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1、五味保肝丸定性定量实验研究论文张伟，张云丽，谢旭善，于爽，孙晶【摘要】目的建立五味保肝丸定性定量质量标准。方法薄层色谱法定性鉴别五味子和丹参的存在,高效液相色谱法确定降酶丸中五味子甲素含量。结果定性鉴别五味子和丹参,方法简便，图谱清晰;高效液相色谱法测定含量，结果准确,阴性无干扰。结论该实验方法可作为降酶丸的定性定量质量标准指标。【关键词】五味保肝丸;薄层色谱;高效液相色谱;五味子甲素五味保肝丸由五味子、丹参等中药组成,是我院传统中药自制制剂(鲁卫药制字Z02080175)，具有敛阴、活血、降酶功效,用于乙型肝炎、转氨酶升高等病症,临床应用近30年.freeliltiorrhizaBge.干
2、燥根及根茎。阴性对照品实验时现制。2薄层色谱定性鉴别2.1五味子定性鉴别取五味保肝丸2g，研碎，加氯仿30ml，超声提取30min，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液;另取缺五味子的处方比例量的其他药材细粉2g，按上述方法,制成五味子阴性对照液。再取五味子甲素对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液;吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚(30℃～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15：5：1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。置紫外灯(365nm)下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，五味子阴性
3、对照液无此斑点。2.2丹参定性鉴别取五味保肝丸3g，研碎，加乙醚20ml，超声处理10min，过滤，滤液挥干，残渣加甲醇1ml溶解，作为供试品溶液;另取缺丹参的处方比例量的其他药材细粉2g，按上述方法,制成丹参阴性对照液;再取丹参酮ⅡA对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。吸取上述3种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯(19：1)为展开剂，展开、取出、晾干。日光下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，丹参阴性对照液无此斑点。3五味子甲素含量测定3.1色谱条件色谱柱：AgilentODS柱(4.6mm×150mm,.f
4、reel)。柱温：30℃,流动相：甲醇-水(80：20),流速：1.5ml/min，检测波长：250nm。理论板数按五味子甲素计应不低于3000,五味子甲素峰与相邻峰分离度符合要求。3.2对照品溶液制备精密称取减压干燥至恒重的五味子甲素对照品6.32mg,加甲醇使溶解,并定容至25ml;制成浓度为0.2528mg/ml的对照品溶液。3.3样品液制备取五味保肝丸适量，粉碎过四号筛,置硅胶于干燥器中干燥24h后备用。取样品粉末约2g，精密称定,置150ml具塞三角烧瓶中,准确加入氯仿50ml,称重，超声提取40min,水浴温度45℃。提取液放至室温,再称定重量，用氯仿补足减失的重量，摇匀，滤过，
5、取续滤液10ml，置水浴上蒸干,残渣加甲醇分次溶解定溶于10ml容量瓶中,得样品液。3.4阴性对照溶液制备取不含五味子的处方比例量的其他药材细粉，照“2.3”项方法制成阴性对照溶液。3.5系统适应性试验按“2.1”项下条件，将对照品溶液、供试品溶液和阴性对照溶液分别进样10μl进行测定,结果对照品溶液和供试品溶液色谱图在相应的保留时间处均有最大吸收峰，供试品溶液相邻峰无干扰;阴性样品色谱图中,在与对照品色谱相应的保留时间处无色谱峰出现,表明该制剂中其他组分对五味子甲素的测定无干扰。3.6线性关系考察精密量取“2.2”步对照品溶液2ml，加甲醇定容10ml。分别准确吸取上述溶液2.5、5.0、
6、10.0、15.0、20.0、30.0μl依次进样,按上述色谱条件测定峰面积,以峰面积积分值为纵坐标,五味子甲素进样量(μg)为横坐标,绘制标准曲线。回归方程为:五味子甲素Y=2643.253X-3.756，r=0.9999(n=5)，线性范围0.1264～1.5168μg。3.7精密度试验精密吸取“2.2”步对照品溶液(浓度为0.2528mg/ml)2μl,按“2.1”色谱条件连续进样5次,测定峰面积RSD为1.42%(n=5)。精密度良好。3.8稳定性考察精密吸取对照品溶液(浓度为0.2528mg/ml)2μl,分别于配制后0、2、4、8、16、24h进样,测定面积的RSD为1.81%，
7、表明供试品溶液在24h内稳定。3.9重复性试验精密称定研细的同一批(090901)样品粉末2.0g共5份,按“2.3”项方法制备5份样品溶液,各吸取10μl进样,测定面积的RSD值为0.99%(n=5)。表明方法重复性较好。3.10加样回收率实验精密量取已知含量五味子样品液(五味子甲素浓度为0.04136μg/μl)5.0ml6份,分别精密加入浓度为0.2528mg/ml的对照品溶液0.25、0.5、1.0、
