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时间:2018-11-20
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1、磷酸缓冲液的(PH6.8)配制A:磷酸二氢钾:4.559g+500ml蒸馏水B:磷酸氢二钠:11.908g+500ml蒸馏水C:Giemsa原液A+B+C=22ml+27ml+7.5ml磷酸缓冲液的(PH7.2)配制A:磷酸二氢钾:1.77g+1000ml蒸馏水B:磷酸氢二钠:19.4g+1000ml蒸馏水C带制作法1.用0.0175M的NaOH溶液处理半分钟后再处理1分钟,取出放在75﹪、75﹪、95﹪、95﹪的各级酒精中漂洗1-2分钟(脱水),将玻片干燥后置于已经预热650C的6SSC溶液中,放在水浴箱中12-17小时,再用370C预热的蒸馏水漂洗干净,染色。试剂的配制方法1.Na
2、OH0.7g+蒸馏水1000ml2.12SSC溶液微核率操作步骤培养72小时标本----收集离心1500/分钟(10分钟)----去上清----加预热的0.1MKCL(37度)----混匀,培养箱5分钟----预固定(1ML)室温5分钟----离心----去上清,固定(5ML)20分钟----离心,去上清,加适量的固定液、混均----制片。3ml的蒸馏水+3ml的Giemsa.McI1vaine’s储藏液、染色液、冲洗液的配置一.目的:McI1vaine’s储藏液是为玻片染色准备。McI1vaine’s冲洗液是为产前染色体检查准备。二.料和试剂1磷酸氢二钠(Na2HPO4.12H2O)
3、,分子量是3282柠檬酸(C6H8O7),分子量是210.143去离子超纯水4甲醇(CH3OH)三.操作步骤McI1vaine’s储藏液:1.A液:0.2M的磷酸氢二钠溶液(71.6g+1000ml水)B液:0.1M的柠檬酸溶液(21.014g+1000ml水)2.375ml的A液+125ml的B液3.用1N的盐酸或1M的氢养化钠调节PH到6.84.贴上有完整信息的标签(储存要求4度,六个月)McI1vaine’s染色缓冲液1.2730ml水+180mlMcI1vaine’s储藏液+30ml甲醇2.用1N的盐酸或1M的氢养化钠调节PH到6.83.贴上有完整信息的标签(储存要求4度,六个
4、月)McI1vaine’s冲洗缓冲液1.2820ml水+180mlMcI1vaine’s储藏液2.1N的盐酸或1M的氢养化钠调节PH到6.83.贴上有完整信息的标签(储存要求4度,六个月)染色液配制:24ml麦氏染色缓冲液+16ml水+14ml磊氏染色储存液(1.6mg/mL)磊氏染色储存液:0.8g(磊氏染色液Sigma)+500ml(甲醇),磁力搅拌器搅拌2小时,置于37度的恒温箱72小时。pH值;Na2HPO4溶液(mL);NaH2PO4溶液(mL)5.8;8.0;92.05.9;10.0;90.06.0;12.3;87.76.1;15.0;85.06.2;18.5;81.56.
5、3;22.5;77.56.4;26.5;73.56.5;31.5;68.56.6;37.5;62.56.7;43.5;56.56.8;49.0;51.06.9;55.0;45.07.0;61.0;39.07.1;67.0;33.07.2;72.0;28.07.3;77.0;23.07.4;81.0;19.07.5;84.0;16.07.6;87.0;13.07.7;89.5;10.57.8;91.5;8.57.9;93.5;7.58.0;94.7;5.3
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