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时间:2018-11-20
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1、运动病大鼠血浆降钙素基因相关肽含量的变化论文王小成,冯立宁,张作明【关键词】降钙素基因相关肽;晕动病;大鼠Effectofrotatorystimulationonplasmalevelofcalcitoningenerelatedpeptideinrats【Abstract】AIM:Toexploretherelationbetotionsickness(MS)inrats.METHODS:Agroupof30ratsentalgroupsandacontrolgroupnumbertable.The
2、ratsofexperimentalgroupsulationfor30min.ThentheplasmalevelsofCGRPin4experimentalgroupseasuredrespectively20min,6h,1and3dafterthestimulation.Accordingtothechangesofratsintakeofsaccharinsolutionbeforeand24hafterrotatorystimulationfor15min.Anothergroupof20r
3、atsalevelsofCGRPinthe20ratseasured20minafterrotatorystimulationfor15min.RESULTS:TherealevelsofCGRPatdifferenttimepointsafterrotatorystimulationinthefirstgroup(F=1.105,P=0.893);therealevelsofCGRPbetadoesntplayanroleinthepathogenesisofMS.【Keyotionsickness;
4、rats【摘要】目的:探讨降钙素基因相关肽(CGRP)在运动病发病过程中的作用.方法:第1组30只大鼠按随机数字法分为4个实验组和1个对照组,实验组动物给予30min旋转运动刺激,然后各自测4个实验组动物旋转运动刺激后20min,6h,1d,3d以及对照组动物血浆CGRP含量;第2组20只大鼠先给予15min的旋转运动刺激,根据刺激前后24h糖精水饮用量的变化分为运动病敏感组和不敏感组,然后测两组动物旋转运动刺激15min后血浆CGRP含量.结果:第1组动物,实验组动物旋转运动刺激30min后各时间点大
5、鼠血浆CGRP含量和对照组差异没有显著性意义(F=1.105,P=0.893);第2组动物.freelin后血浆CGRP含量差异无显著性意义(P=0.704).结论:血浆CGRP在大鼠运动病发病机制中没有发挥作用;大脑中枢和前庭终器中CGRP是否参与了运动病的发病尚需深入研究.【关键词】降钙素基因相关肽;晕动病;大鼠0引言运动病一直是妨碍人类健康、降低航空航海作业能力和太空探索能力的一大难题,其发生率较高.虽经国内外长期研究,但运动病的确切发病机制至今仍未阐明,使得其治疗和预防等研究难以深入[1-2].
6、降钙素基因相关肽(calcitoningenerelatedpeptide,CGRP)是近年来在人和哺乳动物体内发现的一种生物活性物质.近年研究发现,CGRP也是传出性前庭神经系统的一种重要的神经递质,其不但能够直接兴奋前庭毛细胞,同时与已知的运动病相关中枢神经递质乙酰胆碱、组胺以及Ca2+等之间均有着密切的联系[3].但目前探讨CGRP在运动病发病机制中的作用的研究尚属空白.我们拟通过旋转运动刺激建立运动病大鼠动物模型,观察运动病大鼠血浆CGRP含量的变化,探讨CGRP在运动病发病机制中的作用.1材料
7、和方法1.1材料动物选健康白色的雄性SD大鼠50只(二级),标准环境饲养(第四军医大学实验动物中心提供),体质量230~250g.主要试剂846合剂(又名速眠新注射液),长春农牧大学提供,吉牧防便字〈1990〉47号[4];CGRP放免试剂盒,购于解放军总医院科技开发中心放免所.1.5g/L糖精水:用食用糖精和自来水配制而成.1.2方法1.2.1动物分组50只动物按随机数字法完全随机分为两大组,第1组30只,第2组20只.第1组30只动物按随机数字法完全随机分为4个实验组和1个对照组,每小组6只;第2组
8、20只动物根据旋转运动刺激前后糖精水饮用量的变化分为两小组,即运动病刺激敏感组和运动病刺激不敏感组,每小组10只.1.2.2小型动物离心机及旋转运动刺激小型动物离心机由空军航空医学研究所研制,旋转半径为0.6m,由电机底座和悬在旋转臂上的两个有机玻璃笼组成.有机玻璃笼除可绕垂直轴旋转外,加速和减速时还可沿臂的方向摆动,大鼠可在笼中自由活动[5].刺激方法为:将大鼠放入旋转器的有机玻璃笼内,顺时针方向以100/s2角加速度加速,达到峰速240
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