精神药品管理办法

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1、精神药品管理办法第一章总则第一条为了加强精神药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。　　第二条精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。　　第三条依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类，各类精神药品的品种由卫生部确定。第二章精神药品的生产第四条精神药品由国家指定的生产单位按计划生产，其他任何单位和个人不得从事精神药品的生产活动。　　精神药品的原料和第一类精神药品制剂的生产单位，由卫生部会同国家医药管理局确定。　　第二类精神药品制剂的生产单位

2、，由省、自治区、直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门确定。　第五条精神药品的原料和第一类精神药品制剂的年度生产计划，由卫生部会同国家医药管理局联合下达。第二类精神药品制剂的年度生产计划，由省、自治区、直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。　　精神药品的生产部门未经批准，不得擅自改变生产计划。　　第六条精神药品的原料和制剂，按国家计划调拨，生产单位不得自行销售。　　第七条精神药品的原料和制剂的生产单位必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理；建立生产计划执行情况的报告制度，按季度报省、自治区、直辖市

3、卫生行政部门和同级医药管理部门，并报卫生部和国家医药管理局备案。　　在生产精神药品的过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。第三章精神药品的供应第八条精神药品的原料和第一类精神药品制剂，由卫生部会同国家医药管理局指定的经营单位统一调拨或者收购；第二类精神药品制剂，由县以上卫生行政部门会同同级医药管理部门指定的经营单位经营，其他任何单位和个人均不得经营。　　第九条精神药品的原料和第一类精神药品制剂的供应计划，由卫生部会同国家医药管理局，根据省、自治区、直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。　　第十条第一类精神药品只限

4、供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在医药门市部零售。第二类精神药品可供各医疗单位使用，医药门市部应当凭盖有医疗单位公章的医生处方零售。处方应留存两年备查。　　医疗单位购买第一类精神药品，需持县以上卫生行政部门核发的《精神药品购用卡》在指定的经营单位购买。　　《精神药品购用卡》由卫生部统一制定。　　第十一条科研和教学机构因科研和教学需要的精神药品，需经县以上卫生行政部门批准后，由指定的医药经营单位供应。第四章精神药品的运输第十二条生产单位和供应单位托运精神药品（包括邮寄），应当在货物的运单上，写明该精神药品的具体名称，并在

5、发货人记事栏内加盖“精神药品专用章”，凭此办理运输手续。　　第十三条运输单位承运精神药品，必须加强管理，及时运输，缩短在车站、码头、机场存放时间。铁路运输不得使用敞车，水路运输不得配装仓面，公路运输应当苫盖严密，捆扎牢固。　　第十四条精神药品在运输途中如有丢失，承运单位必须认真查找，并立即报告当地公安机关和卫生行政部门查处。第五章精神药品的使用第十五条医生应当根据医疗需要合理使用精神药品，严禁滥用。除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不超过三日常用量，第二类精神药品的处方，每次不超过七日常用量。处方应当留存两年备查。　第十六条精

6、神药品的处方必须载明患者的姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等。　　精神药品的经营单位和医疗单位对精神药品的购买证明、处方不得涂改。　　第十七条精神药品的经营单位和医疗单位应当建立精神药品收支账目，按季度盘点，做到账物相符，发现问题应当立即报告当地卫生行政部门，卫生行政部门应当及时查处。　　医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售。第六章精神药品的进出口第十八条精神药品的进出口业务由对外经济贸易部指定的单位按照国家有关对外贸易的规定办理。　　精神药品进出口的年度计划应当报卫生部审批。　第十九条因医疗、教学和科研工作需要进

7、口精神药品的，应报卫生部审查批准，发给《精神药品进口准许证》后，方可申请办理进口手续。　　第二十条出口精神药品，应当向卫生部提出申请，并交验进口国政府主管部门签发的进口许可证，经卫生部审查批准发给《精神药品出口准许证》后，方可办理出口手续。　　第二十一条精神药品的进口、出口准许证由卫生部统一印制。第七章罚则第二十二条凡违反本办法的规定，有下列行为之一的，由当地卫生行政部门没收全部精神药品和非法收入，并视其情节轻重给予非法所得的金额五至十倍的罚款，停业整顿，吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》的处罚：　　

8、（一）擅自生产精神药品或者改变生产计划，增加精神药品品种的；　　（二）擅自经营精神药品的；　　（三）擅自配制和出售精神药品制剂的；　　（四）将兽用精神药品供人使用的；　　（五）未经批准擅自进口、出口精神药品的；　　第二十三条对利用职务