蛋白质组学技术新进展论文

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1、蛋白质组学技术新进展论文【关键词】蛋白质组学质谱显像多维液相色谱技术同位素亲和标签色谱蛋白质芯片化学喷墨印迹0引言蛋白质组学是针对蛋白质组研究的一门新兴学科，是人类基因组计划完成后生命科学最活跃的领域之一，近年来发展迅速，其相应的方法学也取得了巨大的进步。双向电泳质谱技术虽然一直是蛋白质组学的核心技术，但是近年来一系列新技术新思想融入了蓬勃发展的蛋白质学技术当中，极大的促进了这门新兴学科在生命科学各个领域的应用1。本文就蛋白质组学研究的有关新技术做一概述。1质谱显像（MassSpectrometryImaging，MSI）技术质谱显像技术是利用基质辅助激光解

2、吸/离子化质谱，直接确定新鲜冰冻组织切片的多肽或蛋白的新技术.freeler病患者脑组织切片质谱成像、优化药物研究的阮蛋白作图、利用质谱成像进行靶标鉴定和将组织印记与消化相结合的一步法分子扫描技术。质谱成像也可应用于整块组织切片分析。Chaurand等4对鼠附睾显像研究，检测到的蛋白质超过400个。其中50个以上的蛋白从附睾头部向尾部成区域性分布。从高解析度质谱成像中获得的信息和激光捕获显微切割实验数据结合分析，附睾内一系列蛋白在细胞水平定位，并依据信号强度获得了各个蛋白空间分布的半定量信息。对其中几种蛋白另外做了mRNA原位杂交和免疫组织化学染色，与质谱显像

3、结果基本一致。Crossman等5进一步证明该法可以检测到组织下40μm的蛋白成分。质谱成像技术正在快速应用于许多领域6包括肿瘤研究。Rohner等3利用质谱显象技术获得了显示人类肺组织肿瘤与正常组织有不同的蛋白表达模式数据。2多维液相色谱（MultipleDimensionLiquidChromatography,MDLC）双向电泳分离蛋白，需要制胶，电泳，转移，切胶，抽提，脱色，然后才能进行质谱分析，步骤较多且需要人为因素干预，不利于高通量作业，准确性和重复性也不理想。所以无胶分离技术正在迅速发展。MDLC在蛋白质组学领域大有代替传统的蛋白质分离的核心技术

4、双向电泳分离蛋白质的趋势。MDLC7基本过程是：首先将蛋白抽提物变性，然后用酪氨酸蛋白酶水解并酸化，使pH3。酸化后蛋白水解产物通过强阳离子交换柱，根据各肽段的电荷差异进行分离。各洗脱峰直接进入反相层析柱，各组分再根据疏水性的差异进行分离，同时脱盐；最后洗脱的各组分直接进入电喷雾离子化质谱仪（ESIMS）中鉴定。这一过程反复进行，从而得到由样品产生的多肽混合物中各肽段的肽指纹图谱，结合数据库搜索而得到样品的蛋白组成。感兴趣的肽段还可以在通过源后裂解或碰撞裂解直接得出序列信息，实现分离和鉴定一次完成，达到对复杂多肽和蛋白样本的有效分析和在线检测。分析速度快、自

5、动化程度高，可获得完整蛋白质高精度分子质量Mokineligand1(CXCL1)等化学激素分泌。缩微芯片又称芯片实验室（Labonachip）20，通过在玻片或硅片上制作各种微泵、微阀、微电泳、微通道以及微流路,将生化实验室的分析功能浓缩固化在蛋白质芯片上，将蛋白质的分离、纯化、酶解、分析等步骤集中在一块玻片上进行，是蛋白质芯片技术发展的最终目标。由于微型化，单位体积表面积增加，分子扩散和热传导作用显著增强，生物检定、分析及化学合成能力均比常规条件增强21，新药开发领域对此充满期待。5化学喷墨印迹化学喷墨印迹是一种结合了2DE技术和蛋白质芯片技术双重优点

6、的新型技术22，直接将2DE分离结果转印到膜上，形成一个固相蛋白质阵列，然后利用特殊装置对选定的蛋白质点微小部分进行原位消化，采用压电脉冲技术，无接触式微量喷进质谱完成分析。该方法省去了2DE分离后胶内酶切的多个步骤，而且经2DE分离的蛋白质可以应用多种酶消化，联合进行蛋白质序列的鉴定。化学喷墨技术是发现新的诊断标记物和药物靶点的重要工具。蛋白质组学技术本身在今后数年仍将快速发展，而且会向更高的自动化方向发展。蛋白质组学将推动对疾病本质的认识，协助解决复杂疾病包括肿瘤的预防、诊断、治疗和预后判定问题。【