低分子肝素治疗进展型中风32例疗效观察

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1、低分子肝素治疗进展型中风32例疗效观察作者：高鹤马卫琴宋忠耿徐青.L.编辑。【关键词】低分子肝素　　【摘要】目的观察低分子肝素治疗进展型中风的疗效。方法对32例进展型中风患者应用低分子肝素钙针（速碧林，杭州赛诺菲圣得拉堡民生制药有限公司生产），0.4ml/支，2次/d，连用10天，腹壁皮下注射，其间避免使用其他抗凝剂（包括阿司匹林），余治疗同对照组。结果治疗组基本痊愈率28.1%，总有效率93.8%，对照组基本痊愈率13.3%，总有效率76.7%，治疗组明显优于对照组（P<0.01）。结论低分子肝素治疗进展型中风疗效确切，可降低中

2、风致残率。　　关键词低分子肝素进展型中风疗效观察　　抗凝在预防中风偏瘫患者的深静脉血栓及肺栓塞治疗中早已应用，肝素治疗缺血性中风也有50余年历史。然而因安全性问题，急性脑梗死是否应用抗凝治疗意见不一。　　通常认为抗凝治疗仅对进展型中风和脑栓塞的预防有一定疗效［1］。低分子肝素可改变血黏度，促进血液流动，增加细胞表面电荷，从而增加抗凝及抗栓作用。笔者应用低分子肝素治疗进展型中风疗效好、副作用少，现报告如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料我院2001年1月～2004年8月32例中风患者，入选病例均符合1995年全国第四次脑血管病学术会议

3、诊断标准［2］。发病后1周内病情进行性加重或经临床治疗后仍进展的患者，排除24h内完全恢复的短暂脑缺血发作（TIA）、心源性脑栓塞、脑出血，年龄均<75岁，血压≤26.6/15kPa（200/113mmHg），使用前出凝血全套均正常。治疗组32例，男15例，女17例，年龄52～75岁，平均65.6岁;对照组30例，男16例，女14例，年龄53～74岁，平均65.9岁。两组一般资料差异无显著性（P>0.05），具有可比性。　　1.2治疗方法治疗组应用速碧林，0.4ml/支，2次/天，共10天，腹壁前外侧皮下注射，左右交替。在此

4、期间避免应用其他抗凝剂（包括阿司匹林）。余治疗同对照组。对照组应用:（1）葛根素针0.4g/250ml，1次/d静滴。（2）5%GS500ml+水溶性维生素针7ml+10%KCl10ml，胞二磷胆碱针0.25g/100ml。伴脑水肿者适当应用20%甘露醇125ml，1～2次/d。（3）维生素E胶丸0.1g，3次/d，都可喜片40mg，2次/d。（4）联用降血压、降血糖药等一般治疗以及其他对症治疗。　　2结果　　2.1疗效判定标准两组病例神经缺损评分参照全国第四届脑血管病学术会议通过的关于神经功能缺损及疗效评定标准［2］。基本痊愈:神经功

5、能恢复≥81%，6分以下;显著进步:55%≤神经功能恢复<81%;进步:36%≤神经功能恢复<56%;稍进步:11%≤神经功能恢复<36%;无变化:神经功能恢复<11%;恶化:负值。　　2.2治疗结果两组治疗10天前后比较，见表1，治疗组总有效率93.8%，对照组76.7%，治疗组优于对照组，两组比较差异有非常显著性（P<0.01）。　　表1两组治疗前后疗效比较（略）　　注:两组疗效比较，P<0.01，差异有非常显著性　　2.3不良反应全部病例头颅CT复查均未发现出血灶，治疗组1例出现少量牙龈出血，2

6、例有稍许腹壁注射部位局部皮肤青紫，未予停药，出血无加重。　　3讨论　　本组资料显示速碧林组总有效率明显高于对照组，两组差异有非常显著性（P<0.01），因此低分子肝素治疗进展型中风确实起到了提高治愈率、降低病残率的作用。　　随着人口的老龄化，脑卒中逐年增多，动脉硬化性脑梗死在各类型卒中中发病率最高，约占全部脑卒中的70%左右［1］。进展型缺血性中风指局限性脑缺血逐渐进展，数天内呈阶梯式加重［3］。进展型中风确切发病机制不明，可能与以下因素有关:（1）不适当降压，使脑灌注压下降，缺血半暗带扩大;（2）高血糖加重局部水肿;（3）脑水肿

7、加重使病情进展;（4）过度脱水、高钠血症、感染、酸碱平衡失调，导致血黏度增高，症状加重［4］。血黏度和血小板聚集性增高造成血液流动性下降，是脑动脉血栓形成或血栓性栓塞的主要病理基础，其结果导致闭塞的血管供血范围内脑组织的缺血、缺氧，最终导致不同程度的脑损害。　　低分子肝素分子量较小，平均分子量为4000～6500道尔顿。容易皮下吸收，故可皮下注射，达到肝素静脉持续给药的效果。生物利用度高，几乎100%，与血浆蛋白结合少及在富血小板状态下抑制凝血酶作用极强，又只有微弱的增强血管通透性作用，微血管出血少，故抗栓性好而出血副作用少。1995年

8、国外已有人用于治疗急性脑梗死。急性缺血性脑血管病，过去一直认为脑缺血组织损伤不可逆，而早期在梗死周围的缺血半暗带区尚有侧支循环存在，仍可获得部分血液供应，神经细胞功能虽受损呈功能低下状态，但尚处于可逆状态［