松花粉总黄酮对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用论文

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1、松花粉总黄酮对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用论文【摘要】目的研究松花粉总黄酮对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用，探讨其疗效机制。方法松花粉总黄酮予小鼠连续灌胃给药10d，用CCl4造成小鼠急性肝损伤，测定小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的含量，以及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的水平，观察光镜下小鼠肝组织的病理变化。结果松花粉总黄酮高、中、低各剂量组均能抑制小鼠腹腔注射CCl4引起的急性肝损伤所致的ALT和AST的升高，同时能升高肝组织中SOD的活性，并能降低MDA的含量;减轻肝组织坏死程度。结论松花粉总黄酮对四氯化碳所致的小鼠急

2、性肝损伤具有保护作用.freelassoniana，油松P.tabulaeformi或同属数种植物于春季花刚开时，采摘花穗晒干收集，除去杂质所得的淡黄色细花粉，其成分稳定、不含激素，是花粉产品中的佼佼者。松花粉是我国传统食药兼用的花粉品种，神农本草、本草纲目等多种医籍中均有记载，有润心肺、益气、祛风止血、养颜益志、强身健体的功能1。作为古老的药源和营养源，国家卫生部近年已确认松花粉为新资源食品，并将其列为普通食品管理2。松花粉中的多种酶、核酸、有机酸、黄酮等生物活性物质能调节人体机能，具有延缓衰老，促进新陈代谢的功能，对于保健及功能药物的开发具有重要意义3。本研究采用CCl4小鼠

3、急性肝损伤模型，运用酶活力测定，抗脂质过氧化物测定以及形态学观察等方法，研究松花粉总黄酮(FlavoneinPinusMassonianapollen，FPMP)对小鼠急性肝损伤的保护作用并探讨其保护机制。1材料1.1药物马尾松花粉采自云南腾冲高黎贡山南麓。将松花粉晒干后冷冻超微粉碎，石油醚回流脱脂，95%乙醇回流浸提，提取后减压回收乙醇，浸膏加适量水溶解，取水层浓缩后加入已处理好的聚酰胺柱中洗脱，至洗脱液中不含黄酮类成分为止，回收乙醇，水浴上挥干即得松花粉总黄酮，以芦丁为标准测定黄酮含量为67.80%。松花粉总黄酮用双蒸水配成所需浓度。1.2试剂联苯双酯滴丸(广州星群药业股份有

4、限公司);四氯化碳(天津市四通化工厂);鲁花纯正花生油;ALT，AST，MDA，SOD试剂盒(南京建成生物工程研究所)。1.3仪器高速冷冻离心机(BECKMAN仪器公司J2-HS722);生化分析仪(日本日立公司Hitachi7600-020);分光光度计(南京第四分析仪器有限公司);旋转蒸发仪(上海予华仪器有限公司);电热恒温水浴箱(杭州中拓仪器有限公司)。1.4动物60只雄性昆明种小鼠，体质量(20±2)g，南方医科大学医学动物实验中心提供。2方法2.1模型建立4，5取昆明种小鼠60只，随机分为6组，即空白对照组、联苯双酯组、CCl4模型组及松花粉总黄酮高、中、低剂量组。联苯

5、双酯组灌胃给予联苯双酯混悬液150mg·kg-1;松花粉总黄酮3个剂量组分别灌胃给予松花粉总黄酮15，30，60mg·kg-1。空白对照组和CCl4模型组给予同等量的蒸馏水。连续10d后除空白对照组外其余各组均腹腔注射0.5%CCl4油溶剂0.1ml·10g-1(此即CCl4的给药方式，为一次性给药造成急性肝损)。禁食24h后摘眼球取血，静置30min，3000r·min-1离心10min后分离血清，待测血清中AST及ALT含量。取肝组织，用生理盐水洗去残血并用滤纸滤干，剪成小块。称取100mg，加预冷生理盐水0.9ml制成10%匀浆，待测肝组织SOD活性和MDA的含量。取肝大叶

6、相同部位的一小块肝组织固定于10%福尔马林，做病理切片检查。2.2生化检测分离得到的各组小鼠血清，按照试剂盒说明测定ALT和AST的活力。10%肝组织匀浆4℃3500r·min-1离心10min后取上清液，按照试剂盒说明测定SOD活性和MDA的含量。2.3形态学观察所取小鼠肝组织用10%福尔马林固定，制备肝组织切片，HE染色，普通光镜下观察肝组织病理结构改变。2.4统计方法组间比较采用CochranCox近似t检验，数据用±s表示，P0.05为差异显著，P0.01为差异极显著。3结果3.1对血清中ALT和AST含量的影响CCl4模型组与空白对照组比较，血清ALT及AST均明显增高

7、(P0.01)。与CCl4模型组比较，松花粉总黄酮高、中、低剂量组均可明显降低肝损伤小鼠血清ALT及AST活力。表1松花粉总黄酮对小鼠急性肝损伤血清中ALT，AST活力的影响3.2对肝组织中MDA和SOD含量的影响CCl4模型组与空白对照组比较，肝组织中MDA含量明显增高，SOD活性明显降低(P0.01)。与CCl4模型组比较，松花粉总黄酮高、中剂量组均能明显降低肝损伤小鼠肝组织中MDA含量并能增高SOD的活性。表2松花粉总黄酮对小鼠急性肝损伤肝组织中MDA含量、SOD活性的影响