蒲公英多糖抗疲劳作用研究论文

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1、蒲公英多糖抗疲劳作用研究论文.freel植物的统称，是常用的抗菌中草药.freell/kg·bin/d开始，每天递增5min至第20天，力竭判断标准为按小鼠体重5%负重游泳至小鼠沉入水底8s不浮起，捞出后无法完成翻正反射。1.4.3测试指标与方法力竭游泳时间：末次给小鼠受试剂30min后，采用负重方式于鼠尾系一质量为小鼠体重5%的铅块，将小鼠置于水深30cm的游泳箱中，水的温度控制在30℃左右。强迫游泳至力竭（沉入水底8s不动为止），记录游泳时间。血清尿素氮的测定：①血清的制备：末次给小鼠受试剂3

2、0min后，将小鼠不负重置于水深30cm的游泳箱中，水的温度控制在30℃左右，游泳90min，休息30min后立刻尾部采血，采血大约0.5ml（不加抗凝剂）。置4℃冰箱约3h，血凝固后2500r/min离心15min，取血清并测定血清尿素氮值。②尿素氮测定方法：按文献［6］方法测定。肝糖原的测定：①肝糖原的提取：末次给小鼠受试剂30min后，立刻脱颈处死，取肝脏，迅速以滤纸吸去附着的血液。称取约1g，置乳钵中，加洗净细砂少许及10%三氯乙酸1ml，研磨。再加5%三氯乙酸2ml，继续研磨，至肝脏组织

3、已经充分磨成肉糜状为止。然后以2500r/min离心10min。将上清液转入另一离心管并量取体积，加入同体积的95%乙醇，混合后，静置10min。此时糖原成絮状沉淀析出。沉淀溶液以2500r/min离心10min。弃去上清液，并将离心管倒置于滤纸上2min。沉淀内加入蒸馏水1ml，用玻璃棒搅拌沉淀至溶解。②肝糖原的测定：按文献［7］方法蒽酮-浓硫酸法测定肝糖原含量，每组重复3次，取平均值。1.4.4数据处理用SigmaplotscientificGraphingsystem软件对数据进行处理与分析

4、。2结果2.1力竭游泳时间末次给小鼠受试剂30min后，采用负重方式于鼠尾系一质量为小鼠体重5%的铅块，将每组小鼠强迫游泳至力竭（沉入水底8s不动为止），记录游泳时间。见表1。表1力竭游泳时间组别浓度C/g·kg-1平均时间t/min对照0.073.74蒲公英多糖低剂量0.281.87蒲公英多糖中剂量0.5103.16*蒲公英多糖高剂量0.894.18*与对照组比较，*P＜0.05表1为小鼠负重力竭游泳时间，3个剂量组与对照组比较，均能明显延长小鼠负重游泳时间，其中中剂量组明显增加小鼠的游泳时间，

5、高剂量组与对照组比较，也能明显增加小鼠的游泳时间。表明蒲公英多糖能增加小鼠抗疲劳的能力。2.2血清尿素氮的含量末次给小鼠受试剂30min后，将小鼠置于水深30cm的水桶中，游泳90min，休息30min后立刻尾部采血，离心,得到血清，取血清并测定血清尿素氮含量见表2。表2不同剂量组的血清尿素氮含量组别浓度C/g·kg-1血清尿素氮C/mmol·L-1对照0.09.0蒲公英多糖低剂量0.28.2蒲公英多糖中剂量0.57.9*蒲公英多糖高剂量0.88.0与对照组比较，*P＜0.05表2可以看出,用药各

6、组别的小鼠血清尿素氮含量均低于对照组,其中中剂量组与对照组的差异具有显著性意义,延缓疲劳效果最佳，表明蒲公英多糖能减少或在一定程度上抑制疲劳小鼠血清尿素氮产生。2.3肝糖原的含量实验测得小鼠肝糖原含量见表3。表3不同剂量组的肝糖原含量组别浓度C/g·kg-1肝糖原含量C/g·（100g)-1对照0.01.756蒲公英多糖低剂量0.22.213*蒲公英多糖中剂量0.52.342**蒲公英多糖高剂量0.82.230*与对照组比较，*P＜0.05；与对照组比较，**P＜0.01表3可以看出，各受试剂组小

7、鼠的肝糖原含量均高于对照组，且与对照组差异均有显著性意义，中剂量组与对照组有极显著差异（P＜0.01），表明蒲公英多糖具有促进肝糖原储备的作用。3讨论疲劳是极其复杂的生理状态，一般指机体生理过程不能持续其功能在特定水平上，或不能维持预定的运动强度致使身体和精神状态的下降，从而导致工作能力和工作效率的衰退。能源物质的消耗、代谢物质的堆积是产生疲劳的重要原因。运动耐力的提高是抗疲劳能力加强最有力的宏观表现，游泳时间的长短可以反应动物运动疲劳的程度。本实验直接观察到了蒲公英多糖能延长负重小鼠的游泳时间。

8、3个受测试剂量组与对照组进行比较，均能明显延长小鼠负重游泳时间，其中中剂量组（0.5g/kg）效果最好。尿素氮是体内氨基酸分解代谢的最终产物之一，血中尿素氮来源于肝脏，通过肾脏随尿液排出体外。3个受测试剂量组的小鼠血清尿素氮含量均低于对照组,其中中剂量组(0.5g/kg)与对照组的差异显著,表明蒲公英多糖能减少疲劳小鼠血清尿素氮产生。糖原的储存量可直接影响机体的运动能力。3个受测试剂量组小鼠的肝糖原含量均高于对照组，中剂量组与对照组比较差异极显著，表明蒲公英多糖能够通过增加能量物质