药品招标代理机构资格认定及监督管理办法

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1、关于印发药品招标代理机构资格认定及监督管理办法的通知国药管市[2000]306号2000年07月11日发布各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局)：　　　　为贯彻国务院办公厅转发国务院体改办等部门《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》（国办发［2000］16号），规范药品招标代理机构资格认定工作，国家药品监督管理局会同卫生部共同制定了《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》。该《办法》已经国务院有关部委协调并报国务院领导同意。现将该《办法》印发你们，请认真贯彻执行。 　　本《办法》自2000年9月1日起施行。 　　                              

2、             国家药品监督管理局　　中华人民共和国卫生部　　                                                                                 二○○○年七月十一日 　　                                      药品招标代理机构资格认定及监督管理办法                                                                          第一章总则 　　第一条为贯彻国务院办公厅转发国务院体改办等部门关于城

3、镇医药卫生体制改革的指导意见，规范药品招标工作，依法认定药品招标代理机构的资格，建立公开、公正、公平的药品招标采购竞争机制，保障药品招标工作有序进行，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国招标投标法》（以下简称《药品管理法》、《招标投标法》），制定本办法。 　　第二条本办法所称药品招标代理机构是指从事药品招标代理业务及相关服务的社会中介组织。 　　第三条对药品招标代理机构的资格，实行资格认定和定期复审制。 　　第四条省、自治区、直辖市药品监督管理部门会同同级卫生行政部门负责本辖区内药品招标代理机构资格的认定工作。　　省、自治区、直辖市卫生行政部门、药品监督管理部门要加强对

4、药品招标代理机构的监督。 　　第五条国家药品监督管理局会同卫生部对各省、自治区、直辖市药品招标代理机构的资格认定工作进行监督。卫生部、国家药品监督管理局要加强对药品招标代理机构的监督。 　　                                                         第二章申报和认定 　　第六条药品招标代理机构资格的认定，由申请从事药品招标代理业务的机构向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。　　省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理申请并在征得同级卫生行政部门同意后30个工作日内，按照本办法第七条规定的条件完成资格认定工作并在15个工作

5、日内报国家药品监督管理局、卫生部备案。 　　第七条药品招标代理机构必须具备以下条件：　　（一）已获营业执照，具有从事招标代理并提供相关服务的资格；　　（二）与行政机关和其它国家机关没有行政隶属关系或其它利益关系；　　（三）有健全的组织机构、内部管理的规章制度和有与开展药品招标代理业务活动相适应的业务人员数量。　　在上述业务人员中，应具有占职工总数15%以上的具有药事法律知识和药学知识的专业人员。　　（四）有与从事招标代理业务活动相适应的营业场所、设施和资金；　　（五）具有编制招标文件和组织评标的专业力量及与从事药品招标相适应的专家库；　　（六）国家药品监督管理局、卫生部要求的其它有关

6、条件。 　　第八条申请从事药品招标代理业务的机构，在申请资格认定时，必须按照本办法第七条规定条件提交以下证明文件：　　（一）可以从事招标代理业务的营业执照；　　（二）有关业务人员数量的证明资料和中级、中级以上专业人员及其药学专业人员情况的证明资料；　　（三）从事药品招标代理活动所用房产证明和相关设备、设施目录等情况资料；　　（四）从事药品招标代理所需相应资金的财务证明；　　（五）专家库名单及专家遴选方法；　　（六）国家药品监督管理局要求具备的其它证明资料。 　　第九条对经过资格认定的，由省、自治区、直辖市药品监督管理部门发给《药品招标代理机构资格证书》。然后，凭该证书向当地工商行政管

7、理部门办理相应的业务增项手续。　　经过资格认定并获资格证书后，方可从事药品招标代理业务。　　凡未取得资格证书的招标代理机构不得代理药品招标业务。 　　第十条药品招标代理机构在承办药品招标代理业务时，应出示其资格证书。 　　第十一条药品招标代理机构的资格证书有效期限为二年。期满前2个月，药品招标代理机构应向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出复审申请。　　申请复审时，需要向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交能够证明符合本办法第七条规定的证明文件，另外，