珍稀树种夏蜡梅研究进展

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1、珍稀树种夏蜡梅研究进展芦建国，孙姿，唐桂兰（南京林业大学，南京210037）摘要：夏蜡梅系我国特有濒危植物，已被列为国家二级保护植物。简要介绍了夏蜡梅生物学特性、生态适应性，系统综述了夏蜡梅群落学、濒危机制、繁殖技术及育种等方面的研究进展，同时对夏蜡梅研究方向进行了展望。旨在提高人们对夏蜡梅的认识，以采取科学的保护措施，促进夏蜡梅的广泛栽植，为其推广应用提供科学参考。.jyqkail：[email protected]夏蜡梅（Calycanthuschinensis），蜡梅科夏蜡梅属落叶灌木。20世纪60年代，郑万钧等［

2、1］首次发现于浙江省临安县的順溪坞和天台东部的大雷山等地。夏蜡梅起源于东亚，后进入北美洲，演化成较进步的“美国夏蜡梅”［2］。多位学者从核型［3-4］、花粉形态［5-7］、细胞地理学［8］、营养器官结构［9］等方面证明了该种的原始性。夏蜡梅花被片已分化为二型，无香气［10-12］，与美国蜡梅、西美蜡梅界限明显［13-14］，但黄坚欣等［15］观察到夏蜡梅与美国蜡梅叶柄的解剖构造相同。目前，关于夏蜡梅的分类地位仍存在异议。夏蜡梅花大叶大，果实瓶状，观赏价值较高［16］。近年来，夏蜡梅的研究主要集中在保护生物学、群落特征、遗传多样性、

3、生理生态特性、繁育特性、栽培育种等方面。但夏蜡梅的实际应用却非常少，笔者将夏蜡梅的研究进行系统综述，重点介绍夏蜡梅群落现状和濒危机制，总结夏蜡梅繁殖及育种技术，使人们对其有更明确的认识，从而进行科学合理的保护。1生物学特性及与环境相关性夏蜡梅植株顶端具明显的向心分化特征［7］。黄坚钦等［17］研究表明夏蜡梅雄配子体发育不存在花粉异常现象，其传粉及受精过程与蜡梅十分相似。然而王恒昌等［18］观察认为花粉粒存在少量的败育现象，但并不显著影响受精和种子的形成及活力。夏蜡梅果实和种子形态在不同生境间存在显著差异［19-20］，表型性状在群

4、体内、群体间、个体间均存在一定程度的变异性状，以灌丛生境最优。种子形态较果实形态稳定，且二者与光照因子的相关性最大，与土壤因子的相关性较小。李钧敏等对夏蜡梅营养器官内总皂甙［21］、游离蒽醌［22］、生物碱［23］等次生代谢物的含量进行测定，李建辉等［24-25］对叶片内次生代谢物含量进行动态分析，结果表明：夏蜡梅营养器官内总皂甙等次生代谢物含量均以叶片最高，次生代谢物含量与生长环境内光照、土壤营养物质含量以及生长时期等有不同程度的相关性。2生态适应性夏蜡梅主要分布于山坡或溪谷林下，其自然分布区气候凉爽、湿润。明确夏蜡梅如何适应环

5、境中的逆境，可为其引种驯化以及繁殖提供基础资料。在干旱逆境时夏蜡梅表现出一定的抗旱性。柯世省等［26-28］研究表明：随着水分胁迫的发展，夏蜡梅光合能力下降的过程中，有一个从气孔限制到非气孔限制的变化过程，且以非气孔限制为主。轻度水分胁迫对夏蜡梅的光合作用影响较小，但重度水分胁迫则使夏蜡梅光合能力大幅下降，并在复水后不能完全逆转［29］。干旱使气孔阻力明显升高，避免过多蒸腾失水，这反映了夏蜡梅对干旱条件的一种生态适应策略。夏蜡梅的光合适宜温度为20～28℃［26］，不同增温处理有利于有机物的积累［30］，当植株受到较长时间的高温胁

6、迫时，将受到严重影响。面临高温逆境，夏蜡梅自身也形成了一定自我防御机制以抵抗逆境造成的伤害［31］。夏蜡梅子叶耐阴能力较强［32］，但对强光的适应性较差，幼苗具一定的耐阴性。适度遮阳有利于夏蜡梅叶片叶绿素的合成［33］。同时，透光率和土壤含水量存在交互作用，当土壤出现干旱胁迫时，可通过遮阳减少蒸腾来降低对夏蜡梅的伤害；反之光照过强，可通过增加土壤含水量以缓解强光照对夏蜡梅的伤害。笔者在实际栽培过程中，注意到光照对夏蜡梅植株的影响较大，尤其是夏季要格外注意，必须采取遮阳措施，并及时补充水分，同时注意控制土壤含水量；或适当栽植乔木和地

7、被植物，缓解高温和强光照对其产生不利影响，还可保持土壤水分。3群落学3.1分布与生境野生夏蜡梅分布区域极狭窄，仅见于浙江临安市顺溪镇的直源、大明山、千亩田等地，颊口镇的前坑，龙港镇的双石边村一带以及西部天台县境内［34-35］。多生长在海拔450～1200m的中山区域，在湿润荫蔽的环境中生长旺盛，更新良好。2007年陈香波等［36］在安徽龙须山发现夏蜡梅新群落，与清凉峰夏蜡梅的自然分布点直线距离较近。两地虽联系紧密，但这一新发现使得夏蜡梅不再是浙江省特有植物。3.2区系特点夏蜡梅所属群落内植物科属组成较为分散，其中以樟科、蔷薇科、

8、壳斗科、豆科等较多［37］。植物区系以温带性分布属为主，同时存在一定比重的热带性分布属，存在明显的过渡特征。该群落植物区系具有亚热带特性，同时在区系中旧世界温带、温带亚洲、地中海、中亚分布及西亚至中亚分布成分比重极少甚至为零，反映出该地区温暖湿润的