杀虫剂吡丙醚

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1、第10卷第2期现代农药Vol.10No.22011年4月ModernAgrochemicalsApr.2011品种介绍杀虫剂吡丙醚谭海军，童益利（江苏龙灯化学有限公司，江苏昆山215300）摘要：由日本住友公司1983年开发的烷氧吡啶类保幼激素类的几丁质合成抑制剂吡丙醚，以其独特的作用方式及显著的防治效果，被认为是害虫综合治理的有效手段之一，成为杀虫剂研究开发的热点。随着吡丙醚应用范围的扩展及其混剂的不断开发，其产品特性、原药生产及制剂的开发与应用情况值得关注。关键词：吡丙醚；作用机理；抗性；合成；对映异构体；制剂中图分类号：

2、TQ453.2＋99文献标识码：Adoi：10.3969/j.issn.1671-5284.2011.02.013BriefReviewonInsecticidePyriproxyfenTANHai-jun,TongYi-li(JiangsuRotamChemistryCo.,Ltd.,JiangsuKunshan215300,China)Abstract:Asakindofjuvenilehormonesinsecticideandchitinsynthesisinhibitors,pyriproxyfenwasevolut

3、edbySumitomoChemicalin1983andthenwellknownforitsuniqueactionandexcellentefficacy,andbecomeahotspotofpesticideresearchanddevelopmentbasedonitsremarkableeffectinintegratedpestmanagement.Withthedevelopmentofapplicationextensionandmixtureformulationonpyriproxyfen,itscha

4、racteristics,technicalmanufacturing,andexploring&applicationsituationofformulationproductsarenoteworthy.Keywords:pyriproxyfen;mechanismofaction;resistance;synthesis;enantiomer;formulation吡丙醚(pyriproxyfen)，又称灭幼宝、蚊蝇醚，水溶性为0.367mg/L(25℃)，油水分配系数logKow化学名称为4-苯氧苯基-(RS)-2-(

5、2-吡啶基氧)丙基为5.37，蒸汽压为0.0003Pa(20℃)，在光照条件醚，是由日本住友(SumitomoChemical)公司于下的稳定性好。1983年创制开发的一类烷氧吡啶保幼激素类几丁1.2作用机理与防治对象 质合成抑制剂[1]，1991年实现商业化。昆虫的成长、发育和成熟都要受甾族化合物蜕吡丙醚的主要剂型有颗粒剂、乳油、悬浮剂和皮激素和倍半萜类化合物保幼激素的调控或影响。带剂，被广泛应用于水果、蔬菜、棉花和观赏植物作为一类新型的保幼激素类几丁质合成抑制剂，吡上白粉虱和介壳虫的防治，以及公共卫生中蚊蝇控丙醚是通过影响

6、昆虫的蜕变和繁殖[3]来控制虫害制和动物保健。其光稳定性好，用量少，活性高，的，其作用机理主要基于以下3个方面的协调[4-7]：叶片传导性与内吸强，持效期长，对作物安全，对(1)通过在血淋巴中高浓度的存留，加速昆虫前胸哺乳动物低毒和对生态环境影响小，符合人类保护腺向性激素的分泌，干扰表皮中蜕皮激素的生物合生态环境的目标，被认为是害虫综合治理的有效手成；(2)使昆虫几丁质合成酶受到抑制，引起表皮段之一[2]，成为杀虫剂研究与开发的一个重要领域。中几丁质合成受阻而不断减少，昆虫在蜕皮时便不1产品特性能形成新的表皮，因而变态受阻，成

7、为畸形或死亡；(3)使昆虫缺少产卵所需的刺激因素，产生没有生1.1理化性质活力的卵或抑制卵的孵化。吡丙醚原药呈淡黄色晶体，熔点为45～47℃，吡丙醚具有内吸转移作用[3]，可以杀死隐藏在收稿日期：2011–01–07；修回日期：2011–03–07作者简介：谭海军(1985—)，男，湖南省常德市人，硕士研究生，从事精细有机合成研究。E–mail：tanhaijun@foxmail.com2011年4月谭海军，等：杀虫剂吡丙醚41叶片背面的幼虫，还可通过接触叶片表面的卵(杀1.4.2环境归属卵)或成虫(卵巢传导)来抑制胚胎发育，

8、但对有吡丙醚在空气中不易挥发，在水中的溶解度很益昆虫安全。吡丙醚的S异构体的活性相对较高，小，不容易吸附到土壤表面。有氧条件下，吡丙醚 对家蝇幼虫的活性是R异构体的9倍[8]，对淡色蚊在土壤和湖水中迅速降解(半衰期分别为6.4～36库的活性是R异构体的3.1倍[9]。d[19