肝细胞癌组织检测肿瘤干细胞标记物cd133和cd90 的临床表达意义

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1、肝细胞癌组织检测肿瘤干细胞标记物CD133和CD90的临床表达意义赵明彦济南市济阳县中医院，山东济南251400[摘要]目的探究肝细胞癌组织检测肿瘤干细胞标记物CD133和CD90的临床表达意义。方法资料随机选自2011年5月—2013年5月在本院诊治的肝细胞癌进行手术患者肝癌的组织标本38例作研究组，及同一例患者的癌旁组织标本38例作对照组，同时选取良性病患者正常的肝组织38例作参照组。分析三组标本的CD133和CD90的表达情况，及肝癌患者病理特征、预后情况。结果研究组CD133与CD90临床表达的水平，均比对照组

2、及参照组高；研究组标本中CD133与CD90临床表达和癌组织的分化程度，胆管或静脉癌栓有无的临床病理特征存在明显相关性（P＜0.05）；研究组中CD133与CD90的阳性表达患者的生存率，均明显比阴性患者低（P＜0.05）。结论肿瘤干细胞标记物CD133与CD90于肝细胞癌组织生长、侵袭及转移中有重要作用，且能够预测肝癌患者预后生存情况，对CD133和CD90的临床表达进行研究，具有一定临床应用价值。[.jyqk位置的肝组织）标本38例作对照组，同时选取良性病患者正常的肝组织标本38例作参照组。所有的标本均通过浓度40

3、g/L甲醛溶液的固定，并进行石蜡包埋处理。利用组织的芯片仪器把组织制作成1.5mm2每点式组织芯片。1.4.2试剂选择实验中试剂选择北京中杉金桥公司生产的PV6000的免疫组织化学试剂盒以及兔抗人的CD133和CD90的多克隆的抗体。1.4.3检测方法选择PV6000的免疫组织化学方法进行CD133和CD90临床表达，染色需要严格按说明书中的步骤执行，抗体稀释的浓度均采用1:100，且抗原的修复予以高压方案。所有染色同步进行阳性及阴性的设定便于进行对照。其中阳性的对照选择胚胎肝脏，阴性的对照选择PBS进行一抗的代替。1

4、.5观察指标观察并统计分析三组标本的临床表达特性，肝细胞癌组织的病理特征，以及肝癌手术患者预后1~2年的生存情况。1.6结果判定标准1.6.1免疫组织化学的染色评分标准依据SHIMIZNU方法进行染色阳性评分，着色的面积依据着色大于2/3、大于1/3且小于2/3、小于1/3及无着色，分别进行3、2、1、0分的评定；强度依据棕褐色、棕黄色、淡黄色、无色，分别进行3、2、1、0分的评定[2]。1.6.2CD133的阳性判定标准CD133染色阳性为黄色的细颗粒形状，位置定在细胞浆内，临床表达的强度由阳性物质着色的面积及深浅进

5、行判定。两项分数和，大于或等于3分表示阳性。1.6.3CD90的阳性判断标准CD90染色阳性为黄色的细颗粒形状，位置定在细胞核及细胞浆内，临床表达的强度由阳性物质着色的面积及深浅进行判定。两项分数之和，大于或等于3分表示阳性。当肝脏实质、肝癌细胞内均表达出阳性，判定为阳性。1.7统计学分析所有数据应用SPSS17.0软件包完成统计分析，一般资料应用标准差（x±s）完成表示，计量资料应用t完成检验，计数资料应用χ2完成检验，当P＜0.05，表示比较差异具统计学上的意义。2结果2.1三组标本中CD133与CD90蛋白的临床

6、表达情况研究组中的CD133与CD90临床表达的水平，均比对照组及参照组高，差异比较具统计学上的意义（P＜0.05），如表1。2.2CD133与CD90临床表达和肝细胞癌病理特征相关性情况研究组标本中，CD133与CD90临床表达和癌组织的分化程度，胆管或静脉癌栓有无的临床病理特征存在明显相关性（P＜0.05），如表2。注：P值表示CD133（+）与（-）间差异，以及CD90（+）及（-）间的差异情况。2.3CD133与CD90临床表达和肝癌患者预后相关性情况研究组38例患者预后随访中，其中CD133（+）患者术后随访

7、1年生存16（61.54%）例，CD133（-）患者随访1年生存10（83.33%）例，比较差异具统计学上的意义（P＜0.05）。且CD90（+）患者随访1年生存17（62.96%）例，CD90（-）患者随访1年生存9（81.82%）例，差异比较具统计学上的意义（P＜0.05）。3讨论肝癌患者机体内肿瘤的干细胞有自我进行更新及多向分化的潜能，细胞生物学的作用物质基础为细胞的表面蛋白质相关分子，也可称为表面标志物。目前，肿瘤干细胞明确的标志物，包括乳腺癌中为CD44+、CD24-/lo的表达及临床意义[J].中华肝胆外科

8、杂志,2013,21(8):354-356.[3]夏羽佳,余帆,晏维,等.不同转移潜能肝癌细胞株中CD标志物的表达差异及意义[J].胃肠病学和肝病学杂志,2012,29(3):482-483.（收稿日期：2014-01-10）