载脂蛋白b基因ecorⅰ和mspⅰ多态性与颈动脉粥样硬化的关系

载脂蛋白b基因ecorⅰ和mspⅰ多态性与颈动脉粥样硬化的关系

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1、载脂蛋白B基因EcoRⅠ和MspⅠ多态性与颈动脉粥样硬化的关系【摘要】目的探讨载脂蛋白B(apoB)基因EcoRI和MspI位点多态性与颈As、血脂代谢的关系。方法用二维超声测量97例颈As患者和68例健康者IMT及PI,PCR-RFLP技术检测apoB基因EcoRI、MspI多态性。结果(1)颈As组和对照组R-等位基因频率比较差异无统计学意义,但R-R-/R+R-基因型TG、TC、LDL-C、apoB显著高于R+R+基因型;(2)颈As组和对照组M-等位基因频率比较差异无统计学意义,M-M-/M+M-和M+M+基因型间TG、TC、LDL-C、HDL-C、apoB、apoAI等

2、比较差异无统计学意义。结论(1)ApoB基因EcoRI位点多态性与血脂代谢有明显关系,与颈As程度关系不明显。(2)ApoB基因MspI位点多态性与血脂代谢和颈As程度无明显关系。【关键词】颈动脉粥样硬化;多态性;载脂蛋白B;基因   Abstract:ObjectivesToinvestigatetheassociationbetp;MspⅠpolymorphismsofapolipoprotEinBgeneandcarotidatherosclerosis,serumlipid,apolipoprotEIn.MethodsCarotidintima-mediathicknes

3、sandtheplaqueindexof165subjectsensionalultrasound,andthepolymerasechainreaction(PCR)andtherestrictionfragmentlengthpolymorphism(RFLP)analysisorphismsofapolipoproteinBgene.ResultsThefrequencyofR-allelesozygouscarriersofR-R-/R+R-allelesdisplayedsignificantlyhigherconcentrationofTG,TC,LDL-CapoBa

4、ndloozygousofR+R+alleles.ThefrequencyofM-allelesdidnotshothatofM+M+genetype.ConclusionsTheEcoRⅠpolymorphismsofapoBgenemightaffectserumlipidprofiles.TheMspⅠpolymorphismsinapoBgenedidn’tshoalipidprofilesandatherosclerosis.  Keyorphisms;apoB;gene高频超声能检测颈动脉内-中膜厚度(IMT)和发现粥样斑块,诊断颈动脉粥样硬化(atheroscler

5、osis,As)。载脂蛋白B基因存在明显的多态性,且与冠心病、高脂血症等疾病有关,apoB基因变异与冠心病的关系受到国内外学者的广泛重视。本文应用PCR技术研究apoB基因EcoRⅠ和MspⅠ位点多态性在颈动脉As患者与对照组之间的差异,探讨其与颈As发病的关系。  1资料与方法  1.1研究对象  选择无血缘关系研究对象165人,均为银川市居民,回族4例,其余均为汉族;颈As组97例,均为超声检查诊断为颈As的患者,男67例,女30例,平均年龄(51.8±7.7)岁;对照组68例,均为颈动脉超声检查正常者,经询问病史、查体、心电图、实验室检查排除冠心病、高血压、高血脂,男41例

6、,女27例,平均年龄(53.4±7.7)岁。颈As诊断标准[1]:(1)至少一个动脉段的单个最大IMT(内-中膜厚度)≥1.0mm或局部有斑块形成;(2)由IMT增厚、局部斑块引起颈动脉管腔狭窄;颈动脉斑块指数(plaqueindex,PI)评判标准:IMT<1.0mm为0级,IMT在1.0~2.0mm之间或仅有一个斑块为1级;有1个斑块,其IMT在2.1~4.0mm之间,或有多个斑块为2级;多个斑块中如有1个IMT>4.1mm为3级。斑块指数为双侧颈动脉斑块指数的总和。  1.2仪器和试剂  西门子VERSA彩色多普勒超声仪,7.5Hz线阵式探头;日立公司717BM全自动生化分

7、析仪;BIO-RAD公司IcyclerThermalCycler扩增仪;GelDoc2000凝胶图像分析系统;华美生物工程公司TaqDNA聚合酶。  1.3检测指标和方法  1.3.1血脂分析  TG、TC采用氧化酶法测定,apoAI和apoB用免疫透射比浊法测定,HDL-C用酶法测定,LDL-C由Friedmol/L),dNTP1.0μL(100mmol/L),P1、P2各1.0μL(25mmol/L),模板DNA1.0μL,TaqDNA聚合酶0.5μL(5U/μL),dd-H

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