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时间:2018-11-18
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1、银杏叶提取物对大鼠高脂性脂肪肝的实验观察论文刘文珍,王永奇,段斐,寇素茹,孙晓芳,马幼敏【摘要】目的通过对大鼠高脂酒精脂肪肝的肝组织学观察及血清学检测,为银杏叶提取物防治脂肪肝提供科学的理论依据。方法用高脂饲料加低浓度酒精喂食SD雄性大鼠复制成脂肪肝模型。分为6组:正常组:普通饲料+生理盐水;模型组:高脂饲料+38%酒精;阳性药物对照组:高脂饲料+38%酒精+绞股蓝总苷胶囊;治疗组:高脂饲料+38%酒精+银杏叶片(高,中.freeliafatliver.MethodsFattylivermodelaleratsiafeedplusloalgroup,fediafeed
2、plus38percentofalcohol.Controlgroupedicine,fediafeedplus38percentofalcoholandcapsuleofJiaogulanzongdai.Treatmentgroups,fedhyperlipidemiafeedplus38percentofalcoholandGinkgoLeafTablets(ediumandloent,pathologicalsectionoflivertissueandserumindexesodelgroupandtheothergroupsinlivertissue,cho
3、lesterol,CHO,TG,HDL,.freelalgroupandtheothergroups(p0.05).Thereiafatliver.Keyiadiseases;Fattyliver;Sectionoflivertissue;Ratmodals;GinkgoLeafTablets脂肪肝是一种常见病,随着人们生活水平的提高,高脂饮食是司空见惯的,并且日常生活中常常饮酒,所以脂肪肝的发病率越来越高。针对这一现象,笔者建立了有效的大鼠脂肪肝模型,研究用银杏叶片防治脂肪肝的效果。1器材与方法1.1材料1.1.1动物60只SD雄性大鼠,体重280~300g(河北医
4、科大学实验动物中心提供,动物和格证号609068)。1.1.2试剂银杏叶片,国药准字Z20027949,24片/盒,扬子江药业集团生产,批号05032901。绞股蓝总苷胶囊,国药准字Z10900032,100/盒,20MG/片,安康正大制药有限公司生产,批号:20050103。丙硫氧嘧啶片,国药准字H31021082,100/盒,50/片,上海复星朝晖药业有限公司生产,批号060806。胆固醇,由北京市庆盛达化工技术有限公司提供,批号20060906。胆酸钠,由北京双旋微生物培养基制品厂提供,批号20050311,企标号02-18。保定王酒由保定酿酒厂生产,38%。1
5、.1.3仪器日本生产OLYMPUS-AU400全自动生化分析仪。1.2方法1.2.1大鼠分组将SD雄性大鼠60只随机分为6组,即正常组、模型组、阳性药物对照组(绞股蓝总苷胶囊组);高、中、低剂量治疗组(银杏叶片组)。每组10只,饲养于二级动物房,自由饮水。1.2.2模型复制正常组喂食河北医科大学动物实验中心提供的普通饲料,其余(模型组,阳性对照组,治疗组)均喂食自制高脂饲料(82.3%普通饲料,2%胆固醇,0.5%胆酸钠,0.2%丙硫氧嘧啶片,5%蔗糖,10%猪油)。正常组每天灌服2ml生理盐水,其余5组每天按1.0ml/100g予以38%乙醇2ml灌胃;2h后阳性药
6、物组给绞股蓝总苷21mg·kg-1·d-1,药物治疗组给银杏叶片20,15,10mg·kg-1·d-1等量灌胃,共6周。正常组及模型组每天灌服等量生理盐水。1.2.3血脂测定及标本采集于给药或生理盐水第6周最后一天晚上禁食、禁酒(不禁水),次日上午将动物用4%乌拉坦麻醉,自腹主动脉取血2ml分离血清,测定血脂。断头处死大鼠,取肝脏称重,取同一部位肝组织固定于福尔马林液中,制作石蜡切片,HE染色,光镜下观察。1.2.4统计学方法采用SPSS统计软件包进行统计学处理,多组比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验。2结果2.1病理结果2.1.1大体结构正常组为
7、正常肝脏无异常变化,模型组肝脏体积明显增大,重量增加,切面略淡黄色。阳性对照组、治疗组介于正常组、模型组之间。2.1.2肝组织病理学变化如图1~6所示。正常组(图1):肝组织结构完整,肝细胞呈多边形,排列整齐,以中央静脉为中心呈放射状排列,肝细胞核圆,位居中央;细胞质丰富,核膜清楚。模型组(图2):肝细胞内出现大小不等的脂滴,大脂滴和中等大小脂滴较多,细胞胞质呈现空泡状。阳性药物组(图3):肝细胞内出现大小不等的脂滴,可见一些较大的脂滴散在分布,数量较少,较小的脂滴数量较多。银杏叶片高剂量组(图4):肝细胞内偶见中等大小脂滴和散在的小脂滴,脂滴散在分
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