶剂清洗色谱柱,或更换色谱柱可使问题得到改善。(4)样品溶剂与流动相不匹配或进样体积过大。当样品溶剂比流动相极性大时,有时即使进样体积很小,也容易出现峰变形和裂分现象。建议用流动相溶解样品。(5)流动相不恰当。此情况较罕见,有些样品在特定的色谱条件下可能存在结构的动态平衡,而出双峰,这种双峰是无法分离完全的,改变色谱条件尤其是pH值会使峰形正常。(6)样品分解。不稳定的样品在色谱分离过程中变成其他物质而出现双

3、峰。这时需改变样品处理方法或色谱分离条件。2.负峰分析在色谱分析中有时会出现负峰或倒峰,如图3中的大峰的左下就有一负峰。出现这种现象可能是由以下几种原因引起的,可针对不同情况进行排除,进而使问题得到解决。(1)流动相吸收本底值过高。此时可适当改变检测波长。(2)进样过程中进入空气。进行排气处理,直到基线平稳再进样。(3)样品组分的吸收低于流动相。可改变流动相或改变检测波长。(4)配制样品的溶液与流动相不一样。重新配制样品,用与流动相一样的溶剂配制或稀释样品。3.前沿、拖尾峰分析拖尾：1干扰峰，优化条件分离；2色谱柱塌陷，更换色谱柱；3流

4、动相pH不合适，调节pH值；4管路没有接好，存在较大的死体积，可以重新接一下。前沿：1溶剂选择不合适，选择合适的溶剂；2样品过载，降低进样量；3柱温太低，升高柱温；4色谱柱损坏，更换色谱柱；图谱前沿和拖尾的原因主要是流动相选择不合适，可以相应调整流动相的极性，或者适当加入酸来调整，可以得到较好的改善。一般来讲，酸碱在流动相中对于前沿和拖尾影响较大。柱前沿是可能因为柱超载，拖尾是可能因为样品被污染，选择合适的流动相，调节好PH能够改善这以情况。前辈们总是会告诉我们，拖尾峰与柱子有关，可能是过载，稀释样品再做，或换新柱做。有时候托尾峰往往是

5、有机性相近杂质没有分开，此时，可以优化分析方法，或更换柱子试一试；也可能由于柱子使用时间太久柱效下降出现塌陷等原因；再有也会根样品本身性质有关，基团需要流动相中添加能与之结合优化峰形的化学物质，要根据具体情况而定。4.色谱双峰产生的可能及判断和处理液相上有一句经典的话说得好“出两个峰肯定不是一种物质，出一个峰不一定是一种物质”。而色谱双峰指的是明是一种物质，但在色谱图中出现双峰，而表明含二种物质。我将这种情况分为四种原因。1）色谱柱如果你分析样品时发现每个色谱峰都双峰出现（出峰越快，双峰的可能性会减少），尤其采用单一纯物质时，可以肯定色

6、谱柱出问题－柱头受损或柱头固定相变脏或流失。如果进样量少，原来色谱柱正常，色谱峰的形状多为一大峰带一小峰，不一定拖尾，这一般应是柱头受堵，将色谱柱反过来接，用流动相冲洗或酸洗或其它溶剂，将堵在柱头的残留物冲掉，再反过来，一般情况下就行了。当然不反冲，正冲有时也会正常的。如果峰拖尾，双峰强弱相差不大，柱头固定相变脏或流失可能性更大，高频红外碳硫分析仪这是可以将进样那头拧开，将微孔滤片超声，柱头刮去一部分填料，重新填上新填料拧紧，不过这种活，需要一定技术，同时不能老干那种事，否则用不了几次，色谱柱就会应柱效很低而报废。2）溶剂极性及进样量许

7、多HPLC分析者对此可能不以为然，一般的HPLC的书籍和文献都不会提到这方面的内容，而这确是双峰产生的一个很重要的原因。目前HPLC分析多为反相色谱，流动相多为甲醇、乙腈、水，加各种添加剂以改善分离性能。样品一般用与流动相相溶的溶剂溶解。最佳的溶解方法是用流动相溶解，但是很多情况是不一致的。当用溶剂极性强度大的试剂，如纯甲醇、纯乙腈，纯乙醇，而分析体系中以水为主，样品进样量大，如定量管为20ul，此条件下完全可以肯定，单一的纯物质出双峰，第二峰比第一峰小（每次都不太一样），且拖尾，保留时间会提前（相对进样量少而言），将进样量减少一半以上

8、，峰型将变为正常。这是样品的溶剂与流动相极性相差太大，而流动相来不及将其稀释达到平衡造成的。上面提到进样量造成双峰的一个原因，另一个原因是，进样量不一定大，但绝对量很大，色谱图上的双峰紧靠在一起，基本上齐高