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1、心肌活力饮对阿霉素所致大鼠心肌损伤的影响论文.freelL/kg)。除正常对照组外,其余各组大鼠分别腹腔注射ADM(2.5mg/kg),每周3次,共4周。到期测定血、心肌丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,.freelyocardiuminjuryinducedbyadriamycin(ADM)inrats.Methods80SDratslydividedintofourgroups：normalgroup,controlgroup,Xinjihuoliyingroupandpositivecontrolgroup(Huangqishengm
2、aiyingroup).Incontrolgroup,XinjihuoliyingroupandHuangqishengmaiyingroup,ADMg/kg,threetimeseveryalsalineL/kginnormalgroup.InXinjihuoliyingroup,Xinjihuoliyininistratedonceadayatadoseof10g/kg.InHuangqishengmaiyingroup,Huangqishengmaiyininistratedonceadayatadoseof7mL/kganddistilledutas
3、e(SOD)andthecontentofmalondialdehyde(MDA)ofserumandmyocardiumyocardialpathomorphismetime.Resultsparedandmyocardiumandmyocardiumaiyingroup.ThescaleofmyocardialpathologicaldamageinXinjihuoliyinandHuangqishengmaiyingroupproved.ConclusionXinjihuoliyinhasprotectiveeffectandantioxidative
4、effectonthemyocardiuminjuryinducedbyadriamycininrats.Keyycin；MDA；SOD；myocardiuminjury；rat阿霉素(adriamycin,ADM)是蒽环类抗肿瘤药物,具有抗瘤谱广、作用强的特点,临床上广泛用于治疗各种恶性肿瘤。但由于ADM具有明显的心肌毒性,而使其临床应用受到限制。心肌活力饮是石家庄长城中西医结合医院研制的治疗心肌病的有效方剂,具有解毒、强心、益气的功效。本实验选用ADM诱导大鼠心肌损伤模型,观察心肌活力饮抗氧化及心肌保护作用。1实验材料1.1动物SD大鼠,体重180～20
5、0g,雄性,河北省实验动物中心提供,许可证号SCXK(冀)2003-1-003,动物饲料亦由该中心提供。1.2药物心肌活力饮,本院提供,批号051201；黄芪生脉饮,浙江新光药业有限公司产品,批号20051139；注射用盐酸多柔比星(ADM),浙江海正药业股份有限公司产品,批号050803。2实验方法2.1分组及给药将动物用随机数字表分组编号,随机分成4组,每组20只,分别为正常对照组、模型对照组、心肌活力饮组(10g原药材/kg)及黄芪生脉饮组(7mL/kg)。除正常对照组外,其余各组大鼠分别腹腔注射ADM(2.5mg/kg),每周3次,共4周。同时给药组
6、大鼠连续灌胃给药,每日1次,容量为1mL/100g体重,正常对照组及模型对照组给予等量蒸馏水。2.2检测指标及方法实验结束后,各组大鼠用水合氯醛麻醉(350mg/kg,ip),腹主动脉取血,分离血清,测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量；处死大鼠,检测心肌组织SOD、MDA含量,并取心尖部组织,用10%福尔马林溶液固定,常规制成HE染色切片,光镜下检查。SOD、MDA测试盒均为北京解放军总医院科技开发中心放免所产品。2.3心肌损伤病理分级光镜下心肌损伤病变包括心肌空泡变性、心肌肌原纤维变性或凝固性坏死。按心肌病变范围分别计0分(无损伤)、1
7、分(轻度损伤,病变累及范围小于心肌全层的10%)、2分(中度损伤,病变累及范围占心肌全层10%～50%)、3分(重度损伤,病变累及范围超过心肌全层的50%)。2.4统计学方法使用SPSS10.0统计软件,计量资料用—x±s表示,采用t检验比较各组间差异情况；等级资料采用Ridit分析。3结果(见表1～表3)表1心肌活力饮对ADM心肌损伤大鼠血清SOD、MDA影响(略)注：与模型对照组比较,*P0.05,**P0.01(下同)。表2心肌活力饮对ADM心肌损伤大鼠心肌SOD、MDA的影响（略）表3心肌活力饮对ADM心肌损伤大鼠心肌损伤程度影响(略)4讨论本实验发
8、现,给ADM后即引起体内自由基代谢紊乱,MDA含量增
