病毒性肺炎联合应用喜炎平的八十例效果观察

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1、病毒性肺炎联合应用喜炎平的八十例效果观舞钢市人民医院儿科462500【摘要】目的：观察喜炎平联合治疗病毒性肺炎的效果。方法：随机选择医院收治的80例病毒性肺炎患者，作为实验组，给予喜炎平联合利巴韦林治疗，另选择同期收治的80例病毒性肺炎患者，作为对照组，给予利巴韦林治疗，观察症状、体征消失时间，对比两组治疗7d后的临床疗效。结果：经过治疗后，实验组患者症状、体征消除时间低于对照组，临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：联合应用喜炎平治疗病毒性肺炎时，可缩短症状、体征消除时间，提升治疗效果，促进患者康复。【关键

2、词】病毒性肺炎；喜炎平；利巴韦林【中图分类号】R563.1【文献标识码】A【文章编号】2096-0867(2016)09-316-01病毒性肺炎为临床常见病，引发该疾病的病毒比较多，上呼吸道为病毒首先侵犯的位置，之后向下蔓延，冬季与春季为病毒性肺炎的多发季节，症状主要表现为发热、呼吸困难等，临床治疗病毒性肺炎患者时，多给予患者抗病毒治疗，但常规治疗效果并不理想，研究表明，联合应用喜炎平治疗时，可提升治疗效果，木院以收治的80例病毒性肺炎患者为研究对象，联合应用喜炎平治疗，取得良好效果。1资料与方法1.1一般资料随机选择2013年8月

3、〜2015年8只医院收治的80例病毒性肺炎患者，作为实验组，男54例，女26例；年龄11〜42岁，平均(18.9±3.1)岁；病程4d〜12d,平均(7.2±0.2)d。另选择同期收治的80例病毒性肺炎患者，作为对照组，男51例，女29例;年龄10〜43岁，平均(19.4±3.2)岁;病程3d〜14d,平均(7.4±0.5)do纳入标准：(1)符合病毒性肺炎的临床诊断标准；(2)症状表现为发热、咳嗽等；(3)排除药物过敏患者。两组患者临床资料差异不具备统计学意义(P〉0.05)

4、。1.2方法对照组患者应用利巴韦林治疗，于250ml5%葡萄糖注射液中加入10mg/kg利巴韦林，静脉滴注，每天1次。在此基础上，实验组患者联合应用喜炎平治疗，于250ml5%葡萄糖注射液中加入300mg喜炎平，静脉滴注，每天1次。两组患者均连续治疗7d。1.3观察指标观察治疗7d后的临床效果。在患者治疗期间，观察患者各症状、体征消除时间，并准确记录。1.4疗效判定痊愈：消除患者的临床症状，体温、白细胞值恢复正常，肺部异常消失；显效：显著缓解患者的临床症状，体温恢复正常，明显降低白细胞数值，肺部伴有少许啰音；有效：改善患者的临床症状

5、，体温接近于正常，白细胞数值有所减少，肺部啰音依然存在；无效：未达到上述治疗标准。1.5统计学分析采用SPSS18.0统计分析，计量资料及计数资料分别利用t和检验，P<0.05表明差异具奋统计学意义。2结果2.1临床治疗效果比较经治疗后，实验组80例患者中，痊愈38例，痊愈率47.5%,显效26例，显效率32.5%,冇效12例，有效率15.0%,无效4例，无效率5.0%,临床治疗总有效率95.0%(76/80)。对照组80例患者中，痊愈32例,痊愈率40.0%,显效24例，显效率30.0%，有效10例，奋效率，无效12例，无效率15

6、.0%,临床治疗总有效率85.0%(68/80)。实验组高于对照组，差异具冇统计学意义(P<0.05k2.2临床症状、体征消除时间比较实验组临床症状、体征消除吋间均低于对照组，差异具冇统计学意义(P<0.05），见表1。3讨论病毒性肺炎是一种肺部炎症，由多种病毒感染所引起，冬季及春季的发病率比较高，但夏季与秋季也可发病，呈散发流行或爆发流行，发热、咳嗽等为病毒性肺炎主要的临床症状［1】。病毒毒力、感染途径、宿主年龄、机体免疫能力等与病毒性肺炎的发生具备相关性，通常，病毒性肺炎的好发人群为小儿，原因在于小儿机体的免疫能力比较差，较易受

7、到病毒感染［2］。临床诊断病毒性肺炎吋，病原学诊断为主要诊断方法，收集患者呼吸道分泌物后，对艽进行病毒培养、抗原检测等检査，依据检査结果予以诊断。临床治疗病毒性肺炎吋，多给予患者抗病毒药物，并结合对症治疗。利巴韦林为抗病毒药物，临床上应用比较广泛，抗病毒作用具备广谱性，可有效的抑制DNA、RNA病毒，尤其是呼吸道合胞病毒、流感病毒，但单纯应用利巴韦林治疗病毒性肺炎吋，效果并不理想，且患者较易形成耐药性，抑制免疫，降低治疗效果［3】。喜炎平注射液主要的组成物质为穿心莲内酯总酯黄化合物，具有杀菌、抗炎、抗病毒等功效，同时，可促进机体免疫

8、力提高。应用喜炎平治疗病毒性肺炎吋，能够较强的抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒的活性，并可穿透病毒细胞，对DNA复制发挥阻碍作用，促使病毒被直接杀火，防止病情进展，炎症部位前列腺素在喜炎平抑制下，合成降低,促使炎症发展被阻断，降低患者的体