野菊花中绿原酸提取工艺的研究论文

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1、野菊花中绿原酸提取工艺的研究论文【摘要】目的优选野菊花中绿原酸的提取工艺。方法设计正交实验，以绿原酸含量为考察指标对提取工艺进行优化。结果水浴提取法最优工艺为：液固比为12：1的70%乙醇于80℃水浴提取40min。在此条件下，绿原酸的质量分数达到0.35%。超声的最佳提取条件为：液固比为15：1的60%乙醇预浸渍40min，超声提取45min。在此条件下，绿原酸的质量分数达到0.36%。超声法优于水浴法。结论以该工艺提取绿原酸，保证了较高的绿原酸质量分数，优化了野菊花中绿原酸的提取工艺。【关键词】野菊花；绿原酸；正交实验；分光光度法；提取工艺Abstract：Obj

2、ectiveToobtainoptimumextractiontechnologyofchlorogenicacidfromFlosChrysanthemiIndici.MethodsTheextractionprocessesforchlorogenicacidfromFlosChrysanthemiIndici.alextractionconditionsinediIndiciesthemassof70%ethanolandrefluxedat80℃for40min.ThecontentofflavonoidsiIndiciesthemassof60%ethano

3、lperimpregnatingfor40minandextractedfor45min.Thecontentofflavonoidsethodisfeasible.KeyiIndici.;Chlorogenicacid;Orthogonaldesign;Spectrophotometry;Extractingtechnology野菊花（FlosChrysanthemiIndici）又名野黄菊、苦薏，为菊科植物野菊ChrysanthemumindicumL.的干燥头状花序。其性味苦辛.freelg置于250ml量瓶中，用70%的乙醇溶液溶解，定容即得。2.2测定波长的

4、选择取对照品溶液1ml，置于10ml量瓶中，用70%的乙醇定容。以70%乙醇溶液为参比液，于紫外分光光度计上在200～400nm范围内进行扫描最大吸收波长，结果在329.6nm处有最大吸收峰，由此选择329.6nm作为测定波长。2.3方法学考察2.3.1标准曲线的绘制精密吸取对照品溶液0.0，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5，1.0，2.0，3.0，4.0ml于10只10ml量瓶，以70%乙醇定容。于紫外分光光度计上在λ=329.6nm处测定其吸光度。以吸光度A为纵坐标，绿原酸浓度C为横坐标，绘制标准曲线。经线性回归得回归方程为：A＝51.133C－0.0058

5、，r=0.9997，结果显示绿原酸在0.416～4.576g·L-1范围内具有良好的线性关系。2.3.2精密度实验精确称取野菊花约1g，加入10ml在70℃水浴提取60min，准确吸取提取液1ml，置于10ml量瓶中，以70%乙醇定容。以70%乙醇作空白，测定其吸光度。连续测定6次，RSD=0.72%，表明仪器精密度较好。2.3.3稳定性实验准确吸取“2.3.2”项所得提取液1ml，置于10ml量瓶中，以70%乙醇定容。以70%乙醇作空白，分别于0，10，20，30，40，50min测定其吸光度，连续测定6次，RSD=0.38%，表明提取液在1h内较稳定。2.3.4重

6、复性实验精密称取野菊花粉末约1g，按“2.3.2”项法平行制备3份提取液，按“2.3.2”项方法实验，RSD=0.25%，说明方法重复性较好。2.3.5加样回收率实验向已知含量的野菊花中加入不同量的绿原酸对照品进行实验，用紫外分光光度计测定其吸光度，得出绿原酸含量。平均回收率为100.89%，RSD为1.45%，表明方法回收率较好。2.4正交实验设计［3，4］2.4.1水浴提取法在粒度、提取工艺相同的条件下，考察水浴温度、乙醇浓度、液固比、提取时间等因素，选用L9(34)正交表安排实验。见表1。表1水浴提取因素水平（略）2.4.2超声波提取法在粒度、提取工艺相同条件下

7、，考察浸渍时间、乙醇浓度、液固比、超声时间等因素，选用L9(34)正交表安排实验。见表2。表2超声波法因素水平（略）2.5野菊花的测定［5］精密称取野菊花约1g，置于100ml圆底烧瓶中，按“2.4”项进行正交实验，提取液抽滤，滤液定量转移至100ml量瓶中，70%乙醇定容。精密吸取滤液1ml于10ml量瓶中，按标准曲线制备方法测定其吸光度，由标准吸收曲线计算出绿原酸含量。结果见表3。表3正交实验方案及结果分析（略）2.6方差分析由表3可知，水浴提取法的最佳提取条件为：A3B2C2D1，即液固比为12∶1的70%乙醇于80℃水浴提取40min。在此条