雌激素对偏头痛大鼠三叉神经节内降钙素相关基因肽mrna表达的影响论文

雌激素对偏头痛大鼠三叉神经节内降钙素相关基因肽mrna表达的影响论文

ID:25430450

大小:57.50 KB

页数:8页

时间:2018-11-20

雌激素对偏头痛大鼠三叉神经节内降钙素相关基因肽mrna表达的影响论文_第1页
雌激素对偏头痛大鼠三叉神经节内降钙素相关基因肽mrna表达的影响论文_第2页
雌激素对偏头痛大鼠三叉神经节内降钙素相关基因肽mrna表达的影响论文_第3页
雌激素对偏头痛大鼠三叉神经节内降钙素相关基因肽mrna表达的影响论文_第4页
雌激素对偏头痛大鼠三叉神经节内降钙素相关基因肽mrna表达的影响论文_第5页
资源描述:

《雌激素对偏头痛大鼠三叉神经节内降钙素相关基因肽mrna表达的影响论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、雌激素对偏头痛大鼠三叉神经节内降钙素相关基因肽mRNA表达的影响论文王淑华,武胜昔,周亮,陈亚琼【关键词】偏头痛【Abstract】AIM:Toinvestigatetheeffectsofestrogenoncalcitoningenerelatedpeptidegeneexpressioninthetrigeminalganglionofmigrainerats.METHODS:Ovariectomizedratslyintothreegroups:ovariectomizedgroup(OVX),

2、loizedgroup(OVX+LDET)andhighdoseestradioltreatedovariectomizedgroup(OVX+HDET).HalfoftheratsigrainemodelbysubcutaneousinjectionofnitroglycerinandRTPCRRNAinthetrigeminalganglionofeachgroup.RESULTS:paredizedgroup,theexpressionofCGRPmRNAinthetrigeminalgangli

3、onsignificantlyincreasedintheovariectomizedgroup(P0.05).Inboththeovariectomizedgroupandloizedgroup,nitroglycerin(NTG)producedasignificantincreaseintheexpressionofCGRPmRNAthanthatbeforetheNTGinjection(P0.05).Inhighdoseestradioltreatedovariectomizedgroup,t

4、hereRNAexpressionbeforeandafterNTGadministration(P0.05).CONCLUSION:OverexpressionofCGRPinthetrigeminalganglionofmigraineratmaybeoneofmolecularmechanismstotriggermigraine.EstrogencanmodulatetheexpressionofCGRPinthetrigeminalganglion,aybeassociatedenmigrai

5、ne.【Keyigraine;calcitoningenepeptidegene;trigeminalganglion;RTPCR;rat【摘要】目的:研究雌激素对偏头痛大鼠三叉神经节内降钙素相关基因肽(CGRP)mRNA表达的影响.方法:成年雌性SD大鼠去卵巢后分为3组:去卵巢组(OVX)、低雌激素替代组(OVX+LDET)及高雌激素替代组(OVX+HDET),随后各组内部分大鼠以皮下注射硝酸甘油(NTG)复制偏头痛模型,采用RTPCR方法观察三叉神经节内CGRPmRNA表达的变化.结果:去卵巢组与雌

6、激素替代组比较,三叉神经节内CGRPmRNA表达增强(P0.05),去卵巢及低雌激素替代组硝酸甘油造模后大鼠三叉神经节内CGRPmRNA与造模前比较表达增强(P0.05),而高雌激素替代组造模前后无明显变化(P0.05).结论:实验性偏头痛大鼠三叉神经节内CGRPmRNA的过度表达可能是偏头痛发作的分子机制之一,雌激素通过调控三叉神经节内CGRPmRNA的表达,可能参与女性偏头痛的发生.【关键词】雌激素;偏头痛;降钙素相关基因肽;三叉神经节;RTPCR;大鼠0引言大量流行病学资料显示偏头痛的发病有明显的

7、性别差异,女性的发病率是男性的3~4倍[1].绝大多数的女性患者中,其头痛发作与体内雌激素水平改变有关,.freelRNA表达的影响,以探讨雌激素在女性偏头痛发病中的神经生物学机制,为临床治疗提供理论依据.1材料和方法1.1材料成年雌性SD大鼠30只,体质量200~250g,购于第四军医大学实验动物中心;雌二醇及焦碳酸二乙酯(DEPC,Sigma公司);硝酸甘油注射液(广州明兴制药厂);TRIzol试剂、MMLV反转录酶及oligo(DT)1218(GibcoBRL公司);DNaseⅠ(Boehring

8、erMannheim公司);RNasin,TaqDNA聚合酶(TaKaRa公司);紫外分光光度计和PTC100PCR仪分别为日本Hitachi和美国MJResearch公司产品.1.2方法1.2.1动物分组及标本制备30只大鼠在戊巴比妥钠(40mg/kg)ip麻醉下.freelg/kg,连续7d;③高雌激素替代组(OVX+HDET):每日ip雌二醇1.0mg/kg,连续7d.第8日时从3组中各随机抽出5只动物,根据Tassorelli等[5

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。