青蒿同源四倍体的诱导

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1、青蒿同源四倍体的诱导作者：伍晓丽刘飞钟国跃李隆云【摘要】目的诱导青蒿四倍体，筛选出最佳诱变条件。方法采用两种方法对材料进行诱变。幼苗浸泡法：秋水仙素溶液浸泡青蒿幼苗，药液浓度和浸泡时间以及处理温度呈梯度设置；萌动种子浸泡法：秋水仙素溶液浸泡青蒿萌动种子，药液浓度呈梯度设置。然后对所得幼苗根尖染色体镜检，结合植株外形和气孔保卫细胞的特征，确定其诱变率。结果幼苗浸泡法中，以15℃下，0.2%秋水仙素处理96h为宜，诱变率30%。萌动种子浸泡法中，以25℃下3～5mg/L秋水仙素处理120h为宜，诱变率45%～96%。结

2、论萌动种子浸泡法优于幼苗浸泡法。【关键词】四倍体秋水仙素染色体青蒿ArtemisiaannuaL．，又名黄花蒿，是菊科一年生药用草本植物。其提取物青蒿素对脑疟疾和氯喹疟疾具有高效低毒的抗疟性能，SO，0.05%+2%DMSO，0.2%+2%DMSO，0.5%+2%DMSO；处理时间（h）:24，48，72，96，120；处理温度：15℃；ck：清水浸泡。2.1.2处理温度对诱变率的影响研究每处理50株苗，秋水仙素浓度0.5%，处理时间72h，设如下温度处理：15，20，25，30℃。上述两研究均将小苗在秋水仙素溶液

3、中浸泡，每浸泡24h取出在空气中恢复1h后再继续浸泡，以免小苗因缺氧死亡。处理完毕后清水漂洗，在光照培养箱内湿滤纸上恢复培养3d后，移栽小花钵。2.2萌动种子浸泡法每处理萌动种子100粒，秋水仙素溶液浓度（单位：mg/L）：1000，800，600，400，200，60，40，20，5，3，1，0.5，0.3，0.1；温度：25℃；ck：清水浸泡。种子在湿滤纸床上培养2～3d，在解剖镜下挑取露白种子，置于放有滤纸的平皿上，加入以上浓度秋水仙素溶液4ml/皿，以滤纸润湿而未完全淹没种子为宜，置于光照培养箱中培养。5d

4、后，统计发芽率和诱变率。2.3比较所得盆栽四倍体青蒿植株和二倍体的生理特征四倍体和二倍体植株各取5株，作以下测量：（1）测定其高度和地面以上第二节茎粗；（2）取植株从下至上第4片复叶的顶叶，用游标卡尺测定叶片厚；（3）在显微镜下测定(2)中叶片的气孔细胞叶绿体个数，每张叶片测10个气孔。气孔长度的测量采用印迹法［5］。具体方法如下：用蒸馏水擦洗叶片下表面后，在叶片的下表面中部约1cm×3cm大小的面积上均匀涂上一层无色指甲油，待指甲油干燥后，将指甲油膜取下。将膜与叶片接触的一面向下置于载玻片上，盖上盖玻片，在640

5、倍镜下随机观察10个气孔，用标定好的目镜测微尺测量气孔长度。（4）取根尖在0.2%秋水仙素液中处理2h，卡诺氏固定液固定6h，梯度酒精漂洗后用盐酸：酒精液解离5min，蒸馏水洗净，卡宝染液染色5min，镜检观察染色体。3结果3.1不同秋水仙素浓度和不同处理时间对诱变率的影响见表1。当药液浓度一定时随着处理时间延长，诱变率增加。当处理时间一定，随着药液浓度的增加，诱变率增加。当处理时间和秋水仙素浓度一定时，秋水仙素溶液中添加了DMSO的处理与未添加DMSO的处理相比，诱变效果无明显变化。据报道，DMSO具有促进细胞通

6、透性，增大秋水仙素吸入量的作用，本实验未得到这一结果。虽然诱变时间延长和秋水仙素浓度增加可增加诱变率，但小苗存活率随之下降，且移栽大田后畸形苗比率增加。另外，同样的处理浓度和时间，添加了二甲基亚砜的小苗死亡率和畸苗率均有一定程度增加，可见其对小苗有一定毒害。综合以上因素考虑，以0.2%秋水仙素处理96h为宜。表1不同秋水仙素浓度和不同处理时间对诱变率的影响3.2处理温度对诱变率和存活率的影响见表2。处理温度升高，诱变率下降。这是因为植株存活率在一定范围内随温度增高而下降。实验中发现，当处理温度较低时，小苗色泽鲜绿，

7、茎叶挺拔，处理后存活率高；当处理温度较高时，小苗颜色黯淡、茎叶发软而死亡。表2处理温度对小苗存活率和诱变率的影响3.3秋水仙素处理萌动种子诱变率见表3。从上表可以看出，秋水仙素浓度3mg/L是个阈值，低于这个浓度，青蒿种子生长发育不受影响，所得小苗形态同对照无差别：茎细长，生长迅速。而在3～20mg/L这一范围，诱变率随秋水仙素浓度升高逐渐增加，所得小苗叶色深绿，茎明显比对照粗，靠近子叶处茎略膨大，而移栽成活率随秋水仙素浓度增加降低，大于20mg/L，苗不长根，茎极度膨大呈球形，移栽不能成活。综合各因素考虑，适合的

8、诱导条件是：秋水仙素浓度3～5mg/L，120h。3.4二倍体和四倍体青蒿植株的形态比较结果如表4和表5，植株染色体图片见图1和图2。对表5气孔长度进行方差分析，F=297.424，P<0.01，表明二倍体和四倍体间差异极显著。表3不同秋水仙素浓度对萌动种子诱变率的影响表4盆栽二倍体和四倍体青蒿植株的形态比较染色体数目/个二倍体植株生长正常，叶片较薄，