枫蓼肠胃康治疗急性胃肠炎的药效物质基础初探

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1、枫蓼肠胃康治疗急性胃肠炎的药效物质基础初探作者：谭银丰，李海龙，张俊清，符乃光，刘明生【摘要】目的探讨枫蓼肠胃康治疗急性胃肠炎的药效物质基础。方法对比观察枫蓼肠胃康和芦丁、槲皮素单体对正常小鼠腹腔毛细血管通透性及小肠推进作用的影响。结果枫蓼肠胃康、芦丁和槲皮素单体均能抑制醋酸所致小鼠毛细血管通透性增加(P<0.05)；枫蓼肠胃康和槲皮素单体亦能抑制小鼠小肠推进作用(P<0.05)，而芦丁对小肠推进作用无明显影响。结论芦丁、槲皮素单体是肠胃康治疗急性胃肠炎的有效成分之一。【关键词】枫蓼肠胃康；芦丁；槲皮素；抗炎　　Abstract：O

2、bjectiveTostudythetherapeuticbasisofFengLiaoChangethodsToobservetheeffectofFengLiaoChangeabilityofabdominalcapillarybyinjectingglacialaceticacidandsmallintestinalpropulsionmodel.ResultsFengLiaoChangeabilityofabdominalcapillarybyinjectingglacialaceticacid(P<0.05).FengLiaoC

3、hangallintestinalpropulsion(P<0.05)butrutincouldnot.ConclusionRutin，quercetinareeffectiveconstituentsofFengLiaoChangentofacutegastroenteritis.　　Keymatory枫蓼肠胃康颗粒由牛耳枫DarhnirhylhumcalycinumBenth和辣蓼PolygonnmhydropiperLinn两味中药组成，是海南典型黎药品种之一，用于治疗急性胃肠炎属伤食泄泻型及湿热泄泻型者。　　牛耳枫和辣蓼中均含有的

4、黄酮类物质［1，2］，其中芦丁和槲皮素是主要成分之一。本实验设计芦丁和槲皮素两种单体与枫蓼肠胃康进行对照研究，观察“抗炎作用”与“对小肠推进作用”两项指标，探讨枫蓼肠胃康治疗急性肠胃炎的药效物质基础。　　1材料枫蓼肠胃康(海口市制药厂生产，批号:060709)，阿司匹林(昆明会健利药有限公司，批号:20060320)，硫酸阿托品注射液(天津药业集团新郑股份有限公司，批号0601181)，各药用蒸馏水配成所需浓度供实验用。芦丁、槲皮素(海南医学院药学系药物化学教研室提供，含量大于98%)，活性炭、醋酸(汕头光华化学厂生产)。伊文思蓝(中国医药集团

5、上海试剂公司，批号20030714)。昆明种小鼠，18～22g，购于广州实验动物中心。722s紫外可见分光光度计。　　2方法与结果　　2.1对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响　　［3，4］取雌雄各半昆明种小鼠60只，随机均分为5组，每组12只。即空白组(灌服等体积的0.5%羧甲基纤维素钠水溶液),枫蓼肠胃康组(灌服枫蓼肠胃康15.0g/kg)，阳性对照组(灌服阿司匹林0.5g/kg)，芦丁组（灌服芦丁0.36g/kg），槲皮素组（灌服0.36g/kg）。芦丁、槲皮素用0.5%羧甲基纤维素钠水溶液配制。灌胃给药1次/d，连续7d。于末次给药后30mi

6、n，尾静脉注射0.5%伊文思蓝生理盐水溶液0.1ml/10g，立即腹腔注射0.6%醋酸生理盐水溶液，20min后处死动物，腹腔注入生理盐水5ml并轻柔腹部1min后，剖开腹腔，吸取4ml洗涤液，3000r/min离心10min，取上清液于610nm处比色测定OD值，计算抑制率。　　抑制率（%）=(空白组OD值给药组OD值)/空白组OD值×100%。结果见表1。表1药物对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响(略)　　实验结果表明，与空白组比较，肠胃康颗粒、芦丁和槲皮素均能抑制醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增高。　　2.2对正常小鼠小肠推进运动的影响［5］

7、　　取雌雄各半昆明种小鼠60只，随机分为5组，每组12只。空白组(灌服等体积的0.5%羧甲基纤维素钠水溶液)、枫蓼肠胃康组(灌服枫蓼肠胃康15g/kg)，阳性对照组(灌服阿托品0.3g/kg)，芦丁组（0.36g/kg）、槲皮素组（0.36g/kg）。芦丁、槲皮素用0.5%羧甲基纤维素钠水溶液配制。灌胃给药1次/d，连续7d。末次给药前禁食(不禁水)12h，末次给药后30min，各鼠均以新鲜配置的10%炭末混悬液灌胃，炭末灌胃后20min处死小鼠,剖腹分离消化道，从胃贲门至直肠末端完整摘出，不加牵引，轻轻将小肠拉直。分别测量自幽门至炭末推进前端

8、及幽门至回盲部的距离,按以下公式计算小肠推进百分率，与空白组比较，作组间t检验。小肠推进率(%)=幽门至炭末前端距离(cm)/幽门至回盲部距离(cm)