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1、浅谈牙周组织改建对正畸牙齿移动的机制的作用-->浅谈牙周组织改建对正畸牙齿移动的机制的作用[摘 要] 目的:观察周期性牵张力作用下,体外培养的人牙周膜成纤维细胞(humanperiodontalligamentfibroblasts,HPLFs)中血管内皮生长因子(VascularendothelialgroRNA水平的表达从加力1d开始升高,5d达到高峰,在加力7d开始下降。结论:在一定条件下,周期性牵张力可显著影响HPLFsVEGF的蛋白和mRNA水平的表达,进一步证实机械力作用下,VEGF参与了牙周组织改建,在正畸牙齿移动的机制中具有重要意义。[关键词]血管内皮生长
2、因子人牙周膜细胞正畸学细胞培养[Abstract] AIM:Toobservetheeffectsofthemechanicalstretchingforceontheexpressionofvascularen-dothelialgroanperiodontalligamentfibroblasts(HPLFs)invitro,andtoanalyzetheroleofforceduringorthodonticperiodontaltissueremodeling.METHODS:HPLFsplateandstimulatedbycyclicstrain(6cycle
3、/min,12%elongation)usingmechanicalloadingsystemforculturedcellsinvitro.RESUTLS:LoadingcyclicstrainsignificantlyinducedtheexpressionofVEGF.Usingimmunohistochemicalandinsituhybridizationtechnique,e-dependent.Expres-sionlevelsofVEGFproteinandmRNAincreasedfromthefirstdayundermechanicalstretchi
4、ngforceandreachedpeakatthefifthday,andthendecreasedattheseventhday.CONCLSUION:ThecyclicstrainhaveanactiveeffectontheexpressionofVEGF,suggestingthattheVEGFmayparticipateinthetissueremodelingduringorthodontictoothmovementandespeciallyplayedamoreimportantroleinorthodonticboneformation.[Keyanp
5、eriodontalligamentfibroblasts;orthodontics;cellculture人牙周膜成纤维细胞(humanperiodontallig-amentfibroblasts,HPLFs)作为牙周膜组织中的主要功能细胞,在牵张力作用下可向成骨样细胞转化。HPLFs在机械力介导的正畸牙槽骨改建中起着至关重要的作用。而骨的改建又与血管新生关系密切,有研究表明血管内皮生长因子(Vascu-larendothelialgrouthfactor,VEGF)在骨组织和培养的成骨细胞内均有表达[1,2]。医学论文范文VEGF在正畸牙移动组织改建过程中,可能发挥的
6、作用及其作用机制等方面的研究国内尚未见报道。本研究采用免疫组化技术和原位杂交技术,对周期性牵张力作用下VEGF在HPLFs的表达进行分析,从蛋白和基因水平探讨VEGF在正畸牙齿移动中的作用机制。1 材料和方法1.1 主要试剂和仪器6孔弹性基底膜培养板(BioFlexKinterna-tionalcorporation,美国);α-MEM培养液(Hy-clone公司);兔抗波形丝蛋白单克降抗体(迈新生物公司);SABC免疫组化染色试剂盒(武汉博士德公司);VEGF原位杂交试剂盒(武汉博士德公司);细胞甩片机(Cytospin3,英国shandon公司);胎牛血清(FCS)(浙
7、江金华清湖犊牛利用研究所);CDAB显色试剂盒(宝泰克公司)。1.2 实验方法1.2.1 人牙周膜成纤维细胞的培养和鉴定经患者或(和)其家长同意,收集11~18岁因正畸矫治需要而拔除的健康牙齿,用无血清DMEM(Gibco,美国)培养基冲洗3次,刮取牙根中部2/3处牙周膜组织,在α-MEM培养液浸润下将组织剪切成0.5mm3大小的碎块,平铺于灭菌的25mL培养瓶底,加入含100mL/L灭活胎牛血清,100U/mL青霉素、100μg/mL链霉素的α-MEM培养液4mL,置50mL/LCO2箱,37℃孵育,放置3h后,