柴胡黄芩配伍抗大鼠急性酒精性肝损伤作用的实验研究论文

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1、柴胡黄芩配伍抗大鼠急性酒精性肝损伤作用的实验研究论文刘仁慧王宪龄刘方洲【关键词】柴胡摘要：目的研究柴胡、黄芩以不同剂量比例配伍（2∶1，1∶1，1∶2）对大鼠急性酒精性肝损伤的防治作用。方法采用白酒灌胃造成大鼠急性酒精性肝损伤模型，以单味柴胡黄芩和小柴胡冲剂作为对照药，通过血清和肝匀浆乙醇脱氢酶（ADH）的测定和肝组织病理学的观察，探讨柴胡黄芩配伍对急性酒精性肝损伤的影响。结果柴胡黄芩1∶2组对各项检测指标影响最显著。结论不同比例配伍的柴胡黄芩抗急性酒精性肝损伤中发挥作用的强弱趋势不同，以柴胡黄芩1∶2组疗

2、效较佳。关键词：急性酒精性肝损伤；柴胡；黄芩；中药配伍ExperimentalStudyofRadixBupleuriandRadixScutellareinpatibilityonAcuteAlcoholicLiverInjuryAbstract：ObjectiveTostudythepreventionandtreatmenteffectsofRadixBupleuriandRadixScutellariaeinpatibilityratioofdifferentdosagebytalexperimen

3、ts.MethodsRatmodeledicines,respectively.Byinvestigatingtheconcentrationofalcoholdehydrogenase(ADH)inbloodserumandliverandthealterationofliver’spathology,exploretheeffectsofRadixBupleuriandRadixScutellariaeinpatibilityonacutealcoholicliverinjure.ResultsThee

4、ffectofRadixBupleuriandRadixScutellariaeinpatibilitybytheratioofonetotentgroups.ConclusionTheeffectsofRadixBupleuriandRadixScutellariaeinpatibilityratioofdifferentdosageentalstudy中医学认为酒为湿热有毒之品，过饮之必伤及脾胃肝胆而引发疾病。柴胡黄芩药是《伤寒论》柴胡系列方中最有代表意义的基本配伍.freelchinenseDC.的干

5、燥根，产于河南省嵩县。黄芩，唇形科多年生草本植物黄芩ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根，产于山东莒县。小柴胡颗粒，天津市爱康药业公司生产，批号：011202。1.3主要试剂与仪器56度二锅头白酒（批号：020128），北京京宫城酒业技术发展公司生产。甘氨酸（批号：20011120），上海化学试剂采购供应站。氢氧化钠（批号：20000710），郑州化学试剂二厂（进口分装）。辅酶Ⅰ（NAD＋，批号：6110），美国Biomol公司（原装）。722光栅分光光度计，上海第三分析仪器厂。

6、1.4方法大鼠随机分8组，除正常组（以等体积的蒸馏水灌胃）外，其余各组均按7ml白酒/kg/次灌胃给予56度二锅头白酒，2次/d，连续10d造模结束［2］。自造模第1天起，每日灌胃给药2次。正常对照组和模型对照组灌服等体积的蒸馏水，其余各组分别灌胃给予相应的药物，剂量皆为10ml/kg(12g/kg）连续10d。末次给酒后24h，腹主动脉取血制备血清。迅速摘取肝脏右叶以10%的甲醛溶液固定，采用HE染色方法，观察病理形态学；剪下肝左外叶制成10%的匀浆。1.5乙醇脱氢酶检测方法（底物发光法）参照文献［3，4

7、］方法自行测定，具体操作为：配制0.1mol/L甘氨酸氢氧化钠缓冲液（pH=9.0），77mmol/LNAD＋溶液，将以上两液按6∶1混合配成试剂Ⅰ，配制825mmol/L乙醇溶液作为试剂Ⅱ。样品100μl，试剂Ⅰ1500μl。预孵5min后，加试剂Ⅱ50μl（空白对照管加等量蒸馏水），22℃水浴反应1h，分光光度计340nm波长处，以空白对照管调零，读取吸光度值。ADH活力单位定义：每分钟催化1μmol还原型辅酶Ⅰ（NADH）的酶量为1个单位。1.6统计学处理病理学半定量等级资料采用Ridit分析法；计量

8、数据采用均数±标准差（±s)表示，组间比较采用方差齐性检验及单因方差分析。2结果2.1一般情况观察模型对照组大鼠实验开始时造模后反应不一，或先出现兴奋状态,.freel］.天津：天津科学技术出版社，1998:472.