以肝星状细胞为靶标的中医药抗肝纤维化实验研究概况论文

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1、以肝星状细胞为靶标的中医药抗肝纤维化实验研究概况论文【关键词】中医药摘要：综述了近几年中医药以肝星状细胞(hepaticstellatecell,HSC)为靶标防治肝纤维化机制研究的概况。中医药干预HSC的途径主要通过阻断HSC活化，抑制HSC增殖，干扰HSC自分泌及旁分泌活性因子功能，调节胶原代谢，抑制HSC收缩及调控其细胞内信号传导。目前中医药制剂抗肝纤维化的作用仍较弱。随着HSC在肝纤维化中的作用及其机制的阐明，有望能开发出作用更强、疗效确切的抗肝纤维化中药制剂。关键词：肝纤维化／中药疗法；肝星状细胞／药物作用；综述，指导性肝星状细胞（hepaticstellatecell,H

2、SC）活化和功能改变是肝纤维化发生发展的关键［1］，对HSC的干预无疑将成为防治肝纤维化的核心措施之一.freeloothmuscleactin,αSMA）表达增强、肌成纤维细胞样表型变化等。赵丽云等［２］应用免疫组织化学染色图像分析的方法，观察了调肝理脾方对酒精性肝纤维化大鼠肝脏HSC形态及功能的影响，结果提示调肝理脾方是通过抑制HSC的活化，从而起到抑制细胞外基质（extracellularmatrix,ECM）合成的作用，这也是该方预防和治疗酒精性肝纤维化的机理所在。江涛等［3］用活血化瘀煎剂灌胃治疗CCl4所致肝纤维化模型大鼠，以免疫组织化学法检测增殖细胞核抗原、αSMA的表

3、达，观察活血化瘀方对HSC的影响，结果表明该方能够抑制HSC向肌成纤维细胞的转化过程。体外研究表明活血化瘀方药与γ干扰素(γIFN)有相似作用，能够通过抑制HSC增殖和αSMA的表达而抑制体外培养的HSC的激活，具有较好的抗肝纤维化作用［4］。2抑制HSC增殖HSC是ECM的主要来源。抑制HSC增殖，促进其凋亡可减慢或停止纤维化的发展。马雪梅等［５］应用肝星状细胞系观察丹参对体外培养的HSC增殖和凋亡的影响。四甲基偶氯唑盐微量酶反应比色法(MTT比色法)检测表明，丹参可以抑制体外培养的HSC增殖；采用电镜观察、TUNEL法和流式细胞仪检测细胞凋亡表明，丹参可以显著促进其凋亡，并呈剂量

4、依赖关系。陈文惠［6］采用血清药理学方法作用于活化的大鼠HSC，以3H胸腺嘧啶核苷（3HTdR）掺入法观察HSC增殖，结果提示福尔肝6号药物血清能抑制HSC的增殖，从而减少胶原等ECM合成。杨玲［7］应用MTT法及流式细胞仪测定细胞增殖研究抗纤软肝颗粒对HSC增殖的影响，结果表明抗纤软肝颗粒及其药物血清，均能抑制肝星状细胞系(HSCT6)增殖，并使细胞周期阻滞于G1期，提示抗纤软肝颗粒抗肝纤维化的作用机制可能在于阻滞细胞周期的进行，从而抑制HSC增殖。另外研究表明剔毒护肝方、复方861均具有抑制体外培养的HSC增殖和促进其凋亡作用［8-9］。3干扰HSC自分泌及旁分泌活性因子功能肝纤

5、维化形成过程中，活化的HSC、受损的肝细胞、激活的枯否细胞（KC）、pit细胞和浸润的炎症细胞能分泌多种活性细胞因子，这些活性细胞因子通过自分泌或旁分泌机制在不同水平上对HSC进行调节。研究较多的活性细胞因子有转化生长因子β1（TGFβ１）、肿瘤坏死因子α（TNFα）、血小板衍化生长因子（PDGF）、转录因子等。刘成［１０］用含药血清添加法观察扶正化瘀方对活化HSC分泌血管内皮生长因子（VEGF）的干预以及对自分泌激活途径的影响，结果扶正化瘀方对活化HSC分泌VEGF的增加有抑制作用；活化的HSC可明显促进静止HSC的增殖与Ⅰ型胶原的分泌，扶正化瘀方能明显抑制这一促进作用。表明扶正化

6、瘀方对HSC的自分泌激活途径有抑制作用，抑制活化的HSC分泌VEGF可能是其作用机制之一。进一步研究反映该药尚可通过抑制旁分泌途径来抑制HSC活化，其主要机制可能与抑制损伤KC分泌TGFβ１与抑制PDGF活性有关［11］。尤红等［12］研究发现加用复方861组的体外培养的HSC核因子kB（NFkB）结合活性比未加药的空白对照组显著减弱，细胞培养液中的白细胞介素6(IL6)和可溶性细胞间粘附分子（sICAM）水平减低，HSC凋亡增加，提示该方抑制体外培养HSC的NFkB结合活性可能为其重要的疗效机理之一。既往研究表明粉防己碱（tetrandrine,Tet）除直接抑制细胞增殖、降低胶原

7、合成，还可通过抑制PDGF的作用起到间接的抗纤维化作用［13］。4调节胶原代谢调节HSC功能以减少胶原纤维和基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMPs)分泌或提高基质金属蛋白酶（MMPs）活性均有利于肝纤维化降解。刘成等［１４］用血清药理学方法观察扶正化瘀方对HSC胶原生成的影响，结果药物血清能明显减少正常传代HSC细胞外胶原生成率，抑制细胞Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原与层粘蛋白（LN）表达，认为该方能抑制贮脂细胞的胶原合成。进一步研究表明该方有较好的抑制HSC增殖与胶原