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时间:2018-11-16
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1、白藓组织培养及无性系建立的研究论文韩莹,王悦,丁莲,李永德,姜长阳【摘要】目的对白藓资源进行种质保存,满足人们栽培对种苗的需求。方法以白藓嫩茎为材料,以植物组织培养方法为手段,进行了愈伤组织诱导.freelg·L-1+NAA1.0~1.5mg·L-1为嫩茎愈伤组织的诱导培养和继代培养的理想培养基;MS+AgNO31.5mg·L-1+BA0.8mg·L-1+naa0.2mg·L-1是嫩茎愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA0.4~0.6mg·L-1是生根培养和试管苗生根继代培养的理想培养基;移栽的试管苗保持了野生白藓的所有生物学性状,成
2、功地建立起白藓的无性系。结论嫩芽诱导的愈伤组织建立的无性系能对其进行种质保存,所繁殖的种苗能满足人们栽培的需求。【关键词】白藓;愈伤组织;无性系;快速繁殖白藓Dictamnusdasycarpus,又称八股牛,属于芸香科白藓属多年生草本植物,生长于山坡、林下、林缘和草地。在我国的东北、华北、西北和华东等地有分布,朝鲜、蒙古和俄罗斯也有分布[1~3]。白鲜叶可提取芳香油;根茎作农药用,可防治多种病虫害;根皮(白藓皮)入药,具有解毒、祛热、利尿、除湿和杀虫等功效,能治皮肤瘙痒、湿疹、黄水疮、黄疸、肝炎和阴部瘙痒等疾病[3~5]。由于白藓既可作无公害的农药,又
3、是治疗多种疾病的中药,从而出现了人们大量采收,数量越来越少的现象。于是,辽宁南部地区有人试图对其进行栽培,但由于人们长期地过量采挖,已经难以收集到种子,只能将有限的野生植株挖回来作为种苗,这又使数量非常少的野生白藓资源遭到了破坏。于是,我们对白藓进行了组织培养及无性系建立的研究,以期满足人们栽培对种苗的需求。虽然已多有芸香科植物组织培养研究的报道[6~9],但迄今未见白藓组织培养及无性系建立的研究的报道。本研究以白藓的嫩茎为材料,成功地诱导形成愈伤组织,建立起无性系。1材料1.1材料及灭菌五月上旬至中旬,将林缘草地上长势非常旺盛的白藓嫩茎切下后,放到50
4、0ml的磨口广口瓶中,用自来水振荡洗涤30min左右,再用0.05%安利洗涤液振荡洗涤20min左右,然后移到超净工作台上,用70%~75%的乙醇灭菌约15s后,迅速用无菌水振荡洗涤2次,倒入0.05%HgCl2溶液振荡灭菌3min,接着用0.025%HgCl2溶液振荡灭菌8min,再用无菌水振荡洗涤6次漓干后,将装有材料的瓶子置于27℃的温箱中放置24h,然后再用0.025%HgCl2灭菌6min,接着用无菌水洗涤6次。即可获得白藓无菌嫩茎。1.2培养条件以MS,1/2MS,1/3MS为基本培养基,附加不同种类不同浓度的BA,IBA,IAA,NAA和2
5、,4-D。以MS为基本培养基加蔗糖30g·L-1,以1/2MS为基本培养基加蔗糖15g·L-1,以1/3MS为基本培养基加蔗糖10g·L-1。培养基胨力强度为180g/cm2[10],pH为5.8~6.0,培养温度20~25℃,光照度3000Lx左右,光照10~12h·d-1。2方法2.1不同培养基对愈伤组织的诱导的影响将无菌嫩茎用解剖刀切成长约0.2cm的无生长点茎段,接种到附加不同浓度BA、IBA、NAA的1/2MS培养基上,进行愈伤组织的诱导培养。培养到50d时观察统计培养结果。嫩茎愈伤组织的诱导试验重复了3次,每次试验继代培养5代。2.2不同激素
6、愈伤组织分化的影响将继代培养45d生长一致的愈伤组织颗粒分散成独立的颗粒后,接种到以MS+AgNO31.5mg·L-1为基本培养基,附加不同浓度BA、2,4-D或NAA的培养基中,进行愈伤组织的分化培养。每种培养基接种100个愈伤组织颗粒,统计观察分化率和分化不定芽的生长状况。2.3不同浓度IAA对不定芽生根的影响把上述继代培养的丛生状、生长旺盛、高0.5cm以上的不定芽从基部剪下,接种到以1/3MS为基本培养基,附加浓度分别为0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2mg·L-1和1.4mg·L-1的IAA培养基上,进行不定芽的生根培养。生根实验重
7、复了3次,每次试验接种200个不定芽。2.4试管苗的移栽、扦插把继代培养的生根试管苗培养瓶移到日光温室中,除掉培养瓶瓶塞,在4000~7000Lx光照下炼苗4d,用镊子将试管苗取出,在清水中洗去根部培养基后,移栽到上面分别铺着一层厚为6~7cm的河沙、珍珠岩、山皮土、园土、炉灰渣(小颗粒状)5种移栽基质、下面为肥沃园土的温室苗床上。移栽后前15d保持相对湿度为95%左右、温度20~28℃、没有直射光的条件。把经过上述炼苗4d的试管苗取出后,剪成长2cm左右,至少具有两个腋芽或一个顶芽和两个腋芽的茎段后,将最下面的一个叶片剪掉后,把下部切口在浓度为90mg
8、·L-1的IAA溶液中浸泡处理4~6min后取出,直接扦插到上面覆盖着一层上述五
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