灯盏花素抗小鼠脑缺氧作用论文

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1、灯盏花素抗小鼠脑缺氧作用论文【摘要】目的研究灯盏花素（Breviscapine）对小鼠脑缺氧的保护作用。方法10，20mg/kg灯盏花素连续灌胃(Intragastricinfusion,ig)小鼠7d，各组小鼠分别腹腔注射(Introperitonealinjection,ip)200mg/kgNaNO2或断头，记录小鼠ipNaNO2后存活时间和断头后张口呼吸的持续时间。结果10，20mg/kg灯盏花素使ip200mg/kgNaNO2小鼠的存活时间比空白对照组延长83.9%和4.93%；10，20m

2、g/kg灯盏花素两个剂量组小鼠断头后张口呼吸的持续时间分别是空白对照组的1.60和1.30倍。结论灯盏花素对小鼠ipNaNO2和断头引起的脑缺氧具有保护作用。【关键词】灯盏花素脑缺氧ProtectiveEffectsofBreviscapineonCerebralHypoxiainMiceAbstract：ObjectiveTostudytheprotectiveeffectsofbreviscapineoncerebralhypoxiainmice.MethodsTheprotectiveeffec

3、tsoncerebralhypoxiaeafterip200mg/kgNaNO2andgaspingdurationafterdecapitationinmicefolloinistrationofbreviscapine(10，20mg/kg,ig).ResultsAdministrationofbreviscapine(10mg/kg,ig)for7dcouldsignificantlyprolongsurvivaltimeafteripNaNO2inmice.paredeafteripNaNO2

4、inistrationofbreviscapine(10，20mg/kg,ip)for7dcouldsignificantlyprolonggaspingdurationafterdecapitationinmice.Thegaspingdurationafterdecapitationofthetentgroupsesofthecontrolgrouprespectively.ConclusionBreviscapinehassignificantprotectiveeffectsoncerebra

5、lhypoxiainmice.Keyg/kg)7d，对照组ig等体积蒸馏水，末次给药1h后，各组小鼠分别ipNaNO2200mg/kg，记录小鼠死亡时间。1.2.2小鼠断头缺血缺氧实验24只小鼠随机分为3组，各组小鼠分别连续ipBreviscapine(10，20mg/kg)7d，对照组ip等体积蒸馏水，末次给药1h后，各组小鼠沿耳根断头，记录小鼠断头后张口呼吸持续时间（以小鼠张口呼吸停止且舌头外露为标志停止计时）。2结果2.1Breviscapine对ipNaNO2小鼠存活时间的影响10，20mg/

6、kgBreviscapine组小鼠ipNaNO2200mg/kg后存活时间分别是盐水对照组1.11，1.04倍（见表1），并且10mg/kgBreviscapine的作用高于20mg/kgBreviscapine的作用。表1灯盏花素对小鼠ipNaNO2后存活时间的影响（略）2.2Breviscapine对小鼠断头后张口呼吸持续时间的影响10，20mg/kgBreviscapine组小鼠断头后张口呼吸持续时间比盐水对照组延长59.72%和29.86%（见表2），并且发现10mg/kgBreviscapi

7、ne的作用高于20mg/kgBreviscapine的作用。表2灯盏花素对小鼠断头后张口呼吸时间的影响（略）3讨论脑缺氧、缺血是引起很多神经减退性疾病的主要原因，在神经缺血/缺氧性损害中，涉及着非常复杂的神经元损伤和死亡机制，包括神经元能量衰竭、兴奋毒性损伤、细胞内钙超载介导损伤、细胞内蛋白酶激活、游离脂肪酸的释放以及自由基的形成等，同时与炎性介质引起的局部炎症反应也与缺血和缺氧后神经原损伤密切相关［4］。了解缺血/缺氧产生的神经损害对其机制的阐述是非常必要的，任何降低脑缺氧/缺血损伤的措施都预示对神

8、经减退性疾病的治疗的可能。在实验室研究中，大剂量NaNO2和断头作为常见的模型去模拟临床脑缺氧/缺血所产生的神经减退性疾病［5］。NaNO2进入机体后，出现高血红蛋白血症，使血红素中铁以高铁形式存在，而后者易与羟基牢固的结合，不能转化成亚铁血红蛋白，从而不能运输氧气，造成脑和全身性缺氧，能量供应受阻［6］，神经系统对氧和能量的需求非常敏感，与其他组织相比，脑组织耗氧量高，且脑组织没有能量储存［7］，因此脑组织缺氧时细胞内GABA，DA及氨基酸类神经递质等