测定土壤中有效硼的实验探究论文

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1、测定土壤中有效硼的实验探究论文.freelL硼标准贮备液至100mL容量瓶中，用二次去离子水定容至刻度，此溶液每毫升含10微克硼。铍试剂Ⅲ溶液：0.40g/L的水溶液。乙酸——乙酸钠缓冲溶液：pH4.2，称取180克NaAc.3H2O,加水溶解后移入2000mL容量瓶中，加入冰乙酸190mL，用水稀至刻度，摇匀。EDTA溶液：100g/LEDTA水溶液。CaCl2溶液：0.5mol/L,5.55克氯化钙（分析纯），加入水100mL溶解。1.2实验方法1.2.1有效硼溶液的制备取10.00g风

2、干并通过1mm尼龙筛的土样于100mL园底小烧瓶中，加入20mL无硼水，插入小漏斗，并在小漏斗上放至一至二颗玻璃珠，文火煮沸，从沸腾时计时，准确5分钟取下，立时冷却。加入2滴0.5mol/LCaCl2,移入离心管澄清，用致密滤纸过滤，滤液承接于塑料小烧杯中，供测定用。1.2.2实验方法取清液10mL于50mL比色管中，加入10mLpH4.2醋酸——醋酸钠缓冲液摇匀，加入2.5mL100g/L的EDTA溶液摇匀，加入5mL无水乙醇摇匀，加入4mL0.4g/L的铍试剂Ⅲ溶液，最后水定容到50mL刻度线，摇

3、匀，放置，放置20小时后，用1cm比色杯，以试剂空白为参比，于567nm处测定其吸光度。2结果与讨论（1）吸收光谱。在pH4.2的醋酸钠缓冲液体系中，铍试剂Ⅲ与硼形成玫瑰红络合物，它的最大吸收波长为567nm.,它的摩尔吸光系数是2.4x104.按实验方法用分光光度计在400—600nm范围对络合物和铍试剂Ⅲ扫描吸收光谱曲线，络合物在567nm有最大吸收峰。（2）缓冲体系确立。硼与铍试剂Ⅲ在酸性条件可生成稳定的络合物。实验表明，硼在醋酸——醋酸钠体系内，形成的络合物吸光度最大，且稳定。（3）PH值确定

4、。在选定缓冲体系后，确定溶液的pH值。在4.2-4.5范围内,络合物吸光度达到最大值。（4）显色剂、增色剂用量。实验表明，适量的乙醇存在具有增色作用，乙醇选用5mL用量。0.4g/L铍试剂Ⅲ用量在2-4mL吸光度大且稳定，实验选用4mL。（5）显色温度及体系的稳定性。显色反应在室温下需20小时才能显色完全。颜色可以稳定一星期以上。（6）工作曲线。取1mL10微克硼的标准溶液0、0.5、1.0、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0于50mL比色管中，依次加入醋酸——醋酸钠缓冲液10mL，

5、100g/LEDTA2.5mL,无水乙醇5mL，0.4g/L铍试剂Ⅲ溶液4mL，每加入一种试剂应摇匀，最后用水稀至刻度，摇匀，放置24小时以上后用分光光度计测定其吸光度。以标准系列溶液含量为纵坐标，吸光度为横坐标，回归方程为C=168.63*A-1.6352,相关系数为r=0.9991。（7）共存离子的影响。在EDTA存在时，Fe10mg,Al、Zn、Ca、Mg5mg;Pb、Mn2mg;Mo1mg时不干扰测定。有效硼溶液制备时，已分离了绝大部分干扰物质，少量金属离子用EDTA掩蔽。考虑EDTA溶解度及它对干

6、扰离子的掩蔽作用，选择10%EDTA2.5mL。（8）方法精密度、准确度实。称取国家一级土壤标准物质，按实验方法显色测定，其结果见表1。（10）回收率实验。本法的回收率在90-98%范围之内。在分光光度法测定硼时，显色剂很多，其中以姜黄素和甲亚胺——H类的应用最广，姜黄素是所有显色剂中对硼检出的灵敏度最高,其检出限是1ng/mL。但姜黄素易分解，不稳定。它必须严格控制显色条件，蒸发条件必须一致，不能残存水，显色不能停顿，尽可能迅速，较难掌握，而甲亚胺-H类虽相对简便,但灵敏度不够，其检出限是0.24mg

7、/L。相比之下，铍试剂Ⅲ比色法稳定，具较高灵敏度，易操作，容易掌握。较适合于土壤有效硼的测定。