参麦注射液合丹参酮注射液治疗冠心病疗效分析

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1、参麦注射液合丹参酮注射液治疗冠心病疗效分析黄必为(惠州市职业病防治院516001)【摘要】目的分析参麦注射液配伍丹参酮注射液用于冠心病治疗的效果。方法选择164例冠心病患者，随机分为I组与II组各82例，I组为联合用药加常规组，II组为常规治疗组，对比两组中病人治疗后的症状改善情况与血液流变指数变化状况。结果木次治疗I组患者共76例有效，有效率92.68%，II组共55例有效，有效率67.07%,I组疗效高于II组，P<0.05o两组患者治疗后，纤维蛋白原以及血浆比黏度均有所下降，I组比II组的下降现象更为明显，P<0.05。结论医师联合采用参麦注射液与丹参酮注射液为冠心病施治，可

2、有效减轻病患症状，促进患者血液流变指标转归，使患者康复。【关键词】冠心病参麦注射液丹参酮注射液疗效【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2013)24-0122-02冠心病在中医中属于心痛与胸痹范畴，木虚标实，以心为病位，主要由心阳不足、血瘀气滞、心脉瘀阻所造成，常有高血脂、动脉硬化、高血黏度症状伴随发生［1］。医师以冠心病病机为基点，在治疗时致力于抗凝与扩充冠脉，但是此疾病以现代医学药物施治，常有副作用及禁忌症，治疗效果受限，为提高冠心病治疗效果，当代医师开始了对中药制剂的研究。我院选择164例冠心病患者，分别行常规与常规+参麦、丹参酮联合治疗，比较治疗效果，

3、现报告如下：1资料与方法1.1一般资料我院于2008年1月〜2011年12月收治此次研究冠心病164例患者，由WHO、心脏病学会颁布标准确诊，男103例，女61例，年龄在32岁〜67岁间，平均年龄66.2岁，病程为6个月〜15年，平均病程6.7年。其中，心绞痛74例、隐匿性冠心病46例、心肌梗死44例，未有出血性疾病、肝肾功能障碍以及消化/呼吸系统疾病严重的患者。随机分为两组，I组82例，II组82例，在性别、年龄以及病程、病症、病情等方面对两组资料进行比较，无显著差异，P>0.05,有可比性。1.2方法I组：常规用药+参麦注射液+丹参酮注射液，常规用药与下文中II组相同；参麦注射液（正

4、大青春宝药业脊限公司）：30ml药液与250ml5%的葡萄糖溶液混合，静脉滴注，每日1次；丹参酮注射液（湖北天圣康迪制药奋限公司）：60mg药液与250ml5%的葡萄糖溶液混合，静脉滴注，每日1次。II组：肠溶阿司匹林（合肥久联制药有限公司），U服，每日1次，每次1片，抗血小板聚集；硝酸异山梨酯（山西云鹏制药有限公司），U服，每日2次〜3次，每次1片〜2片，治疗心绞痛，根据个体反应，调整用药量；倍他乐克（阿斯利康制药有限公司），口服，每日2次，每次25mg,治疗心绞痛、心肌梗死、心力衰竭。两组均连续用药14d,治疗中密切观察记录两组患者的胸闷、胸痛、气急、心悸、自汗、盗汗、血压、心率、心律变化

5、，记录症状评分。症状消失为0分，症状偶见为1分，症状常见为2分，症状持续为3分。1.3疗效评定显效：各类症状与体征消失，评分为0分，心电图完全或者基本转归正常；冇效：症状与体征明显减轻，ST段回升约为0.5mm,倒置T波变浅超过50%，平坦T波变成直立；无效：症状体征均未有改善，ST段与T波二者好转变化不明显，或无变化。1.4统计学分析采用SPSS13.0统计工具实施统计处理，计量资料以x-±s形式整合记录，进行t检验，计数资料行x2检验，P<0.05,统计意义显著。2结果本次治疗，I组中显效者33例，好转者43例，无效者6例，总有效率92.68%（76/82），II组分别

6、为20例、35例、27例，总有效率67.07%（55/82），I组的总有效率比II组高，P<0.05。两组治疗前、后，纤维蛋白原与血浆比黏度变化见表1，与II组相比，I组下降幅度更大，转归效果更高，P<0.05。表1两组治疗前后血液流变指标比较（x-±s）组别时间纤维蛋白原(g/L)血浆比黏度(mPa?s)I组(n=82)治疗前3.99±1.181.95±0.16治疗后2.90±0.87*1.41±0.11*II组(n=82)治疗前3.93±1.101.96±0.15治疗后3.86&p

7、lusmn;1.521.94±0.16注：*与本组治疗前比较，及与II组治疗后比较，均为P<0.053讨论现代药理研宄人员为参麦注射液以及丹参酮注射液二者进行药理研究，发现前者有生津止渴、滋阴益气、固脱复脉之功效，后者有抗凝、扩张血管、抗血栓、清除自由基、改善血液循环之功能，将二者用于冠心病的临床治疗，可冇效扩充冠状动脉、改善冠脉循环、减少炎症反应、修复心肌损伤、提升心肌功能，