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时间:2018-11-19
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1、采用ISSR分子标记法鉴别道地药材化橘红论文【摘要】目的探索用ISSR分子标记方法在核酸分子水平上鉴别道地药材化橘红。方法从20条ISSR引物中筛选合适的引物对化橘红、橘子、柚子等共16个样品进行PCR扩增及电泳分析,寻找特征位点。结果有2条ISSR引物扩增出较为明显的多态性特征条带,可单独或联合应用鉴别化橘红。结论ISSR作为一种简便、可靠的分子标记方法,可用于化橘红的鉴别。【关键词】化橘红;ISSR;分子标记技术Abstract:ObjectiveToidentifyExocarpiumCitriGrand
2、isbyinter-simplesequencerepeatmarkers.MethodsPrimerssuitableforroutineanalysis20intersimplesequencerepeatprimers,then,theyplesofExocarpiumCitriGrandis,CitrusreticulataandCitrusgrandis(Linn.)Osbeck.ResultsTersamplifiedpolymophicbandsandsuitablefortheidentifi
3、cationofExocarpiumCitriGrandis.ConclusionIntersimplesequencerepeatmarkersprovideaquick,reliablemolecularmarkerforidentificationofExocarpiumCitriGrandis.KeyCitriGrandis;intersimplesequencerepeat;identification化橘红(ExocarpiumCitriGrandis)是芸香科植物柚Citrusgrandis(
4、L.)Osbeck的未成熟或近成熟的干燥外层果皮,通称柚皮橘红、化州橘红、柚子皮。柚的栽培变种化州柚Citrusgrandis“Tomentosa”的外层果皮同作化橘红入药。药材呈对折的七角或展开的五角星状,单片呈柳叶形,气芳香,味苦、微辛.freelplesequencerepeat,简单序列重复区间)分析是基于PCR的分子标记技术,最早由ZietkieCitriGrandis。作为易混用品进行比较分析,另采集新鲜橘子皮2批(高州产,编号J1、J2,经广东省药检所中药室莫结丽副主任药师鉴定为芸香科柑桔属Cit
5、rusreticulata)、柚子皮4批[梅州产编号Y1,广西产编号Y2、Y3,海南产编号Y4,经广东省药检所莫结丽副主任药师鉴定为芸香科植物Citrusgrandis(Linn.)Osbeck],共计16批样本。1.2试剂Tris、β巯基乙醇购自SIGMA公司;PCRBuffer、Mg2+、TaqDNA聚合酶、dNTPs购自广州威佳生物技术有限公司及宝生物有限公司;超纯水、DGL2000DNAMarke购自北京鼎国生物公司;琼脂糖购自广州宝泰克生物科技有限公司;ISSR引物由上海生工生物技术服务公司合成。其
6、余试剂均为国产分析纯试剂。1.2.1总DNA提取液三水合乙酸钠6.8g,十二烷基磺酸钠7g,聚乙烯基吡咯烷酮10g,乙二胺四乙酸二钠9.3g,氯化钠14.6g,加水定容至500mL,用NaOH(1mol/L)调pH至5.5,灭菌备用。1.2.2KAc溶液(2.5mol/L,pH4.8)取醋酸钾122.7g,加水定容至500mL,用冰醋酸调pH至4.8,灭菌备用。1.2.31×TE缓冲液取Tris(1mol/L)1mL,EDTA(0.5mol/L)0.2mL,加水定容至100mL。1.3仪器EppendorfMi
7、niSpin离心机(德国Eppendorf公司);9700型PCR仪(美国ABI公司);PoL离心管中,立即加入预冷至-20℃的丙酮1mL,振摇约5min,9000r/min离心6min;弃上清液,加入预热至65℃的总DNA提取液1mL,置65℃水浴中1h,期间不时振摇,取出,9000r/min离心5min;取上清液,加0.5mL苯酚异戊醇(体积比24∶1),混匀,至冰浴中放置10min,期间不时振摇,取出,15000r/min离心6min;取上清液,加入2/3体积的KAc溶液(2.5mol/L,pH4.8)
8、,混匀,冰浴20min,15000r/min离心10min;取上清液,加入2/3体积的KAc溶液(2.5mol/L,pH4.8)同上操作,重复1次;取上清液,加入2/3体积的预冷至-20℃异丙醇,混匀,置-20℃放置30min,6000r/min离心6min;弃上清液,沉淀分别加入体积分数70%乙醇和无水乙醇0.5mL洗涤,弃乙醇,自然干燥后,加1×TE缓冲液(含1μg/mLRNase
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