小儿肺炎支原体肺炎的内科治疗

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1、小儿肺炎支原体肺炎的内科治疗宋德珍(萝北县团结镇卫生院154252)【中图分类号】R563【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)15-0245-02肺炎支原体肺炎旧称原发性非典型肺炎,是由肺炎支原体感染所致的急性肺部炎症。其患病率占小儿肺炎总发病数的10%〜30%。过去认为木病多见于儿童及青少年,近年来发现婴幼儿的发病率也较高,有报道4个月的婴儿患支原体肺炎,且病情较重。该病四季均有发病,秋冬季较多见,每隔3〜6年出现一次地区性流行。1病因至今已分离鉴定的支原体160多种,从人体分离到的有16种,1962年即分离出肺炎支原体,并认

2、识它是人类急性呼吸道感染最常见的病因之一。肺炎支原体是介于细菌与病毒之间,能独立生活的最小微生物,病原体直径125〜150μm,二分裂繁殖。和细菌相似,但无细胞壁,故呈球状、杆状、丝状等多种形态,革兰氏染色阴性。对美蓝、醋酸铋、青霉素等只有抵抗力。2发病机制肺炎支原体侵入呼吸道黏膜后,吸附于黏膜上皮细胞表面,在其表面繁殖,并可能通过以下机制造成组织损害:①病菌的直接毒性作用:病菌的吸附作用造成了黏膜上皮的破坏,这是肺炎支原体的主要致病方式。肺炎支原体的这种附着细胞的能力,是其利用了黏膜上皮细胞的祌经氨酸受体所致,如果人为地抑制黏膜上皮细胞的神经

3、氨酸受体后,则肺炎支原体所致的上皮细胞损害大为减少。②病菌与巨噬细胞接触后释放化学介质引起毒性和炎症反应,认为可通过释放各种毒性酶、过氧化氢或呼吸爆破作用损害组织。③局部免疫反砬损害:人体感染病菌后体内先产生IgM,而后产生IgG及SlgA,初次感染时抗体效价不高,且无临床症状,此乃隐性感染。随着年龄增长,可因反复感染致特异性IgM抗体效价逐渐增高,且出现临床症状。另外病菌抗原与人体某些组织存在着部分共同抗原,感染后可产生相应组织的自身抗体,形成免疫复合物,导致多系统的免疫损害,并出现临床症状。3临床表现⑴潜伏期长,约2〜3周。(2)症状轻重不一。多

4、数起病缓慢,有发热、厌食、咳嗽、畏寒、头痛、咽痛、胸骨下疼痛等,体温可达39°C以上,热型不定。咳嗽特点为持久的阵发性剧咳,多为2周左右,也可长达4周。婴幼儿中重症比较多,常有高热、喘憋等症状。严重病例表现似暴发型肺炎,发展迅速,可导致呼吸衰竭而死亡。(3)肺部体征常缺乏,这是本病特点之一,少许患儿肺部可听到干湿性啰音,或呼吸音减弱。婴幼儿肺部体征较多,在急性期可听到哮鸣音。少数可有胸腔滲液,多为少量,个别可有中等量滲出。(4)肺外病变的表现:部分病例可冇全身多系统的临床表现。皮疹多见,常为充血性丘疹或斑丘疹,多见于发热期。其他损害奋脑炎、神经炎或多

5、发性神经根炎,心肌炎或渗出性心包炎、肝炎、胰腺炎、脾肿大、溶血性贫血、血小板减少、弥漫性血管内凝血、肾脏损害、关节疼痛及肌肉疼痛等。(5)用青霉素治疗无效,改用或一开始就用大环内酯类抗生素疗效满意。4治疗小儿支原体肺炎的治疗与一般肺炎的治疗原则基本相同,采取综合治疗措施。包括一般治疗、对症处理、抗生素的应用、肾上腺皮质激素的应用,以及肺外并发症的治疗等5个方面。4.1一般治疗4.1.1呼吸道隔离由于支原体感染可造成小流行,而且病儿患病后排出支原体的时间较长,可达1〜2个月之久。婴儿期仅表现为上呼吸道感染症状,在重复感染后才发生肺炎。同时在感染支原体期

6、间容易再感染K他病毒,导致病情加重迁延不愈。因此对患儿或奋密切接触史的小儿,应尽可能做到呼吸道隔离,以防再感染、交叉感染和小流行。4.1.2给氧病情严重奋缺氧表现者,或气道梗阻现象严重者,应及吋给氧,艽B的在于提高动脉血氧分压,改善因低氧血症造成的组织缺氧。给氧方法可采用鼻前庭持续吸氧,或鼻塞、口罩、氧帐等给氧。但对本病患者应强调吸入氧的湿化问题,以利分泌物的排出。4.2对症处理4.2.1祛痰0的在于使痰液变稀薄,易于排出,减少细菌感染机会。但有效的祛痰剂甚少,除加强翻身、拍背、雾化、吸痰外,可用甘草合剂、痰易浄、沐舒坦等祛痰剂。由于咳嗽是支原体肺炎

7、最突出的临床表现,频繁而剧烈的咳嗽会影响患儿的睡眠和休总,可适当给予镇静剂如水合氯醛或苯巴比妥,酌情给予小剂量可待因镇咳,但次数不宜过多。4.2.2平喘对喘憋严重者,可选用支气管扩张剂,如β2激动剂吸入,亦可氨茶碱口服,4〜6mg/(kg?次),每6〜8小吋1次。4.3抗生素的应用根据支原体微生物学特征,凡能阻碍微生物细胞壁合成的抗生素如青霉素等,对支原体无效。因此,治疗支原体感染,应选用能抑制蛋白质合成的抗生素,包括大环内酯类、四环素类、氯霉素类等,此外,尚有林可霉素、氯林可霉素、万古霉素、头孢菌素类及磺胺类如复方新诺明等。以上各类中常选

8、用大环内酯类中的红霉素,常用剂量每天30〜50mg/kg,轻者分次U服,重者静脉给药,疗程-般主张不少于2〜

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