非小细胞肺癌组织中k论文

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1、非小细胞肺癌组织中K论文陈健，杨增，梁景仁，王鸿雁【关键词】免疫组织化学ExpressionofKrasoncoproteininhumannonsmallcelllungcanceranditsclinicalsignificance【Abstract】AIM:ToinvestigatetheroleofKrasoncoproteinintheoccurrence,developmentandprognosisofnonsmallcelllungcancer（NSCLC）.METHODS:Thi

2、rtysevenspecimensofresected,paraffinembeddedNSCLCand9casesofnormallungtissuesinedbyimmunohistochemicaltechnique(SABCmethods)fortheexpressionofKrasoncoprotein.RESULTS:OverexpressionrateofKrasoncoproteinoking(r=0.582,P=0.003),tumoursize（r=0.506,P=0.049）

3、andlymphnodeinvolvement（r=0.521,P=0.018）hadsignificantlypositivecorrelationeansurvivaltimeo,P0.01).Theestimatedincreasedrelativeriskforpatientsodel(Coxmodel)shoentandprognosisofNSCLC.TheoverexpressionofKrasoncoproteinorefrequentlyinsmokersandpatientss

4、ufferingfromtheadenocarcinomaoflungorlymphnodeinvolvement.Kras,portantprognosticcellularfactor,mayplayanimportantroleinearlydiagnosisforpatientss;Kras;Immunohistochemistry【摘要】目的：探讨Kras蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其与NSCLC的发生、发展及临床预后的关系.方法：采用免疫组化SABC法，检测37例经手术切

5、除、病理证实的NSCLC及9例正常肺组织Kras蛋白的表达.结果：Kras蛋白在NSCLC中的高表达率为57%，Kras蛋白表达与组织类型（r=0.529,P=0.021）、吸烟史（r=0.582,.freelo，前者生存期明显缩短（P0.01）.Kras表达(P=0.004,RR=4.107)具有独立的预后意义.结论：Kras蛋白高表达与NSCLC的发生、发展及预后密切相关.Kras蛋白高表达更易发生于吸烟者及肺腺癌患者，易发生淋巴结转移.Kras蛋白的表达程度可作为NSCLC早期诊断及预后评价

6、指标.【关键词】肺肿瘤；Kras；免疫组织化学0引言Kras癌基因可编码胞质内G蛋白家族.freelallcelllungcancer,NSCLC）的发生、发展及预后关系密切［1,2］.我们对37例手术切除的NSCLC标本Kras的表达及其与临床病理参数、预后的关系进行了研究.1对象和方法1.1对象石蜡包埋组织标本取自西安交通大学第一医院1994/1999经根治性切除、术后经病理证实的NSCLC病例37（男29，女8）例，年龄34~73（平均58.3）岁，生存时间3至73（平均21.2）mo.术前

7、未行放疗和化疗，无其他疾病及并发症.病理类型(）：Ⅰ期9例，Ⅱ期6例，Ⅲ期22例.有淋巴结转移者25例.正常肺组织标本9（男7，女2）例作对照，年龄28~69（平均47.6）岁.兔抗人KrasmAb（浓缩型）、SABC试剂盒（即用型）均购于武汉博士德公司.1.2方法标本制成4μm厚的连续切片，脱水，透明，中性树胶封片.经预实验确定Kras的浓度为1∶150.采用免疫组化染色（SABC）法，按照试剂盒推荐方法进行染色.Kras阳性对照采用阳性表达的正常皮肤组织，空白对照采用PBS代替一抗.Kras阳

8、性以细胞质中有棕黄色颗粒为阳性细胞，依阳性细胞百分比及着色强度综合计分做半定量分析，阳性细胞数量记0~4分，0为0分；≤25%为1分；26%-50%为2分；51%-75%为3分；75%为4分.着色强度记0~3分，染色的深度以多数细胞的显色反应为准，无色为0分；淡黄色为1分；棕黄色为2分；棕褐色为3分.将两项指标的评分相加，根据总的分数分为4级，即阴性（-）为0~1分；弱阳性（+）为2~3分；中度阳性（）为4~5分；强阳性（）为6~7分.统计学处理：应用SPSS10.0For1）的缺