奥美拉唑联合硫糖铝治疗急性出血性胃炎的临床疗效观察

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1、奥美拉唑联合硫糖铝治疗急性出血性胃炎的临床疗效观察陈萍（湖南省衡阳县中医医院湖南衡阳421200）【摘要】目的：探讨奥美拉唑联合硫糖铝治疗急性出血性胃炎的临床疗效。方法：选取2013年3月到2014年12月于我院治疗的急性胃出血患者共90例，将其随机分为对照组和观察组两组，两组患者各45例。对照组患者进行奥美拉唑单药治疗方案，观察组患者进行奥美拉唑联合硫糖铝治疗方案，经治疗后，对比两组患者治疗后的输血量、止血时间、住院时间。结果：通过对两组患者治疗后的输血量、止血时间、住院时间对比，观察组治疗后的出血量为（198.1366

2、.24）ML，对照组为（348.1367.53）ML；观察组治疗后的输血量为（348.1367.53）ML，对照组为（568.13167.53）ML；观察组治疗后止血时间为（32.737.53）h，对照组为（68.137.53）h；以及观察组治疗后住院时间为（10.655.87）d，对照组为（18.137.53）d，观察组在各方面均优于对照组，两组数据中存在差异，（P<0.05），具有可比性。结论：应用奥美拉唑联合硫糖铝治疗急性胃出血胃炎临床效果甚佳，且经济安全、无不良反应或不良反应较小，对改善患者病情具有显著效果，

3、值得临床使用和推广。.jyqkg奥美拉唑、100ml生理盐水，第2-6次注射奥美拉唑剂量为40mg、100ml生理盐水；观察组患者在对照组患者治疗基础上，加口服硫糖铝，每次25mg，每天4次；两组的治疗时间均为3d。1.3观察指标:观察记录患者不同时段（24h、48h、72h）的再出血率，记录患者治疗后出血量、输血量、止血时间、住院时间等，以此治疗作为临床治疗效果的评估方案；观察患者用药后的身体反应情况，以此评估治疗方案的安全性。1.4统计学方法:对上述两组患者各项记录数据进行分类和汇总处理，采取统计学软件SPSS19.0

4、对上述汇总数据进行分析和处理，计数资料采取率x2表示，组间率对比采用T检验；对比以P<0.05为有显著性差异和统计学意义。2结果2.1两组患者不同时段发生再出血情况对比，详见表1从表中可以看出，两组患者在不同时段（24h、48h、72h）的再出血情况对比中，观察组的出血率低于对照组，两组数据差异无统计学意义（P>0.05）2.2两组患者治疗后的输血量、止血时间、住院时间对比，详见表2对比根据表中数据得知，观察组在治疗后输血量、止血时间、住院时间对比中，均优于对照组，两组数据存在差异，（P<0.05），具有

5、可比性。3讨论急性出血胃炎是临床中胃炎的常见发病形式，患者的主要发病特征为恶心、呕吐、上腹部不适、拉黑便及上消化道出血［3］。导致该病的得病因素较多，外源因素包括饮食习惯、药物影响、饮酒过多等，内源致病因素主要有肝肾疾病、应激性溃疡、颅脑内疾病等，临床上如果发现患者上消化道出血，则应考虑为是急性出血性胃炎［4］。急性出血性胃炎经过胃镜检查，可以看见胃黏膜出现点状出血及不同程度的糜烂，具有易复发且鉴别难特点。本次研究中，对照组使用奥美拉唑单药治疗方案，观察组则使用奥美拉唑联合硫糖铝治疗方案。通过对两组患者治疗后的输血量、止血

6、时间、住院时间对比，观察组治疗后的出血量为（198.1366.24）ML，对照组为（348.1367.53）ML；观察组治疗后的输血量为（348.1367.53）ML，对照组为（568.13167.53）ML；观察组治疗后止血时间为（32.737.53）h，对照组为（68.137.53）h；以及观察组治疗后住院时间为（10.655.87）d，对照组为（18.137.53）d，观察组在各方面数据均优于对照组，两组数据中存在差异，（P<0.05），具有可比性。综上所述，奥美拉唑联合硫糖铝治疗急性出血性胃炎，能在一定程度上

7、降低患者的出血率，减少患者在治疗过程中的输血量，缩短患者的止血时间及住院时间，促进患者的身体恢复，治疗过程安全且无副作用，值得在临床上应用推广。..