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1、夏枯草的化学成分和药理作用研究论文【摘要】夏枯草为唇形科植物夏枯草PrunellavulgarisL.的干燥果穗。是传统中药之一，味辛、苦,性寒,有降糖、降压、抗菌、抗病毒、抗炎、抗肿瘤及活血化瘀等功效。由于其重要的药用价值和广泛的药理作用,因此越来越多地引起人们的关注。多年来,国内外学者对夏枯草进行了大量的研究，为了进一步明确其药效物质基础，我们对夏枯草果穗部位的水提物开展了系统的化学成分研究。目的研究夏枯草果穗部位的水提物中乙酸乙酯萃取浸膏的主要化学成分。方法采用色谱分析分离方法选用硅胶（200-300目），流动相为各种比例的氯仿－甲醇。结果得到四种化合物。结论夏枯草果穗部位的水提物乙
2、酸乙酯部位中含有化合物1-十八醇，熊果酸，3,4-二羟基苯甲酸，3,4-二羟基苯乙烯酸。【关键词】夏枯草水提物化学成分熊果酸。实验部分1提取与分离夏枯草（P.vulgarisL.）果穗部位的水提浸膏1公斤用水混悬.freel/z:455M-H-，结合13CNMR推断化合物2分子式为C30H48O3。在其氢谱上显示出七个角甲基信号（δ1.09,0.99,0.96,0.94,0.86,.freel区间。结合以上信息推测该化合物为一三萜酸。1H-NMR(CDCl3,500MHz)δ:5.26(1H,t,J=3.6Hz,H-12)，3.20(1H,dd,J=11.0,5.5Hz,H-3),1.09
3、(3H,s),0.99(3H,s),0.96(3H,d,J=7.5Hz,H-30),0.94(3H,s),0.86(3H,d,J=6.5Hz),0.80,0.78(each3H,s).13C-NMR(CDCl3,125MHz)δ:38.7(C-1),27.3(C-2),79.0(C-3),38.8(C-4),55.4(C-5),18.3(C-6),33.1(C-7),39.6(C-8),47.7(C-9),36.7(C-10),23.6(C-11),126.0(C-12),138.0(C-13),42.1(C-14),30.6(C-15),24.2(C-16),48.0(C-17),52.
4、8(C-18),38.9(C-19),39.1(C-20),33.0(C-21),37.1(C-22),28.1(C-23),15.4(C-24),15.5(C-25),16.9(C-26),23.3(C-27),181.3(C-28),17.1(C-29),21.0(C-30)。以上数据与文献41报道的化合物熊果酸数据一致,鉴定化合物2为熊果酸。2药理药效熊果酸是一种三萜类化合物，具有镇静、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗溃疡、降低血糖等多种生物学效应，熊果酸还具有明显的抗氧化功能，因而被广泛地用作医药和化妆品原料。2.1保肝，抗肝炎作用熊果酸临床表现有显著而迅速降低谷丙转氨酶、血清转氨酶、消退
5、黄疽、增进食欲、抗纤维化和恢复肝功能的作用，具有见效快、疗程短、效果稳定的特点。2.2抗肿瘤作用熊果酸还对多种致癌、促癌物有抵抗作用，研究发现熊果酸能明显抑制HL－60细胞增殖，并诱导其凋亡；能使小鼠的巨噬细胞吞噬功能显着提高，能抑制人舌鳞癌细胞株TSCCa细胞增殖，对TSCCa细胞的半数生长的抑制剂量约为12.5μmol·L－1，在24h内表现为一定的量效关系；原位杂交显示熊果酸对TSCCa细胞的抑制作用与抑制核转录因子的原位表达有关。体内试验证明熊果酸可以明显增强机体免疫功能。说明熊果酸的抗肿瘤作用广泛，熊果酸极有可能成为低毒有效的新型抗癌药物。2.3抗氧化熊果酸是一个较强的抗氧化剂。
6、有实验表明熊果酸能抑制花生四烯酸代谢过程中5-脂氧化酶、环氧化酶活性，阻止前列腺素与白三烯生成，这可能是熊果酸抑制炎症反应、抑制脂质过氧化物的原因。Subbaramaiah等研究表明熊果酸能抑制人乳腺上皮细胞中的环氧化酶的转录，也由此抑制前列腺素生成。2.4抗菌、抗炎及抗病毒Tapondjou等通过醋酸扭体实验和热板法实验证实，熊果酸和羟基熊果酸有类似的抗炎抑菌作用。熊果酸能分别抑制甲酰甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸(fMLP)及花生四烯酸诱导的超氧化物的产生。将熊果酸和fMLP加入细胞培养液中，熊果酸呈剂量依赖性抑制由fMLP诱导的45ku蛋白酪氨酸磷酸化。熊果酸还具有杀锥虫活性，在2g·L
7、的浓度下孵育2h后，克氏锥虫鞭毛体的活动被完全抑制。2.5降血脂、抗动脉粥样硬化、降低血糖的作用熊果酸可以降低家兔和大鼠血胆固醇(44%)和B-脂蛋白水平(50%)，具有降血脂、抗动脉粥样硬化作用。熊果酸能改善血脂异常引起的肝肾阴虚、耳鸣、口干、少寝、烦躁易怒、肢麻怕冷、便结等症，血脂疗效总有效率为95%。2.6镇静、安定作用熊果酸对中枢神经系统有明显的安定与降温作用3结论说明夏枯草的主要成分熊果酸抗肿瘤作用广泛，极有可
