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1、成纤维细胞生长因子10mRNA在寻常型银屑病皮损中的表达论文【关键词】银屑病;,成纤维细胞生长因子10,;,原位杂交ExpressionoffibroblastgroRNAinepidermallesionsofpsoriasisvulgaris【Abstract】AIM:TostudythemRNAexpressionoffibroblastgroRNAinnormalepidermaltissuesfrom22normalvolunteersundergoingcosmeticsurgery,uninvolvedandpsoriat
2、iclesionsfrom22patientsbyinsituhybridization.RESULTS:TheexpressionofFGF10mRNAinepidermisspecimensalepidermisisis,anda(95%),alepidermisainlyatthebasalcelllayer(5%).Positivestaininginuninvolvedepidermisis(82%).paredalepidermis,thepositiverateandthemeanexpressionlevelofFGF1
3、0mRNAinepidermisofpsoriasisvulgarisalepidermaltissues(P0.05).CONCLUSION:ThehigherleverofFGF10mRNAintheepidermisofpatientsayplayanimportantroleintheearlypathogenesisofpsoriasisvulgaris.【KeyRNA在寻常型银屑病皮损中的表达，探讨其在银屑病发病中的作用机制.方法：应用原位杂交法检测FGF10mRNA在22例正常皮肤组织、银屑病皮损和未受累皮肤中的表达和分布
4、.结果：原位杂交法检测发现，在22例正常皮肤组织、银屑病皮损和未受累皮肤表皮的全层或表皮中下层可见FGF10mRNA表达(95%);在正常皮肤表皮的基底层或少量细胞内可见FGF10mRNA的表达(5%);在寻常型银屑病非皮损表皮的中下层或个别细胞内可见FGF10mRNA的表达(82%).寻常型银屑病皮损表皮中FGF10mRNA的表达明显高于正常对照组(P0.05).结论：FGF10mRNA在银屑病发病早期阶段的表达增高可能与银屑病的早期发病有关.【关键词】银屑病;成纤维细胞生长因子10;原位杂交0引言银屑病组织病理学的特征性表现为角质形
5、成细胞异常增殖、真皮浅层淋巴细胞浸润、真皮乳头毛细血管迂曲扩张.研究表明，在一些生长因子的作用下，角质形成细胞可表现为异常增殖和分化异常，如表皮生长因子、转化生长因子α和成纤维细胞生长因子等，其中成纤维细胞生长因子10（FibroblastgroRNA在正常皮肤和银屑病皮损中的表达,以进一步探讨FGF10在银屑病发病机制中的可能作用.1对象和方法1.1对象选取我科门诊或者住院患者中临床皮疹典型并经病理证实的寻常型进行期银屑病皮损22例为实验组，同时取距该皮损约1cm处非皮损区皮肤组织22例，其中男9例，年龄21~48（29.3±11.4
6、）岁；女13例，年龄17~44(30.7±7.3)岁.病史1mon~33a.以上病例均在1mo内未接受系统和局部的药物治疗,无其他皮肤病及系统性疾病.取材部位为躯干及下肢的皮损区.另取22例在我院同期美容手术切除的正常皮肤作为对照组.两组间性别、年龄等比较,差异无显著性意义（P0.05）,.freelRNA的降解作用,试剂的配制均使用焦磷酸二乙酯(sodiumacidpyrophophate,DEPC).简要步骤:活检组织固定包埋,切片脱蜡水化后用3mL/L双氧水孵育10min,DEPC水洗6min,胃蛋白酶K消化30min,以去除阻碍
7、探针结合的表面蛋白,PBS和DEPC各水洗6min;每片加预杂交液20μL,42℃孵育2h,0.1pmol/L寡核苷酸探针(探针序列：3′端地高辛标记，合成5OD,5′TTCTACTGATGTTATCTCCAGGATGCTGTA3′),42℃杂交22h,2×SSC和1×SSC液各洗15min,羊血清封闭液37℃孵育30min,生物素化抗地高辛抗体37℃孵育1h,辣根过氧化物酶标记的链霉素复合物37℃孵育30min,二氨基联苯胺染色,核固红复染.阴性对照用PBS代替杂交液;替代对照用无探针杂交液代替杂交液;阳性对照为已知阳性切片.1.2.
8、2原位杂交切片结果的判定标准以有无蓝紫色颗粒沉着判定阳阴性.细胞质不着色、阳性细胞数5%为阴性（-）；细胞质着色、阳性细胞数在5%～25%之间为阳性（+）；细胞质着色、阳性细胞数在26%～75%之间为强阳性
