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时间:2018-11-21
《氨力农联合尼可刹米治疗慢性肺心病合并心衰的疗效观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、氨力农联合尼可刹米治疗慢性肺心病合并心衰的疗效观察【摘要】目的探讨氨力农联合尼可刹米治疗慢性肺心病合并心衰的临床疗效。方法将100例慢性肺心病合并心衰的患者随机分为观察组和对照组,各50例,观察组在基础治疗的同时每天加用氨力农100mg和尼可刹米1.5g,对照组在基础治疗的同时每天加用酚妥拉明10mg。两组疗程均为7d。比较两组临床疗效。结果:治疗组有效率为96.0%,对照组有效率为78.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨力农联合尼可刹米治疗慢性肺心病合并心衰临床疗效好,无不良反应。【关键词】氨力农尼可刹米肺心病心力衰竭 【Abstract】Objec
2、tiveToexploretheclinicalcurativeeffectandsafetyofamrinoneandnikethamideonpatientsofchroniccorpulmonaleonalelyintotheinterventiongroup(50cases)andthecontrolgroup(50cases),forthebasicroutinetreatment,theinterventiongroupinistered100mgamrinoneandnikethamide1.5geachdayfor7days,gphentolami
3、nefor7days,theclinicaltherapeuticeffectandsideeffects(P<0.05).ConclusionsAmrinonebinedideiseffectiveandsafeforthetreatmentofpatientsofchroniccorpulmonaleendedinclinicalpractice. 【KeyrinoneNikethamideCorpulmonaleHeartfailure 慢性肺源性心脏病(chroniccorpulmonale,ccp)是老年患者常见疾病之一[1],主要由于慢性支气管炎、
4、支气管哮喘及阻塞性肺气肿等疾病影响肺组织、肺动脉结构功能,导致肺动脉压增高,进而导致心衰。患者一般病程较长,机体免疫力差,容易出现电解质紊乱和洋地黄中毒,给临床治疗带来一定的困难。2006年1月至2009年1月,作者应用氨力农联合尼可刹米治疗慢性肺心病合并心衰,效果满意,现报道如下。 1临床资料 1.1一般资料 100例患者均符合慢性肺心病合并心衰的诊断标准,其中男69例,女31例,年龄63~81岁(平均71岁);心功能Ⅱ级21例,Ⅲ级69例,Ⅳ级10例;均有不同程度的肺淤血和(或)肺水肿征,如呼吸困难、紫绀、肺部啰音等,并有体循环淤血征,如颈静脉怒张、肝颈
5、静脉返流征阳性、水肿、少尿等。所有患者均行X线胸片、心电图、超声心动图等检查,并排除高血压、冠心病或其他心脏病。100例患者随机分为观察组和对照组,各50例。对照组:男33例,女17例,平均年龄70岁,心功能Ⅱ级12例、Ⅲ级34例、Ⅳ级4例;观察组:男36例,女14例,平均年龄73岁,心功能Ⅱ级9例、Ⅲ级35例、Ⅳ级6例。两组一般情况比较差异无统计学意义。 1.2诊断标准[2] 患者具有慢性支气管炎、肺气肿及其它胸肺疾病或肺血管病变史,有肺动脉高压、右心室扩张或(和)肥厚,右心功能不全的临床表现,有心电图、X线及心脏超声检查证实,心功能分级为Ⅱ~Ⅳ级,且常规检
6、查肝肾功能正常,并排除其它心脏疾患所致的心功能衰竭。 1.3治疗方法 两组患者均给予持续低流量吸氧、纠正电解质紊乱及酸碱失衡,同时积极控制感染等基础治疗。观察组加用氨力农(扬州中宝制药有限公司生产)100mg静脉滴注,1次/d,连续应用7d;尼可刹米(六安华源制药有限公司生产)1.5g静滴,1次/d,连续应用7d。对照组每日加用酚妥拉明(上海复旦复华药业有限公司生产)10mg,以2.5~10μg/(kg·min)速度静脉滴注,连续应用7d。两组治疗期间均严密监测患者血压、心率、呼吸,定期进行动脉血气分析、检查血清电解质及肾功能等,观察症状改善情况及用药其间的不
7、良反应。 1.4疗效评价标准 参照相关 1.5统计学处理 应用SPSS13.0统计软件进行数据处理,数据以样本率表示,采用χ2检验及t检验。以P<0.05为差异有统计学意义。 2结果 2.1两组治疗后主要临床症状开始改善时间的比较 观察组临床改善时间明显早于对照组。见表1。表1两组治疗后主要临床症状开始改善时间的比较(略) 2.2治疗7d后两组患者的临床疗效比较 见表2。表2治疗7d后两组患者的临床疗效比较(略) 2.3不良反应 观察组出现1例心悸,对照组出现1例头痛、2例血压下降,均未影响治疗。无严重不良反应发生。两组患者不良反应发生
8、率比较,无
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