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时间:2018-11-21
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1、引产餐醇提取物对大鼠子宫的影响论文刘丽芬,柴天川,崔文华【摘要】目的研究引产餐醇提取物对离体大鼠子宫收缩和羊膜组织PGE2含量的影响,并探讨引产餐作用的物质基础。方法将成年未孕雌性大鼠随机分成生理盐水组、催产素组和引产餐醇提取物组,观察药物对离体子宫收缩活动的影响;将晚期妊娠大鼠随机分成生理盐水组、催产素组、引产餐醇提取物组,用放免法测定给药后大鼠羊膜组织PGE2含量。结果引产餐醇提取物可明显增强离体子宫收缩,并能够显著提高晚期妊娠大鼠羊膜组织PGE2含量。结论引产餐醇提取物具有促宫缩作用,其物质基础为蓖麻油所含脂肪酸成分。【关键词】蓖
2、麻油引产餐醇提取物子宫收缩PGE2Abstract:ObjectiveTostudytheeffectsofcastoroildietethylextractontheisolatedratuteruscontractionandamnionPGE2levels.MethodsTheratslydividedintothreegroups:normalsalinegroup,oxytoxingroupandcastoroildietethylextractgroup,andtheeffectsofdrugsonisolatedratut
3、erusaternalagepregnancyratslydividedintothesamethreegroups.freelnionratPGE2levelinedbyRIAmethod.ResultsCastoroildietethylextractscouldsignoficantlythestrengthentheisolatedratuteruscontractionandincreasethePGE2levelofratamnioneffectively.ConclusionCastoroildietextractscan
4、strengthentheratuteruscontraction,andthefatacidmaybetheactiveponentsofcastoroildiet.Keyl∶ml)比例,充分混匀后煎熟,制成匀浆;匀浆加入4倍容量的95%乙醇回流提取,共两次,1h/次;收集醇提液,减压回收乙醇,得油状提取物,醇提取率按蓖麻油计为87%。催产素注射液,上海禾丰制药有限公司,批号6A03130;己烯雌酚注射液,上海通用药业股份有限公司,批号050103;PGE2放免试剂盒,上海太阳生物技术公司。1.3仪器RM-6000型多道生理记录仪,日
5、本岛津公司生产。2方法2.1引产餐醇提取物对离体大鼠子宫收缩的影响[2~4]将雌性大鼠40只随机分成生理盐水组、催产素组和引产餐醇提取物组,每组动物10只。各组动物sc己烯雌酚1mg/kg,人工造成动物动情前期或动情期,以提高子宫对药物的敏感性。24h后,颈椎脱臼处死动物,迅速剖开腹腔,暴露子宫,取长约2cm子宫标本,置于50ml改良台氏液溶槽中,持续通入95%O2和5%的CO2气体,恒温(37±1)℃,稳定30min。调节张力在1g左右,待自发活动平稳后,于生理仪上记录子宫的肌肉收缩活动。生理盐水组,催产素组和引产餐醇提取物组分别给予
6、生理盐水2ml,催产素0.9u/kg,引产餐醇提取物4.4ml/kg,30min后描记各组给药后子宫收缩曲线。计算给药前、后子宫收缩的强度(各收缩的最高点)、频率(每10min的收缩次数)和子宫活动力(强度×频率)。2.2引产餐醇提取物对晚期妊娠大鼠羊膜组织PGE2含量的影响[5,6]将大鼠按雄雌1∶3比例(20只∶60只)晚间合笼进行交配,.freell,催产素组sc催产素0.9u/kg,引产餐醇提取物组ig提取物2.2ml(临床引产餐常用剂量按蓖麻油计一般为30ml/d,本实验中乙醇提取率为87%,故大鼠醇提取物日灌胃剂量设计为4.
7、4ml/kg,约相当临床等效剂量的10倍)。各组动物给药前、后3h禁食禁水。于最后1次给药后2h,颈椎脱臼处死动物,剖腹暴露子宫,分离无血羊膜组织,称取10mg放入微型匀浆器中,加无水乙醇1ml,匀浆;再加生理盐水2ml,研磨制成匀浆,3000r/min离心10min。取上清液,-30℃保存待测,操作按PGE2放免试剂药盒说明书进行。2.3统计学方法采用SPSS12.0软件进行统计学分析。组内前、后比较采用配对t检验,组间比较采用t检验。3结果3.1引产餐醇提取物对离体大鼠子宫收缩的影响结果见表1。结果表明,与给药前比较,引产餐醇提取物
8、组大鼠子宫收缩强度、频率及活动力均明显增强(P<0.01)。给药后与生理盐水组比较,催产素组和引产餐醇提取物组大鼠子宫收缩强度、频率及活动力均明显增强,存在极显著性差异(P<0.01)。催产素组与引产餐醇提
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