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时间:2018-11-22
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1、关于灵芝孢子油的扶正及减毒作用研究论文【关键词】灵芝孢子油;,,免疫,;,,环磷酰胺 摘要:目的观察灵芝孢子油的扶正减毒作用。方法以正常和H22荷瘤小鼠为对象,通过检测外周血g/瓶,批号:020804。 1.2瘤株与动物H22小鼠肝癌细胞,由中科院上海药物研究所提供。ICR小鼠,雌雄各半,18~22g,由中国药科大学动物室提供,合格证号:苏动质SCXK(苏)2002-0011。 2方法 2.1灵芝孢子油对正常、H22荷瘤小鼠化疗(Cy)的减毒作用取ICR小鼠60只,按移植性肿瘤研究法[1]接种H22实体瘤,24h后随机分组,实验设:空白对照组,豆油对
2、照组(20ml/kg),灵芝孢子油高、中、低剂量组(2.5,1.25,0.625g/kg)ig给药,云芝胞内糖肽胶囊组(1g/kg)ig给药。另取ICR小鼠60只,不接种荷瘤,分组给药方法同上。各组给药1次/d,共7次,各组于给药第4,5天(除空白组外),连续2dipCy(100mg/kg),于停药后24h,各组眼眶静脉取血,镜检外周血白细胞总数,同时摘取一侧完整股骨、胸腺、脾脏,分别测定骨髓有核细胞数,称胸腺、脾重,计算胸腺、脾脏系数,并进行统计学处理(t检验)。 2.2灵芝孢子油对正常小鼠、H22荷瘤小鼠60Co放疗的减毒作用取ICR小鼠60只,按移植
3、性肿瘤研究法[1]接种H22实体瘤,24h后除空白对照组10只动物外,其余50只小鼠进行60Co照射,剂量为500rad;60Co照射后动物随机分为5组,实验设:空白对照组,豆油对照组(20ml/kg),灵芝孢子油高、中、低剂量组(2.5,1.25,0.625g/kg)ig给药,云芝胞内糖肽胶囊组(1g/kg)ig给药。另取ICR小鼠60只,不接种荷瘤,除空白对照组10只动物外,其余50只小鼠进行60Co照射,剂量为500rad;60Co照射后动物随机分为5组,分组及给药方法同上。各组均给药1次/d,共7次,于停药后24h,各组眼眶静脉取血,镜检外周血白细胞
4、总数,同时摘取一侧完整股骨、胸腺、脾脏,分别测定骨髓有核细胞数,称胸腺、脾重,计算胸腺、脾脏系数,并进行统计学处理(t检验)。 2.3灵芝孢子油对H22荷瘤小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响取ICR小鼠50只,按移植性肿瘤研究法[1]接种H22实体型瘤。次日随机分为5组,实验设:豆油对照组(20ml/kg),灵芝孢子油高、中、低剂量组(2.5,1.25,0.625g/kg)ig给药,云芝胞内糖肽胶囊组(1g/kg)ig给药。共给药11次。于末次给药后24h,尾静脉注射印度墨水,注入后1min及5min从小鼠眼眶后静脉丛取血,立刻吹入Na2CO3液中,于680n
5、m处比色,按下式计算廓清指数K及吞噬系数α值。所得数据进行统计学处理(t检验) 廓清指数K=(logOD1-logOD5)/(t5-t1) 吞噬系数α=(体重/肝脾合重)×(K)1/3[NextPage] 2.4灵芝孢子油对H22荷瘤小鼠体液免疫功能的影响取ICR小鼠50只。按移植性肿瘤研究法[1]接种H22实体型瘤。次日随机分为5组,实验设:豆油对照组(20ml/kg)ig给药,灵芝孢子油高、中、低剂量组(2.5,1.25,0.625g/kg)ig给药,云芝胞内糖肽胶囊组(1g/kg)ig给药。共给药11d,于第7天,各组小鼠腹腔注入绵羊红细胞0.2
6、ml/只(20%)进行初次免疫,末次给药1h后,取血,分离血清,测定并计算半数溶血值HC50,进行组间t检验,比较差异的显著性。 3结果 3.1灵芝孢子油对正常小鼠、H22荷瘤小鼠化疗(Cy)的减毒作用结果如表1~2所示,与空白组相比,Cy可显著抑制正常小鼠和荷瘤小鼠外周血WBC、骨髓有核细胞数、胸腺系数和脾脏系数(P<0.01)。与Cy模型组相比,灵芝孢子油中高剂量组及云芝胞内糖肽组均可对抗H22荷瘤和正常小鼠脾脏系数、胸腺系数、WBC数和骨髓有核细胞数的下降(P<0.05或P<0.01)。 表1灵芝孢子油对正常小鼠化疗的减毒作用(略) 与空白组比
7、较,▲P<0.05,▲▲P<0.01;与豆油+Cy组比较,*P<0.05,**P<0.01,n=10 表2灵芝孢子油对H22荷瘤小鼠化疗的减毒作用(略) 与空白组比较,▲P<0.05,▲▲P<0.01;与豆油+Cy组比较,*P<0.05,**P<0.01 3.2灵芝孢子油对正常小鼠、H22荷瘤小鼠60Co放疗的减毒作用结果如表3、4所示,与空白组相比,60Co可显著降低正常小鼠和荷瘤小鼠外周血WBC、骨髓有核细胞数、胸腺系数和脾脏系数(P<0.01)。与60Co模型组相比,灵芝孢子油中高剂量组及云芝胞内糖肽组均可明显抑制正常及荷瘤小鼠脾脏系数、胸腺系数
8、、WBC数和骨髓有核细胞数的下降(P<0.01,P<
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