虫草属菌物多糖的生物活性及效应机制论文

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1、虫草属菌物多糖的生物活性及效应机制论文【摘要】21世纪的生命科学是糖生物学时代。多糖具有低毒性和生物活性多样的特点，并在生命过程中有不可或缺的作用。虫草属菌物是一类具有复杂有效成分和广泛药理作用的天然药物资源，颇受人们的关注。该文基于促进虫草属菌物多糖的开发利用，重点就虫草属菌物多糖的生物活性、效应机制等方面的最新进展进行述评。【关键词】虫草多糖生物活性效应机制Abstract：CordycepsspeciessuchasCordycepssinensis,C.ophioglossoides,C.sobolif

2、eraandC.militarisareedicinalmateriaandareusedasanalternativemedicineremedytopromotehealthandlongevityforpeopleinChinaandotherAsianregions.PolysaccharidesareoneofmajoringredientsofCordycepsfungi,acologicalactionsincludingimmunomodulatory,hypoglycaemic,hypocho

3、lesterolemic,anticancer,anti-inflammatory,antioxidantetc.Therefore,thereisanincreasingpublicinterestintheCordycepspolysaccharidesthatmayberegardedasavitalnaturalsourcefordiscoveringneechanismsofCordyceps-derivedpolysaccharidesinrecentyearshasbeenrevieechanis

4、m虫草属菌物具有丰富而特殊的化学成分和广泛的药理作用，是一类重要的天然药物资源。譬如，冬虫夏草Cordycepssinensis(Berk.)Sacc.，蝉花C.sobolifera(Hill.)Berk.，大团囊虫草C.ophioglossoides(Ehrenb)Link.等虫草属菌物是我国的名贵中药.freelycetes)，肉座菌目（Hypocreales），麦角菌科(Clavicipitaceae)，虫草属(Cordyceps)。据英国CABIBioscience菌物名称数据库统计(.speciesf

5、ungorum.org)，已登载了五百余种虫草属菌物。由于长期以来传统形态分类技术自身的局限性及人为因素的影响，同物异名（复合种）难免搀杂其中，因此目前普遍认为有三百余种［2］。虫草属菌物的无性阶段主要归属于半知菌门，涉及到三十多个属。再有虫草属菌物具有多型现象、复无性型现象、假定无性型以及无性阶段易变异等事实［3］，因此，虫草属菌物的物种资源具有复杂多样的特点。食药用菌物多糖广泛的生物活性，在药物研发方面前景广阔，多糖也成为虫草二次性化学成分开发利用的重点方向。据现有的文献报道来看，虫草属菌物多糖方面的研究主

6、要集中在冬虫夏草、蝉花、大团囊虫草、蛹虫草C.militaris，高雄山虫草C.takaomantana，古尼虫草C.gunnii，棒束孢虫草Isariajaponica，九州虫草C.kyushuensis等二十余种及其它们的无性型或假定无性型。本文重点就近年来虫草菌物多糖活性评价及效应机制的研究动态作一述评。1虫草属菌物多糖生物活性及效应机制20世纪60年代多糖作为广谱免疫促进剂引起人们极大的兴趣，尤其是香菇多糖抗肿瘤活性的发现，使多糖的生物活性研究受到日益广泛的重视，并取得丰硕的成果。虫草属菌物多糖的研究也

7、取得较大进展。1.1抗肿瘤虫草属菌物多糖抗肿瘤作用靶点和作用机理具有多靶点，多途径、复杂性等特点。Yamada等在20世纪80年代初就报道了大团囊虫草胞外葡聚糖CO-1能明显抑制荷瘤小鼠S180肿瘤的生长。随后，该研究组Ohmori发现另一个胞外半乳氨基聚糖蛋白CO-N也有抗肿瘤活性。进一步的研究显示，CO-1抗肿瘤活性是通过宿主介导起作用，而CO-N通过与肿瘤细胞膜结合抑制葡萄糖的跨膜转运，有直接细胞毒作用。冬虫夏草子实体多糖PSCS与人外周血单核细胞作用制备的条件培养基能显著抑制人白血病U937细胞增殖，并

8、促进其分化为表达非特异性酯酶以及表面抗原CD11b，CD14和CD68的成熟单核细胞/巨噬细胞。PSCS抑制U937增殖和促进分化主要是由于其诱导外周血单核细胞产生了大量IFN-γ、TNF-α细胞因子，IFN-γ、TNF-α协同抑制肿瘤细胞增殖并促进肿瘤细胞分化，发挥抗肿瘤效应。近来发现冬虫夏草菌体来源的(1→3)-β-D-葡聚糖具有显著抗肿瘤活性。以0.8～40mg·kg-1·d-1