医学遗传学习题(附答案)第15章-遗传病的治疗

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1、第十四章遗传病的治疗（一）选择题（A型选择题）1．随着分子生物学技术在医学中广泛应用，遗传病的治疗有了突破性的进展，已从传统的手术治疗、饮食方法、药物疗法等跨入了。A．基因治疗B．手术与药物治疗C．饮食与维生素治疗D．蛋白质与糖类治疗E．物理治疗2．由于成功的同种异体移植可以持续提供所缺乏的酶或蛋白质，因此，对于某些先天性代谢病进行器官移植而达到治疗目的，所以这种移植又称。A.器官移植B.组织移植C.细胞移植D.蛋白移植E酶移植3．目前能采用症状前药物治疗的疾病是A.甲状腺功能低下B.苯丙酮尿症C.枫糖尿症D.同型胱氨酸尿症或半乳糖血

2、症E.以上都是4．目前，遗传病的手术疗法主要包括。A．手术矫正和器官移植B．器官组织细胞修复C．克隆技术D．推拿疗法E．手术的剖折5．目前，饮食疗法治疗遗传病的基本原则是。A．少食B．多食肉类C．口服维生素D．禁其所忌E．补其所缺6．通过特定的方法如同源重组或靶向突变等对突变的DNA进行原位修复,将致病基因的突变碱基序列纠正，而正常部分予以保留，就称其为。A．基因修正B．基因转移C．基因添加D．基因复制E．基因突变7．假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因，从而使细胞的功能恢复正常，就称其为。A．基因修正B．

3、基因转移C．基因添加D．基因复制E．基因突变8．对于缺陷型遗传病患者进行体细胞基因治疗，可以采用的方法为。A．SSCPB．基因添加C．三螺旋DNA技术19D．反义技术E．cDNA杂交9．去除整个变异基因，用有功能的正常基因取代之，使致病基因得到永久地更正的策略称为。A．基因替代B．基因转移C．基因修正D．基因复制E．基因突变10．对有些遗传病是因为某些酶缺乏而不能形成机体所必需的代谢产物，如给予补充，即可使症状得到明显的改善，达到治疗目的，即称。A．添加B．补缺C．基因突变D．基因修正E．cDNA11．外源基因克隆至一个合适的载体，首

4、先导入体外培养的自体或异体的细胞，经筛选后将能表达外源基因的受体细胞重新输回受试者体内称之为。A．直接活体转移B．回体转移C．间体转移D．导入E．移植12．将正常基因转移到患者的生殖细胞中而使之发育成一个正常的个体称为。A．体细胞基因治疗B．生殖细胞基因治疗C．胚胎细胞的基因治疗D．胚胎组织细胞基因治疗E．胎儿的基因治疗13．将目的基因导入病变细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强称之为。A．基因突变B．基因增强C．基因复制D．基因转移E．基因互补14．将含有外源基因的重组病毒、脂质体或裸露的D

5、NA直接导入体内称之为。A．直接活体转移B．回体转移C．间体转移D．导入E．移植15．遗传病治疗不包括下列方面。A．针对突变基因的生殖细胞基因的修饰与改善B．针对突变基因转录的基因表达调控C．蛋白质功能的改善19D．在代谢水平上对代谢底物或产物的控制E．临床水平的内、外科治疗以及心理治疗等16．当遗传病发展到已出现各种临床症状尤其是器官组织已出现了损伤，应用外科手术的方法对病损器官进行。A．切除B．修补C．替换D．克隆方法E．细胞转导17．下列病症，如能通过筛查在症状出现前做出诊断、及时治疗可获得最佳效果。A．半乳糖血症B．糖原储积症

6、C．苯丙酮尿症D．血红蛋白病E．甲状腺肿瘤18．药物治疗的原则不包括。A．去其所余B．补其所缺C．用其所余D．食其所需E．取其所劣19．补其所缺临床治疗方法是。A．应用鳌合剂B．应用促排泄剂C．应用酶制剂D．血浆置换或血浆过滤E．平衡清除法20．酶补充疗法目前采用将纯化酶制剂装入载体后再输入给患者的办法，用的载体是使载体所带的酶逐渐释放，发挥治疗作用，提高疗效。常用的载体是。A．蛋白质B．糖蛋白C．红细胞胞影D．反转录酶E．质粒21．饮食疗法治疗遗传病的原则是。A.去其所余B.禁其所忌C.补其所缺D.用其所余E.取其所劣22.对因酶缺

7、乏而造成的底物或中间产物堆积的患者正确的治疗方法是。A．制定特殊的食谱或配以药物B．增加底物或中间产物的摄入C．使用诱导酶活性的药物D．多食水果E．多用维生素治疗23．基因治疗的策略不包括。19A．基因修正B．基因替代C．基因增强D．基因缺失E．基因抑制和基因失活24．基因抑制是。A．导入外源基因去干扰B．抑制基因表达C．导入蛋白质基因D．导入原核细胞E．抑制有害的基因表达25.基因失活是。A．导入外源基因去干扰B．抑制基因表达C．导入蛋白质基因D．导入原核细胞E．抑制有害的基因表达26．目前进行的基因治疗属于。A．生殖细胞基因治疗B

8、．原核细胞基因治疗C．cDNA基因治疗D．体细胞基因治疗E．胎儿基因治疗27．目前常用的基因转移方法是。A．物理B．药学C．生物学D．数学E．化学28．不是基因治疗的必要条件是。A．选择合适的疾病B．掌握该病分子缺陷的本