辅酶ql0治疗帕金森病 (pd)的临床疗效及安全性

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1、辅酶Ql0治疗帕金森病(PD)的临床疗效及安全性赵杰郑州大学附属郑州中心医院神经内三科，河南郑州450007[摘要]目的研究分析辅酶Q10治疗帕金森病（PD）的临床疗效及安全性。方法选取在该院治疗的帕金森病88例患者，将患者随机分成实验组和对照组，平均每组44例患者，实验组的患者采用辅酶Q10治疗，对照组的患者采用左旋多巴治疗，观察两组患者治疗后的g/d，分3次服用。两组治疗12周为1个疗程。1.3观察指标①所有的患者在治疗前后观察Webster评分的变化。（Webster评分包括10项：上肢运动障碍、面部表情、起做障碍、言语、震颤、步态、上肢伴随动作、生活自理能力、肌强直、姿势。评

2、分越高，病情越重。②观察两组患者治疗后的临床疗效[2]：有效标准：Webster评分减少在33%~66%；显效标准：Webster评分减少67%以上；无效标准：Webster评分减少在33%以下。总有效率=有效率+显效率）。1.4统计方法统计分析数据时采用SPSS17.0软件分析，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，采用t检验，计数资料用χ2检验。2结果2.1比较两组患者治疗前后的Webster评分两组患者在治疗后，Webster评分明显低于治疗前患者Webster评分，但治疗12周后，实验组的患者Webster评分明显优于对照组的患者，差异有统计学意义（P<0.05），见表

3、1。2.2比较两组患者治疗后的临床疗效治疗后，实验组患者的总有效率（79.55%）与对照组患者的总有效率（72.73%）比较，差异有统计学意义（P<0.05），见表2。2.3比较两组患者的不良反应实验组患者出现恶心的有1例，没有出现腹泻的患者，出现心悸的患者有2例，而对照组的患者出现恶心的有2例，腹泻的有1例，心悸的有3例，即实验组患者的不良反应率（6.82%）与对照组的不良反应率（13.64%）比较，安全性无差异，差异无统计学意义（P>0.05）。3讨论该研究结果显示：两组患者在治疗后的临床效果无显著的差异（Webster评分明显低于治疗前患者Webster评分），但治

4、疗12周后，采用辅酶Q10治疗的患者Webster评分明显优于采用左旋多巴治疗的患者，差异有统计学意义（P<0.05）。分析其原因，帕金森病患者在临床上大部分患者会有抑郁症等临床症状的发生，主要表现为低落的情绪、迟缓的思维、不足的自信心等[3]。左旋多巴治疗帕金森病是临床上较常用的药物，但是长期服用左旋多巴，药物的疗效会有所降低，患者服用的药量需要增加，但会对患者有一定的不良反应。故临床上近几年的新药来研制有效的治疗帕金森病，而辅酶Q10能使黑质细胞内琥珀酸细胞色素C还原酶活性增加，进而使抗氧化的能力提高，使黑质细胞的死亡率减少及保护DA神经元的作用[4]。采用辅酶Q10治疗帕

5、金森病的患者，患者能够很好的吸收辅酶Q10，使黒质内酶可以有效的复合体1的活性有效的提高，并且辅酶Q10能够使氧化应激反应减少、有效的调节线粒体功能障碍及使细胞膜得到稳定等，进而使日常生活能力方面得到显著的改善，减少帕金森病患者抑郁症的发生，使患者低落的情绪、失望悲观、焦虑等得到改善，明显使精神症状得到改善，尤其适合早期的帕金森病的患者[5-6]。并且两组患者治疗后出现恶心、厌食、上腹部有不适感、困倦、腹泻、出现幻觉、排尿困难、失眠等不良反应差异无统计学意义及所有的患者在血、尿常规、肝功能、肾功能、心电图等差异无统计学意义[7-8]。并且该研究结果与相关的研究差异无统计学意义，即辅酶

6、Q10对于早期帕金森病患者的治疗效果要比左旋多巴治疗效果显著。因此，该研究结果表明，采用辅酶Q10能有效的治疗早期的帕金森病患者，能有效的使患者抑郁症状、精神症状、异动症等临床症状的发生明显的好转，尽可能的避免并发症的发生，安全可靠，在临床上值得更深入的研究分析。[..