肿瘤化疗患者的护理

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1、肿瘤化疗患者的护理肿瘤化学治疗概述抗癌药物的分类化疗药物的给药途径化疗不良反应及护理肿瘤化学治疗患者的护理化疗发展的历史始于二十世纪40-50年代：氮芥治疗淋巴瘤；氨甲喋呤治疗急性淋巴细胞性白血病，氟尿嘧啶（5-Fu）、环磷酰胺合成并在临床使用获得成功60-70年代：细胞动力学和药代动力学研究；证明了联合化疗优于单药，一些肿瘤的联合化疗方案更趋成熟80-90年代，进行耐药机制研究、生物反应调节剂提高化疗疗效的研究、免疫治疗与化疗合用的研究。骨髓、外周血干细胞移植技术近年研究的新热点：靶向治疗肿瘤化疗的形式目的

2、：完全杀灭肿瘤细胞，使病人获得治愈。主要应用于经积极化疗有望治愈的那部分肿瘤病人，如绒毛膜上皮细胞癌、急性淋巴细胞性白血病、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、睾丸癌等根治性化疗根治性化疗应选择：联合化疗足够的剂量强度足够的疗程综合治疗应积极预防及处理毒副作用，并给予积极的支持治疗恶性肿瘤在局部有效治疗（手术或放疗）后所给予的化疗目的：杀灭微小转移病灶辅助化疗原则：术后2-4周内开始按肿瘤病种病期高危因素决定治疗方案肿瘤化疗的形式新辅助化疗局限性肿瘤手术或放疗前所给予的化疗目的：1.使局部肿瘤退缩，缩小手术或放疗的范围

3、，减少手术或放疗的损伤。2.清除或抑制可能存在的微小转移病灶.肿瘤化疗的形式姑息性化疗晚期癌症，已失去手术治疗的价值，化疗也仅为姑息性。目的：减轻患者的痛苦，提高生活质量，延长病人的寿命。联合化疗指两种或两种以上不同种类的抗癌药物的联合应用，旨在取得多种药物杀伤癌细胞的不同时相的协同作用，以达到提高疗效，降低毒性和减少耐药性的作用。考虑因素：药物作用机制细胞动力学抗癌谱毒性合用非抗癌药物给药方法化疗适应征对化疗敏感的全身性恶性肿瘤。如白血病、恶性淋巴瘤、绒毛膜上皮细胞癌等化疗为首选治疗。化疗是综合治疗的重要组

4、成部分，包括手术前后或放疗前后需辅助化疗者。无手术和放疗指征的播散性晚期肿瘤或术后、放疗后复发转移的病人。姑息性治疗，如用化疗缓解上腔静脉综合征。采用特殊给药途径做化疗者。化疗禁忌征诊断不明确，用化疗做诊断性治疗。明显衰竭或恶液质。骨髓储备功能低下，治疗前白细胞低于3.5×109/L、血小板低于80×109/L者。心血管、肝肾功能损害者。严重感染、高热、严重水电解质、酸碱平衡失调者。胃肠道梗阻者。肿瘤化学治疗概述抗癌药物的分类化疗药物的给药途径化疗不良反应及护理肿瘤化学治疗患者的护理化疗药物的刺激性毒性分类传

5、统分类法作用机制分类法细胞动力学分类法抗癌药物的分类传统分类法烷化剂：HN2、CTX、IFO、CCNU、MeCCNUDTIC抗代谢类药物：MTX、5-FU、Ara-C、6MP、FT207抗肿瘤抗生素：ACTD、MMC、ADM、EPI、THP、Mx、BLM植物类药物：VLB、VCR、VDS、NVB、VP16、VM26、HCPT、CPT-11、紫杉醇（Paclitaxel）激素类：强的松、地塞米松、己烯雌酚、甲孕酮、甲地孕酮、丙酸睾丸酮、三苯氧胺、氨鲁米特、来曲唑、氟他胺铂类：DDP、CBP、L-OHP、其他：P

6、CZ、L-ASP、作用机制分类法直接破坏DNA的药物影响核酸合成的药物插入DNA中干扰模板作用的药物影响蛋白质的合成的药物影响微管蛋白的药物拓扑异构酶抑制剂抑制DNA聚合酶Ara-c抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶5Fu、FT207、UFT、5’-DFUR、卡培他滨抗嘧啶药HU抑制核糖核苷酸还原酶抑制二氢叶酸还原酶MTX烷化剂、MMC、DDP、BCNU、CCNU与DNA交叉联结，破坏DNA喜树碱类、鬼臼毒素类抑制拓扑异构酶PCB引起DNA碎裂BLM引起DNA单链断裂ACTD、柔红霉素、ADM、EPI、Mx插入DNA，

7、干扰转录长春碱类、秋水仙碱、紫杉类干扰微管蛋白，抑制有丝分裂三尖杉酯碱干扰核糖体功能，阻止蛋白质合成L-ASP分解门冬酰胺抗嘌呤药抗叶酸药转录复制核苷酸嘌呤合成嘧啶合成DNAmRNADNA细胞分裂蛋白质翻译氨基酸抗癌药作用机制G0期(细胞分化)细胞周期TIMEM期(细胞分裂)G2期(DNA合成后期)S期(染色体复制)G1期(DNA合成前期)细胞增殖动力学细胞周期：细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束所需要的时间称为细胞周期时间（cellcycletime）。细胞周期可分为四个时相，G1：DNA合成前期S：DNA

8、合成期G2：DNA合成后期M：有丝分裂期细胞动力学分类法细胞周期非特异性药物（CCNSA）各期，主要是G1期及M期，对肿瘤细胞杀伤作用在一定范围内与剂量呈正相关，因此大剂量间断给药优于小剂量连续给药细胞周期特异性药物（CCSA）作用于某一期，如S期或M期。只对细胞群中的一部分细胞有作用，持续给药维持有效的血药浓度可提高疗效。CCSA抗代谢类药物和植物类药物CCNSA烷化剂和抗癌抗生素化疗药物的刺激性