decb对超声乳化角膜内皮损伤修复的促进作用-

decb对超声乳化角膜内皮损伤修复的促进作用-

ID:25044307

大小:56.00 KB

页数:8页

时间:2018-11-18

decb对超声乳化角膜内皮损伤修复的促进作用-_第1页
decb对超声乳化角膜内皮损伤修复的促进作用-_第2页
decb对超声乳化角膜内皮损伤修复的促进作用-_第3页
decb对超声乳化角膜内皮损伤修复的促进作用-_第4页
decb对超声乳化角膜内皮损伤修复的促进作用-_第5页
资源描述:

《decb对超声乳化角膜内皮损伤修复的促进作用-》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、DECB对超声乳化角膜内皮损伤修复的促进作用*作者:张翠英,刘华,穆长征【摘要】目的研究小牛血去蛋白提取物(deprotEinizedextractofcalfblood,DECB)作为白内障超声乳化术中冲洗剂和留置剂对角膜内皮细胞修复的促进作用。方法采用12只纯种日本大耳白兔制作白内障超声乳化术动物模型,右眼为实验组,采用加入一定浓度DECB的BSS(必施)作为术中冲洗剂和术后留置剂,左眼对照组采用BSS(必施)为术中冲洗剂和术后留置剂。术前、术后即刻、术后6h、1天、2天、3天、7天使用接触型角膜

2、内皮反射显微照相系统定量分析内皮细胞平均面积(averagesize)、变异系数(coefficientofvariability)、细胞密度(celldensity);术后即刻、1天、3天行内皮细胞锥蓝-茜素红联合染色,光镜下观察内皮细胞。结果角膜内皮细胞面积、变异系数和内皮细胞密度比较,术后6h、1天、3天,差异有统计学意义(P<0.05);术后1天、2天,差异有显著统计学意义(P<0.01),内皮细胞密度0.01【关键词】小牛血去蛋白提取物;超声乳化术;角膜内皮;损伤修复;锥蓝-茜素红联合染色D

3、eprotEInizedextractofcalfbloodeffectscornealendotheliumrecoveringatthephacoemulsification[Abstract]ObjectiveTostudytheinfluenceofdeproteinizedextractofcalfblood(DECB)inthephacoemulsificationoncornealendotheliumasrinseanddetainedagent.MethodsTadeanimalmo

4、delsbyphacoemulsification,righteyeentgroupandlefteyeexperimentgroupcontrolgroupeafteroperationobservedcorneal,cornealendotheliumimagemicrographsystem.Thestructureofcornealendotheliumicroscope.ResultsObservedthoughmicroscope,cellmorphousentgroupthanthati

5、ncontrolgroup.Andthedamageofcornealendotheliuminexperimentgroupimagemicrographsystem,thereentgrouphealedfaster.ConclusionDeproteinizedextractofcalfbloodprovecornealendotheliumhealingatthephacoemulsification.[Keyulsification;cornealendothelium;pus)。1.2方法

6、1.2.1动物分组将12只日本大耳白兔右眼设定为实验组,左眼为对照组。1.2.2动物模型的制作使用美国sovereign超声乳化系统,常规显微手术器械,灌注液为平衡盐溶液及含100μg/mlDECB的平衡盐溶液;设置恒定参数:乳化功率40%,负压33.25kPa,(1mmHg=0.133kPa),瓶高170mm,乳化时间100s。手术前,所有日本大耳白兔均用复方托吡卡胺滴眼液散瞳,10%水合氯醛腹腔注射麻醉,用盐酸奥布卡因点双眼表面麻醉角膜。用兔头固定器固定好,生理盐水冲洗手术眼,于上方角巩膜缘做切口

7、,穿刺入前房,注入黏弹剂;扩大切口至3mm超声乳化头置于中央区乳化吸出晶体核及皮质;手术结束后1min自角膜缘处吸出0.1ml房水,随后实验组将含有100μg/mlDECB液的平衡盐0.1ml注入前房;对照组将0.1ml平衡盐注入前房。术后妥布霉素地塞米松滴眼液点双眼,2h1次。1.2.3术后观察和检测方法术后观察和检测方法有:(1)角膜内皮定量检测:被测兔角膜点盐酸奥布卡因后,应用日本Topcon公司生产的EM-1020型接触型角膜内皮反射显微照相系统对角膜中央区0.25mm×0.37mm范围进行照

8、相,行角膜内皮细胞形态学定量测定;然后进行计数分析,观察时间为术前和术后即刻、术后6h、1天、2天、3天、7天。测量指标为平均细胞面积(averagesize)、细胞变异系数(coefficientofvariability)、细胞密度(celldensity)。(2)角膜内皮形态观察:术后即刻、术后24h、术后3天,分别处死4只兔,锥蓝-茜素红联合染色后观察内皮形态改变。1.3统计学方法采用SPSS11.5统计软件分析,组间比较采用独立样本的t检验,组

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。