三七抗肿瘤的实验研究概况论文

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1、三七抗肿瘤的实验研究概况论文刘艳娥刘丽丽房国涛【摘要】三七的主要药理活性成分为人参皂苷和独有的三七皂苷R1，R2等，其主要功效为活血化淤，消肿止痛止血。目前研究三七具有多种抗肿瘤活性包括：抑制肿瘤细胞生长、逆转化疗耐药、抗转移等，现将三七的抗肿瘤实验研究状况作一综述。【关键词】三七抗肿瘤实验研究Abstract：ThemainactivepositionsofPanaxpsendo-ginsengareginsenoside,andarasaponinR1,R2,etc.anditsmainefficacyisstimulati

2、ngcirculationtoendstasis,hemostasia,acesodyne.Noanyfunctionsofantitumor,includinginhibitionoftumor,reversingthedrugfastofchemo,anti-metabasisetc.ainlyreviepiricalstudyor；Empiricalstudy三七Panaxnotoginseng(Burk)F.H.Chen为五加科植物，干燥的根入药，又称田七、岑三七等，主产于云南、广西等地。其主要药理活性成分为人参皂苷和独

3、有的三七皂苷R1.freelg/L以上浓度组有明显抑制作用(t检验，P0.05)。李晓红等［3］向对数生长的白血病NB4细胞悬液中加入终浓度为50，100，200mg/L的三七总皂苷，分别孵育0～120h，发现三七总皂苷100及200mg/L孵育72h时与空白对照组比较有差异，认为三七总皂苷在100置200mg/L浓度下可部分抑制NB4细胞的增殖。王志斌等［4］以永生化的人胃黏膜上皮细胞系GES-1及经过N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍转化的GES-1细胞(即MC细胞)作为胃癌前病变细胞的体外模型，将给犬灌以三七水提取物前后取得

4、的血清作用于此两种细胞，结果发现2h和6h的含药血清对两种细胞的抑制率最高。认为三七皂苷对不同致癌因素转化以及处于不同转化阶段的人胃黏膜上皮细胞的生长均可能产生明显的抑制。黄清松等［5］以肉瘤S-180和肝癌H-22接种小鼠后观察三七皂苷Rg1的抗肿瘤效果，结果发现三七皂苷Rg1在剂量为0.4，0.2，0.1mg/ml时对S-180和H-22瘤细胞移植性肿瘤均有明显的抑制效果，推测其抑制肿瘤细胞DNA合成是其抗肿瘤的机制之一。王国俊等［6］将三七皂苷R1处理HL-60细胞48h后，用MTT法测细胞生长抑制率，发现三七皂苷R1对H

5、L-60细胞生长产生抑制，且抑制率有剂量依赖性，从150μg/ml的（8.9±4.1）%到1200μg/ml的（73.6±1.8）%。认为三七皂苷R1可显著抑制HL-60细胞增殖,且随着药物浓度增加抑制作用增强，有药物浓度依赖性。2促癌细胞凋亡细胞凋亡或称细胞程序性死亡，是细胞死亡的一种形式，它在肿瘤发生、发展及抗肿瘤药物方面有重要作用。根据凋亡细胞的DNA含量变化和细胞膜磷脂分布的改变，经荧光染料PI对DNA进行特殊标记，用流式细胞仪对DNA进行定量分析，可以研究细胞周期、检测凋亡细胞［7］。李军祥等［8］以三七水提物给彼格犬

6、一次性灌胃，取给药前的血清、给药后2h和6h的血清作为实验药物血清，以流式细胞测定法分别检测2h和6h两个采血时间点上不同浓度的药物血清对MC细胞作用72h后的促凋亡作用，发现这两个时间点的含药血清均能明显促进MC细胞的凋亡，与同样条件下用空白血清培养的MC细胞相比凋亡率显著增加(P0.05)，研究发现其G/G1期细胞比例明显下降(P0.05)，而G2/M期细胞比例显著增加(P0.05)，认为这可能是其促凋亡的原因之一。尚西亮等［1］在发现三七总皂苷对肝癌SMMC-7721细胞的直接抑制作用后，进一步通过流式细胞仪检测其对SMM

7、C-7721细胞的凋亡率，结果显示三七总皂苷能诱导细胞凋亡，并呈明显的剂量效应正比关系，400mg/L的三七总皂苷使SMMC-7721细胞的凋亡率达11.76%。表明三七总皂苷除可直接抑制细胞生长外，还可通过促进细胞凋亡等其他方式抗肿瘤。王国俊等［6］将300，600，1200μg/ml三七皂苷R1处理白血病HL-60细胞48h后，用流式细胞仪检测凋亡峰，发现凋亡率分别为8.1%，16.9%，33.7%，说明三七皂苷R1有促进细胞凋亡作用，这种作用随药物浓度增大而增加。3诱导癌细胞分化诱导细胞分化是三七皂苷抗肿瘤的一个重要途径，

8、徐罗玲等［9］将30～120mg/L浓度范围的三七皂苷R1细胞作用于白血病HL-60细胞5d后，发现其对粒细胞有诱导分化作用，且成剂量依赖关系，以80mg/L最佳。实验中发现三七皂苷R1可抑制细胞DNA和RNA的合成，这种抑制可能导致细胞增殖减慢并干扰了细胞的基