应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的临床有效性

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1、应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的临床有效性漾濞县人民医院云南大理672500摘要：目的：本次主要对应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的临床有效性进行探讨，并对其药理作用进行分析，R在为临床有效治疗提供参考依据。方法：选取我院2014年5月-2015年12月收治并已确诊的急性老年哮喘90例，根据所有患者入院的编号进行平均分组，其屮单号为对照组，双号为实验组，两组各为45例，对照组患者给予硫酸沙丁胺醇气雾剂进行吸入治疗，实验组患者在对照组治疗的基础上给予茶碱控释片进行治疗。对两组患者

2、治疗的效果进行分析对比。结果：实验组患者治疗的总有效率为95.6%,对照组治疗的总有效率为77.8%,P<0.05,组间比较差异具有统计学的意义；两组患者治疗前与治疗后呼吸容积的对比有统计学意义，P<0.05。结论：对于治疗急性老年哮喘临床上可优先选择硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合与茶碱控释片进行治疗，其治疗的效果更为明显，可有效改善患者的哮喘症状以及肺功能，比单药硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗效果更为确切，值得在临床上推广。关键词：硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入；茶碱控释片；急性老年哮喘哮喘是一种较多见的呼吸道疾病，通常患者的临

3、床表现常伴有胸闷、发作性哮喘、呼吸急促以及咳痰等等，因哮喘具有急性发作的特点，患者的病情严重时便会给其生命安全带来极大的威胁[1];及时采取有效的治疗对患者的生存意义重大。临床治疗方式主要以糖皮质激素的应用为主，其在改善患考呼吸道与哮喘症状等方面具有较显著的疗效，是当下哮喘患者治疗的理想药物。本次主要探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片应用在急性老年哮喘的疗效，现总结如下。1资料与方法1.1一般资料选取我院2014年5月-2015年12月收治并己确诊的急性老年哮喘90例，在所有患者中有55例为男性，有35例为女性，其中在

4、对照组患者中有27例男性，18例女性，年龄最小的为64岁，最人的为82岁，平均年龄为(68.98±4.24)岁;实验组患者中有28例男性，17例女性，年龄最小的为65岁，最大的为81岁，平均年龄为(68.54±4.38)岁。本次所选患者经临床诊断均确诊为急性哮喘，符合《中华医学会全国哮喘学术会议》[2】所制定的标准。本次根据所有患者入院的编号进行平均分组，其中单号为对照组，双号为实验组，两组各为45例，两组患者年龄、性别等基本资料没有太大的差别，(P>0.05),在治疗上可以相互比较。1.

5、2方法对照组：给予患者硫酸沙丁胺醇气雾剂进行吸入治疗(批准文号：国药准字H20113348生产厂家：山东京卫制药有限公司)；药物使用的剂量为0.1mg-0.2mg,若患者疗效不明显或病情加重，可给予重复吸入，每次吸入间隔的吋间约为4h,使用次数为每日S8次；实验组:在对照组治疗的基础上给予患者茶碱控释片(批准文号:国药准字H10940037,生产企业:杭州民生药业集团有限公司)进行治疗，每次使用的剂量在0.1g-0.2g，每日两次，治疗周期为8周。1.3评价(观察)指标对患者治疗的效果进行评定，评价标准参照《支气管哮喘防治

6、指南》[3】，其中显效：治疗后，患者哮喘症状消失或有明显缓解，肺部哮鸣音与肺功能改善显著；冇效：治疗后，患者哮喘症状与肺功能改善明显，II肺部哮鸣咅减少明显；无效：患者体症或临床症状无变化或加重，肺部哮鸣音与肺功能无改善情况。对患者治疗前后呼气容积进行检测观察。1.4统计学方法通过对SPSS20.0软件的采用，对实验组与对照组得出的相关数据进行分析和处理，计量资料以均数±标准差(±s)表示，采用t值检验，并运用卡方检验的方式对资料进行计数，计数资料以率(％)表示，采用x2检验。当P<0.0

7、5吋，统计的相关方法具有参考价值和意义。2结果2.1.两组患者治疗效果对比研宄结果表示，实验组患者治疗的效果明显优于对照组，详细数据为：实验组：显效21例(46.7%),有效22例(48.9%),无效2例(4.4%),总有效人数43例(95.6%);对照组：显效15例(33.3%),有效20例(44.5%)，无效10例(22.2%),总有效人数35例(77.8%),差异具有统计学意义，具有可比性，PC0.05。2.2.两组患者呼吸容积情况比较治疗前，实验组患者呼吸的容积为(1.77±0.16)L；治疗两周后，

8、其呼吸容积为(1.96±0.21)L;治疗四周后，其呼吸容积为(2.87±0.23)L；治疗八周后，其呼吸的容积为(4.27±0.31)L；对照组治疗前的呼吸容积为(1.78±0.17)L；治疗两周后，其呼吸容积为(1.84±0.18