p27和ilk在胃癌及癌前病变中的表达及意义　

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1、p27和ILK在胃癌及癌前病变中的表达及意义【摘要】目的探讨p27和ILK在胃癌及癌前病变中的表达及其与胃癌病理参数之间的关系。方法用免疫组化技术(sP法)对正常胃黏膜(NGM)、慢性浅表性胃炎(CSG)、慢性萎缩性胃炎(CAG)伴肠上皮化生、慢性萎缩性胃炎伴非典型增生各20例和胃癌(GC)60例标本进行免疫组织化学染色，分析p27和ILK的表达与胃癌临床和病理的关系。结果p27和ILK表达阳性率分别为：NGM组100%和5%，CSG组85%和10%，CAG伴肠化组70°%和20%,CAG伴非典型增生组45°%和30°%，胃癌组％和40%。胃癌组和CAG伴非典型增生组

2、P27阳性率显著低于其他组(P)，而与其他各组有显著性差异(P)。ILK表达多见于浸润深、分化差、临床分期晚的胃癌组织。其表达水平与肿瘤分化程度、浸润深度及临床分期相关(P)。和ILK在胃癌组织中表达的相关性P27和ILK在胃癌组织中的表达呈明显负相关关系(r=P)3讨论p27基因属于CDK抑制剂p27家族，可以直接影响细胞周期G/S期限制点的调控，阻止细胞由G1期向S期过渡。已有研究发现，p27与多种肿瘤，如乳癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、大肠癌等的预后相关。p27与胃癌临床病理之间关系的研宄报告较多，但结果不尽一致。本实验表明，P27的低表达与肿瘤浸润深度、

3、淋巴结转移、分化程度和临床分期呈负相关，统计，而与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位、Bormann分型等临床病理参数无关。p27作为具有抑癌作用的细胞周期负调控因子，在胃癌进展过程中表达逐渐下降，功能逐渐丧失，使癌细胞更具侵袭力、恶性程度更高、淋巴结转移更快，预后更差。ILK是新近发现的一个具有3个结构单位的Ser/Thr蛋白激酶，作为整合素和生长因子受体信号传导途径中的一个重要效应物，ILK调节着细胞的黏着、生存、分化和凋亡。在本组胃癌组织中，ILK的表达与肿瘤分化程度、浸润程度及肿瘤分期显著相关润深、分期高的肿瘤ILK表达阳性率更高，提示ILK表达与胃癌的进展有关。

4、近年来，胃癌分子标记物与临床病理关系的研究多采用同一标本中多种标记物检测方法。本研宄同时检测两种分子标记物，结果显示：p27蛋白与ILK的表达呈显著负相关（r,P27表达阳性且ILK表达阴性的多为浸润浅、分化好、无淋巴结转移、临床分期为I、II期的患者；相反，表达阴性且ILK表达阳性的多为浸润深、分化差、有淋巴结转移、临床分期为III、IV期的患者。这可能是由于ILK表达增加，加速细胞周期从G1向s期过渡，而p27低表达失去了对CyclinE/CDK2复合物活性的抑制，二者共同作用，加速肿瘤的进展，使肿瘤更具侵袭性，恶性程度更高。参考文献[1]WangXQ，LuiEL

5、,CaiQ,s[J].TurnourBiol,2017,29(4)：217—223.[2]FieldingAB，一linkedkinase[J].CancerMetastasisBey，2017,1：20.