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时间:2018-11-22
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1、子宫内膜癌组织中黄体生成素及其受体的表达意义论文陈蕾,白宏伟,尹善德,程鸾,赵军,孙绪德,王蔼明【关键词】促黄体激素;受体,LH;免疫组织化学;子宫内膜肿瘤Expressionsandsignificancesofluteinizinghormoneanditsreceptorinhumanendometrialcancer【Abstract】AIM:Tostudythelocalizationanddistributionofluteinizinghormone(LH)anditsreceptor(LHR)inhumanendometrialcancerofvariousdiffere
2、ntiationgrades.METHODS:LHanditsreceptoretrialcancersbyimmunohistochemicalmethods(HEstaining,SABC).RESULTS:LHanditsreceptorhadthesamedistributionpatterninthetissuesofendometrialcancer.Thepositivesignalsainlylocatedinthemembraneandthecytoplasmofadenocarcinomacells,butnotinthenuclei.Thepositiveinten
3、sityloa(P0.05).CONCLUSION:TheendometrioidadenocarcinomacellsmaynotonlyproduceLHbutexpressHLR.Theirexpressionsareassociatedanendometrialcancer.【Keyone;receptors,LH;immunohistochemistry;endometrialneoplasms【摘要】目的:探讨黄体生成素(LH)及其受体(LHR)在不同分化程度的子宫内膜腺癌组织中的定位及分布.方法:采用常规组织学HE染色和免疫组织化学(SABC)技术检测了子宫内膜腺癌组织15
4、例中LH及LHR表达和分布.结果:LH及LHR在子宫内膜腺癌组织中的定位基本一致,阳性物质主要位于腺癌细胞的胞膜和胞质.freelone,LH)及其受体(LHR)存在于下丘脑-垂体-腺轴和以外的多种组织[1-3],同时在乳腺、前列腺、子宫和卵巢等发生的肿瘤细胞上也有LH的结合位点,从而对其进行功能调节[4-6].子宫内膜癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,也是一种激素依赖性肿瘤,有研究表明[7],子宫内膜腺癌组织上有LHR的表达,然而它是否自分泌LH及LHR的表达与子宫内膜腺癌的分化程度是否相关,尚未见有报道.我们采用免疫组织化学的方法,研究了不同病理分级的子宫内膜腺癌组织中LH和LH
5、R的表达,旨在了解LH及其受体的表达与子宫内膜腺癌增殖的关系,为进一步探讨LH在子宫内膜癌发病机制中的作用提供依据.1材料和方法1.1材料子宫内膜腺癌标本15例来自第四军医大学唐都医院住院患者,其中高中低分化腺癌各5例(HE染色鉴定),选取同期住院的2例子宫内膜增生过长的标本作阳性对照,所有标本用40g/L甲醛固定24h,常规石蜡包埋,制备4~6μm厚的连续切片,并贴附于铬矾明胶的载玻片上.对每例腺癌组织切片分别用LH抗体和LHR抗体进行免疫组织化学染色.鼠抗人LHmAb购自美国SantaCruz生物试剂公司,工作浓度为1∶1000;兔抗人LHR多克隆抗体和SABC检测试剂盒均购自武汉B
6、oster公司,工作浓度为1∶200;DAB显色试剂盒均为北京中山公司产品.1.2方法按武汉Boster公司推荐的SABC染色程序稍加改进,具体步骤为:切片经二甲苯脱蜡,梯度酒精水化,3mL/L甲醇双氧水孵育30min以灭活内源性过氧化物酶,10mmol/L磷酸盐缓冲液(PBS,pH=7.4)振洗5min×3;滴加20mL/L的正常羊血清(用10mmol/LPBS,pH=7.4配制)封闭背景;弃去封闭血清不洗,分别滴加LH单克隆抗体和LHR多克隆抗体,4℃冰箱孵育16h;PBS洗5min×3;第二抗体为生物素标记的羊抗兔IgG(1∶200稀释),室温孵育2h;PBS洗5min×3;滴加S
7、ABC复合物(1∶100稀释)室温孵育1h;PBS洗5min×4;DAB显色,复染,脱水,透明,中性树胶封片.分别用正常羊血清和10mmol/LPBS取代第一抗体进行孵育作替代对照和空白对照.采用Q500图象分析系统(美国Leica公司),对不同分化程度的子宫内膜腺癌细胞LH及其受体免疫反应性物质的相对含量进行测定,光镜下每例随机测10个细胞,每组测50个细胞,并计算出每个细胞LH及其受体免疫反应性物质相对含量.统计学分析:实验结果
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