非小细胞肺癌组织中k

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1、非小细胞肺癌组织中K作者：陈健，杨增，梁景仁，王鸿雁【关键词】免疫组织化学　　ExpressionofKrasoncoprotEininhumannonsmallcelllungcanceranditsclinicalsignificance　　【Abstract】AIM:ToinvestigatetheroleofKrasoncoprotEInintheoccurrence,developmentandprognosisofnonsmallcelllungcancer（NSCLC）.METHODS:Thirtysevenspecimensofre

2、sected,paraffinembeddedNSCLCand9casesofnormallungtissuesinedbyimmunohistochemicaltechnique(SABCmethods)fortheexpressionofKrasoncoprotein.RESULTS:OverexpressionrateofKrasoncoproteinoking(r=0.582,P=0.003),tumoursize（r=0.506,P=0.049）andlymphnodeinvolvement（r=0.521,P=0.018）hadsign

3、ificantlypositivecorrelationeansurvivaltimeo,P<0.01).Theestimatedincreasedrelativeriskforpatientsodel(Coxmodel)shoentandprognosisofNSCLC.TheoverexpressionofKrasoncoproteinorefrequentlyinsmokersandpatientssufferingfromtheadenocarcinomaoflungorlymphnodeinvolvement.Kras,portan

4、tprognosticcellularfactor,mayplayanimportantroleinearlydiagnosisforpatientss;Kras;Immunohistochemistry　　【摘要】目的：探讨Kras蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其与NSCLC的发生、发展及临床预后的关系.方法：采用免疫组化SABC法，检测37例经手术切除、病理证实的NSCLC及9例正常肺组织Kras蛋白的表达.结果：Kras蛋白在NSCLC中的高表达率为57%，Kras蛋白表达与组织类型（r=0.529,P=0.021）、吸烟史（r=

5、0.582,P=0.003）、肿块大小（r=0.506,P=0.049）、淋巴结转移（r=0.521,P=0.018）间显著相关（P<0.05）.Kras高、低表达组平均生存时间分别为11.29和34.31mo，前者生存期明显缩短（P<0.01）.Kras表达(P=0.004,RR=4.107)具有独立的预后意义.结论：Kras蛋白高表达与NSCLC的发生、发展及预后密切相关.Kras蛋白高表达更易发生于吸烟者及肺腺癌患者，易发生淋巴结转移.Kras蛋白的表达程度可作为NSCLC早期诊断及预后评价指标.　　【关键词】肺肿瘤；Kras；免

6、疫组织化学　　0引言　　Kras癌基因可编码胞质内G蛋白家族，参与生长因子对细胞作用的各个环节，与非小细胞肺癌（Nonsmallcelllungcancer,NSCLC）的发生、发展及预后关系密切［1,2］.我们对37例手术切除的NSCLC标本Kras的表达及其与临床病理参数、预后的关系进行了研究.　　1对象和方法　　1.1对象石蜡包埋组织标本取自西安交通大学第一医院1994/1999经根治性切除、术后经病理证实的NSCLC病例37（男29，女8）例，年龄34~73（平均58.3）岁，生存时间3至73（平均21.2）mo.术前未行放疗和化疗，无其他

7、疾病及并发症.病理类型(）：Ⅰ期9例，Ⅱ期6例，Ⅲ期22例.有淋巴结转移者25例.正常肺组织标本9（男7，女2）例作对照，年龄28~69（平均47.6）岁.兔抗人KrasmAb（浓缩型）、SABC试剂盒（即用型）均购于武汉博士德公司.　　1.2方法标本制成4μm厚的连续切片，脱水，透明，中性树胶封片.经预实验确定Kras的浓度为1∶150.采用免疫组化染色（SABC）法，按照试剂盒推荐方法进行染色.Kras阳性对照采用阳性表达的正常皮肤组织，空白对照采用PBS代替一抗.Kras阳性以细胞质中有棕黄色颗粒为阳性细胞，依阳性细胞百分比及着色强度综合计分

8、做半定量分析，阳性细胞数量记0~4分，0为0分；≤25%为1分；26%-50%为2分；51%-75%为3分；>75%