尿液常规分析质量控制及临床应用观察

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1、尿液常规分析质量控制及临床应用观王芳(江苏省阜宁县公兴卫生院江苏阜宁224425)【摘要】目的：探讨尿液常规分析质量控制有效性，旨在为临床提高检测合格率提供理论依据。方法：选取2014年1月一2015年1月来我院接受常规尿检样木128例为实验对象，现将其随机平均分成研究组和对照组，每组64例。统计两组患者不合格率，总结检测尿常规检测质量控制方法。结果：对照组64例尿液检测不合格9例，不合格率为14.06%，不合格原因主要有样木污染、采集时间不当、容器不合格、未经审核等，质量控制主要通过保证仪器与材料合格、检测员操作规范、审核记录准确，研究组检测不合格率为3.13

2、%,研究组显著优于对照组，且P<0.05差异有统计学意义。结论：综上所述，对尿常规检测工作的各个时间段进行质量控制，能够提升检测人员的专业技能，为临床患者的临床治疗提供依据，值得推广应用。【关键词】尿液分析：质量控制：临床应用【中图分类号】R446【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)26-0157-02尿液分析是临床诊断中最常用的检查方法，对于肾小管集合管分泌与排泄功能、肾小球过滤功能等肾脏疾病的诊断有重要的临床应用价值，也是评佔健康状况的重要依据[1],由于医学技术的快速发展，各种检测仪器和设备的更新以及检测指标的增多，导致尿液常规

3、检查技术要求高[2],检测中受多种因素导致结果不准确，影响疾病的诊断和治疗，因此木研宄通过探讨对尿常规检测进行质量控制，旨在为提高尿常规检测准确性提供理论依据。1.资料与方法1.1一般资料选取2014年1月一2015年1月来我院接受常规尿检样木128例为实验对象，现将其随机平均分成研宄组和对照组，每组64例。其中对照组男性患者36例，女性患者28例，年龄为17〜79岁，平均年龄为(43.52±1.01)岁，研究组男性患者38例，女性患者26例,年龄为15〜80岁，平均年龄为(43.56±1.02>岁，两组患者在性别、年龄等一般资料上无

4、显著差异P〉0.05,组间具奋可比性。1.2方法1.2.1检测方法对所有尿液样本进行检测。具体方式如下：先指导患者科学留尿，并保持患者尿道U清洁，患者必须留有30〜50ml充足的尿量，以患者清晨第一次尿液作为标本保存，并对尿液进行外观检查，物理检查，化学检查及尿沉渣显微镜检查等内容，并记录患者姓名、性别、年龄、留尿日期和吋间、尿量、标本种类等，在容器上贴好标签。对照组实施常规分析，研究组在此基础上进行质量控制，具体如下：在各个阶段，实施有针对性的控制方式。对检验人员进行统一培训，吋间为2个月，每周2次，后对其进行考核，颁发合格证后方可上岗。1.3统计学处理应用S

5、PSS16.0软件进行统计学处理，数据用均数±标准差(x-±s)表示，组间比较采用t检验，百分率比较采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。1.结果对照组64例尿液检测不合格率为14.06%,经过检测质量控制后研究组检测不合格率为3.13%,研究组显著优于对照组，且P<0.05差异有统计学意义，具体数据见表1。表1两组患者检测不合格率比较2.讨论尿液常规分析包括采集样本、运送、保存、检验、出具结果等多个步骤，每一个步骤的规范操作与杏都决定着检测结果可靠性，因此做好尿液常规检测全程质量监控是提高检测准确性的重

6、要依据。本实验对尿液常规分析质量控制及临床应用情况进行了全面探究，其结果表明，在对照组样本中，不合格率为14.06%，研究组为3.12%，从组间比较结果上来看，组间数据存在差异性，P<0.05.尿检不合格的主要原因在于：采集时间不当，样本受到污染，容器不合格等等。这提示在尿常规检测中，应强化各个时间段的质量控制工作，以达到提升准确性的0的。3.1检测前质量控制医护人员清晰完整准确的填写病人姓名、年龄等个人信息，标记标本类型、采集吋间等。采集样本时随机尿多用于门诊患者，晨尿适用于住院病人、可疑或己知有泌尿系统疾病患者及旱期妊娠试验，收集尿量不应少于50ml,同吋避

7、免尿液外溢或使粪便混入及阴道分泌物、精液和前列腺液污染等，采集后应及吋送检，置4°C冰箱6〜8h或加入适当的防腐剂保存［3］。建立严格的接收制度，保证标本、容器、保存吋间等符合检测要求，并对比标记内容与化验单填写是否一致。检测前应询问患者是否冇服用抗生素类药物、镇静类药物史，尿液标本放置吋间过长，甲醛污染、低温复溶的尿液标本导致白细胞检测出现假阳性现象［4】。3.2检测中质量控制新购置的仪器应严格鉴定和验收，使用中的仪器要根据工作需要定期维护和保养，确保仪器正常运转使用，尿试剂带选用随机原装试剂带或选用符合质量标准与仪器相匹配的替代产品，室温下保存，注意防潮和避

8、光保存。检测方法主要包括