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1、不同强度+Gz暴露对大鼠心肌细胞凋亡的影响论文郑军,王永春,刘成刚,孙喜庆,石菲,卫晓阳【关键词】+Gz;心肌/细胞学;细胞凋亡;大鼠Effectsofdifferent+Gzexposureoncardiocyteapoptosisinrats【Abstract】AIM:Toexploretheeffectsofdifferent+Gzexposureoncardiocyteapoptosisinrats.METHODS:Tizedinto3groups:controlgroup,+6Gz/3m
2、ingroupand+10Gz/3mingroup.TheratsinaldeoxynucleotidetransferasemediateddUTPnickendlabeling(TUNEL)method.RESULTS:Thecardiocyteapoptosisincontrolgrouperouslyinthe+Gzexposuregroups.paredberofcardiocyteapoptosisincreasedsignificantlyin+6Gzexposuregroup(P0
3、.05).Thenumberofcardiocyteapoptosisincreasedsignificantlyinthe+10Gz/3mingroupthanthatinthe+6Gz/3mingroupandcontrolgroup(P0.05).CONCLUSION:Thecardiocyteapoptosiscanbeinducedberofcardiocyteapoptosisincreasesgradually.【Keyyocardium/cytology;apoptosis;rat
4、s【摘要】目的:探讨不同强度的持续性正加速度(+Gz)对大鼠心肌细胞凋亡的影响.方法:12只SD大鼠随机分为对照组、+6Gz暴露组、+10Gz暴露组,每组4只,+Gz暴露组分别给予+6Gz和+10Gz负荷刺激3min.freel×5cm×4cm)承载大鼠,固定于动物离心机上.大鼠头朝向离心机轴心.离心机半径为2m,由计算机进行加速度程序控制.实验组暴露条件为:G值分别为+6Gz和+10Gz,峰值持续时间为3min,加速度增长率为1G/s.对照组仅按上述方法固定3min,不进行+Gz暴露.动物+Gz
5、暴露后6h断头法处死,取心肌组织在4%中性甲醛固定、石蜡包埋切片后,置于APES处理的载玻片上.1.2.2原位末端标记(TUNEL)采用华美生物工程公司检测试剂盒,具体流程:组织切片常规脱蜡至水后,分别经蛋白酶K(20mg/L),1g/LTritonX100溶液、平衡缓冲液处理后,滴加混合反应液37℃孵育60min,反应液中含末端脱氧核苷酸转移酶(TdT),生物素标记的核苷酸.再滴加链亲和标记的过氧化物酶37℃孵育30min,经DAB显色后,苏木素衬染,显微镜下观察并拍照.以上各步骤间均用0.01
6、mol/LPBS冲洗3×5min.实验中设立不加TdT的阴性对照组.在10×10倍的光镜视野下,分别对各组切片的TUNEL染色阳性细胞进行计数,计数10个视野,最后取平均值.统计学处理:所有实验数据均以x±s表示,采用“SPSS11.0forH.Ananalysisoftheriskofhumancardiacdamageduring+Gzstress:ArevieDR,PartrickDA,ClevelandJC,etal.Onpumpcoronaryarterybypasssurgeryact
7、ivateshumanmyocardialNFkappaBandincreasesTNFalphaintheheart[J].JSurgRes,2003,112(2):175-179.[13]PulkkiK.Cytokinesandcardiomyocytedeath[J].AnnMed,1997,29(4):339-343.
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